Fluttasino

EQL Pharma



Virkestoff: Flutikason



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Fluttasino 400 mikrogram nesedråper, suspensjon

flutikasonpropionat

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Fluttasino er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Fluttasino
  3. Hvordan du bruker Fluttasino
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Fluttasino
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Fluttasino er og hva det brukes mot
Dette legemidlet inneholder flutikasonpropionat. Dette tilhører en gruppe legemidler som kalles steroider (også kalt "kortikosteroider").
  • steroider virker ved å redusere betennelse
  • de reduserer hevelse og irritasjon i nesen
  • dette bidrar til å lindre kløe, nysing og tett eller rennende nese.
Fluttasino nesedråper brukes til å behandle:
  • små utvekster inne i nesen (polypper)
  • symptomer forbundet med blokkeringer i nesen.
Fluttasino nesedråper leveres i små plastbeholdere.
2. Hva du må vite før du bruker Fluttasino
Bruk ikke Fluttasino
  • Dersom du er allergisk overfor flutikasonpropionat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Fluttasino.
  • hvis du har en infeksjon i nesen.
Hvis du ikke er sikker på om det ovennevnte gjelder deg, snakk med lege eller apoteket før du bruker Fluttasino nesedråper.
Fluttasino nesedråper kan redusere den normale produksjonen av steroidhormoner i kroppen, spesielt hvis dosen er høyere enn anbefalt og brukes over lengre tid. I slike situasjoner kan det være nødvendig å bruke ekstra steroider i perioder med ekstrem stress, etter alvorlige skader eller før en kirurgisk operasjon.
Det er derfor viktig at du bruker den laveste dosen av Fluttasino som er nødvendig for å behandle symptomene dine. Legen vil sjekke deg for tegn på eventuelle problemer.
Kontakt lege dersom du får tåkesyn eller andre synsforstyrrelser.
Andre legemidler og Fluttasino
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler, inkludert reseptfrie legemidler eller plantebaserte legemidler.
Spesielt hvis:
  • du bruker en type legemiddel mot virusinfeksjoner kjent som en proteasehemmer (som ritonavir)
  • du bruker et legemiddel som brukes til å behandle soppinfeksjoner (som ketokonazol)
  • du har brukt steroider i lang tid, enten som en injeksjon eller tatt gjennom munnen.
Noen legemidler kan øke effekten av Fluttasino, og det kan hende at legen vil følge deg opp nøye hvis du bruker disse legemidlene (inkludert noen legemidler mot hiv: ritonavir, kobicistat).
Graviditet og amming
Bruk ikke dette legemidlet hvis du er gravid, planlegger å bli gravid, eller hvis du ammer, med mindre legen din eller apoteket ber deg om det.
Kjøring og bruk av maskiner
Dette legemidlet vil sannsynligvis ikke påvirke evnen din til å kjøre bil, bruke verktøy eller maskiner.
3. Hvordan du bruker Fluttasino
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Ikke bruk mer enn anbefalt dose. Kontakt lege hvis du er usikker.
  • Skal ikke brukes til barn eller ungdom under 16 år.
  • Brukes kun i nesen, kontakt med øynene bør unngås.
  • Det kan ta noen uker før dette legemidlet virker. Så fortsett å bruke det, selv om du kanskje ikke føler deg bedre med en gang.
  • Du bør bruke Fluttasino hver dag.
Hvor mye du skal bruke - voksne (over 16 år)
  • Den vanlige startdosen er en plastbeholder (400 mikrogram) fordelt likt mellom hvert nesebor, en eller to ganger daglig.
  • Etter hvert som symptomene dine blir bedre, kan legen be deg om å bruke en lavere dose.
  • Hvis symptomene dine ikke blir bedre etter 4 til 6 uker, kan legen bytte til et annet legemiddel.
Hvordan plastbeholderen ser ut
Bruk av Fluttasino nesedråper
1. Åpne foliepakken ved å rive av den ene siden. Ikke åpne pakningen før dråpene skal brukes.
2. Ta ut remsen med plastbeholdere fra folien og riv av en beholder.
3. Putt de resterende beholderne tilbake i foliepakken og legg pakken tilbake i esken.
4. Snu og rist plastbeholderen i 30 sekunder. Innholdet i beholderen må blandes godt før bruk.
5. Rist deretter nedover for å sikre at væsken ikke er i beholderens hals.
6. Hold godt fast i den nedre delen på beholderen. Vri og fjern den øvre delen for å åpne den.
Hvordan bruke dråpene
Før du bruker dråpene, må du velge en av posisjonene som vises på disse bildene. Selv om de kanskje ikke er enkle, vil posisjonene sørge for at dråpene kommer dit de trengs.
1. Puss nesen forsiktig for å rense den.
2. Mens du står opp, bøy deg rett ned.
3. Hvis du ikke kan gjøre dette, knel ned og bøy deg deretter fremover.
4. Putt den åpnede beholderen i det ene neseboret og klem forsiktig.
5. Fortsett å klemme til sidene av beholderen berører hverandre. Dette vil bety at omtrent halvparten av dosen er gitt (ca. 6 dråper).
6. Gjenta dette trinnet for å bruke resten i det andre neseboret.
7. Hold hodet ned i minst ett minutt etter at du har tatt dråpene.
Hvis disse stillingene er vanskelige, kan du ligge på en seng med hodet vippet over kanten. Etter at du har tatt dråpene, hviler du hodet sidelengs på sengen i minst ett minutt.
Vær forsiktig så du ikke får dråpene i øynene eller på skadet hud. Hvis du gjør det, skyll umiddelbart øynene eller huden med vann.
Dersom du tar for mye av Fluttasino nesedråper
Informer legen din dersom du bruker mer enn du har fått beskjed om.
Dersom du har glemt å ta Fluttasino nesedråper
Hvis du glemmer en dose, er det bare å ta neste dose til vanlig tid. Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Fluttasino nesedråper
Ikke avbryt behandlingen selv om du føler deg bedre, med mindre legen din ber deg om å slutte. Hvis du slutter, kan symptomene komme tilbake.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Følgende bivirkninger kan forekomme med dette legemidlet.
Allergiske reaksjoner: få legehjelp umiddelbart
Noen få mennesker får allergiske reaksjoner mot Fluttasino nesedråper, som kan utvikle seg til en mer alvorlig, til og med livstruende tilstand hvis de ikke behandles. Symptomer inkluderer:
  • hveser veldig, hoster eller har pustevansker
  • plutselig følelse av svakhet eller ørhet (noe som kan føre til kollaps eller tap av bevissthet)
  • hevelse rundt ansikt, munn eller tunge
  • hudutslett eller rødhet.
I mange tilfeller vil disse symptomene være tegn på mindre alvorlige bivirkninger. Men du må være klar over at de kan være alvorlige. Hvis du merker noen av disse symptomene Oppsøk lege så snart som mulig.
Allergiske reaksjoner mot Fluttasino nesedråper er svært sjeldne (disse forekommer hos færre enn 1 av 10 000 personer).
Andre bivirkninger inkluderer:
Svært vanlige (kan forekomme hos flere enn 1 av 10 personer)
  • Neseblod.
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • Tørr eller irritert nese eller hals.
Svært sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 10 000 personer)
  • Uklar linse (grå stær), økt trykk i øyet som kan gi problemer med synet (glaukom). Disse øyeproblemene oppsto hos personer som brukte Fluttasino over lang tid.
  • Små hull (perforeringer) i skilleveggen mellom neseborene inne i nesen.
Ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer)
  • Uklart syn.
  • Sår i nesen.
I tillegg kan produksjonen av steroider i kroppen bli påvirket. Det er mer sannsynlig at dette skjer hvis du bruker høye doser over lengre tid. Legen din vil hjelpe deg med å forhindre at dette skjer ved å sørge for at du bruker den laveste dosen med steroid for å behandle symptomene dine.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Fluttasino
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og esken etter «EXP». Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Endosebeholderne skal brukes innen 28 dager etter at du har åpnet folieposen. Oppbevar endosebeholderne i folieposen for å unngå fordampning. Skal ikke fryses.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Fluttasino
  • Virkestoff er flutikasonpropionat.
  • Andre innholdsstoffer er polysorbat 20, sorbitanlaurat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, vannfritt dinatriumfosfat, salt (natriumklorid), natriumhydroksid (for pH-justering), saltsyre (for pH-justering) og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Fluttasino ser ut og innholdet i pakningen
Hver beholder inneholder 400 mikrogram flutikasonpropionat, som tilsvarer 1 milligram per milliliter.
Hver eske inneholder 6 remser med 5 endosebeholdere (30 endosebeholdere per eske).
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirkerInnehaver av markedsføringstillatelsen
EQL Pharma AB
Stortorget 1
222 23 Lund
Sverige
Tilvirker
Genetic S.p.A
Nucleo Industriale
Contrada Canfora
84084 - Fisciano (SA)
Italia
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 12.06.2025
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no