Dabigatran etexilate Zentiva

Zentiva (Zentiva Denmark ApS)



Virkestoff: Dabigatraneteksilat



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Legemiddelfoto | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Dabigatran etexilate Zentiva 110 mg harde kapsler

dabigatraneteksilat

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Dabigatran etexilate Zentiva er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Dabigatran etexilate Zentiva
  3. Hvordan du bruker Dabigatran etexilate Zentiva
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Dabigatran etexilate Zentiva
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Dabigatran etexilate Zentiva er og hva det brukes mot
Dabigatran etexilate Zentiva inneholder virkestoffet dabigatraneteksilat og tilhører en gruppe legemidler kalt antikoagulantia. Det virker ved å blokkere et stoff i kroppen som inngår i dannelsen av blodpropper.
Dabigatran etexilate Zentiva brukes hos voksne til å:
  • forebygge dannelsen av blodpropp i venene etter kne- og hofteprotesekirurgi.
  • forebygge blodpropp i hjernen (slag) og i andre blodårer i kroppen dersom du har en form for uregelmessig hjerterytme kalt ikke-klaffeassosiert atrieflimmer, og minst én annen risikofaktor.
  • behandle blodpropper i venene i bena og lungene og til å forebygge at blodpropper dannes på nytt i venene i bena og lungene.
Dabigatran etexilate Zentiva brukes hos barn til å:
  • behandle blodpropper og forebygge at blodpropper dannes på nytt.
2. Hva du må vite før du bruker Dabigatran etexilate Zentiva
Bruk ikke Dabigatran etexilate Zentiva
  • dersom du er allergisk overfor dabigatraneteksilat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • dersom du har alvorlig nedsatt nyrefunksjon
  • dersom du har en pågående blødning
  • dersom du har en sykdom i et organ i kroppen som øker risikoen for alvorlig blødning (f.eks. magesår, skader eller blødninger i hjernen, nylig operasjon i hjernen eller øynene)
  • dersom du har økt blødningstendens. Denne kan være medfødt, av ukjent årsak eller forårsaket av andre medisiner.
  • dersom du tar legemidler for å forebygge dannelsen av blodpropp (f.eks. warfarin, rivaroksaban, apiksaban eller heparin), bortsett fra hvis du bytter blodfortynnende behandling, når du har en slange inn i en blodåre og du får heparin gjennom denne slangen for å holde den åpen, eller mens hjerterytmen din føres tilbake til normalt gjennom en prosedyre som kalles kateterablasjon for atrieflimmer
  • dersom du har alvorlig nedsatt leverfunksjon eller leversykdom som kan være livstruende
  • dersom du tar ketokonazol eller itrakonazol via munnen, legemidler til behandling av soppinfeksjoner
  • dersom du tar ciklosporin via munnen, et legemiddel som motvirker organavstøting etter transplantasjon
  • dersom du tar dronedaron, et legemiddel som brukes til å behandle unormal hjerterytme
  • dersom du tar en kombinasjon av glekaprevir og pibrentasvir, et antiviralt legemiddel som brukes til å behandle hepatitt C
  • dersom du har fått operert inn en kunstig hjerteklaff, noe som krever permanent blodfortynning
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege før du bruker Dabigatran etexilate Zentiva. Du kan også få behov for å snakke med lege under behandling med dette legemidlet, hvis du opplever symptomer eller hvis du må gjennomgå kirurgisk inngrep.
Informer legen dersom du har eller har hatt noen medisinske tilstander eller sykdommer, særlig noen av de som er nevnt i listen nedenfor:
  • dersom du har økt blødningsrisiko, f.eks.:
    • dersom du nylig har hatt en blødning
    • dersom du har tatt en biopsi (vevsprøve) den siste måneden
    • dersom du har hatt en alvorlig skade (f.eks. et brudd, hodeskade eller annen skade som krever kirurgisk behandling)
    • dersom du har en betennelse i spiserøret eller magen
    • dersom du har problemer med at magesaft lekker tilbake til spiserøret
    • dersom du får legemidler som kan øke risikoen for blødning. Se «Andre legemidler og Dabigatran etexilate Zentiva» nedenfor.
    • dersom du tar betennelsesdempende legemidler, f.eks. diklofenak, ibuprofen, piroksikam
    • dersom du har en infeksjon i hjertet (bakteriell endokarditt)
    • dersom du vet at du har redusert nyrefunksjon, er tørst eller har redusert mengde mørk (konsentrert)​/​skummende urin
    • dersom du er eldre enn 75 år
    • dersom du er voksen og veier 50 kg eller mindre
    • kun ved bruk hos barn: hvis barnet har en infeksjon omkring eller i hjernen
  • dersom du har hatt et hjerteinfarkt eller dersom du er blitt diagnostisert med tilstander som øker risikoen for å utvikle et hjerteinfarkt
  • dersom du har en leversykdom som kan forbindes med forandringer i blodprøver. Bruk av dette legemidlet anbefales ikke dersom dette er tilfellet.
Vær spesielt forsiktig med Dabigatran etexilate Zentiva:
  • dersom du må ta en operasjon:
    Det vil være nødvendig å stoppe Dabigatran etexilate Zentiva midlertidig på grunn av økt blødningsrisiko under og en kort periode etter en operasjon. Det er svært viktig at du tar Dabigatran etexilate Zentiva før og etter operasjonen nøyaktig på de tidspunktene legen din har sagt.
  • dersom en operasjon involverer et kateter eller en injeksjon i ryggraden din (f.eks. til epidural eller spinal anestesi eller smertelindring):
    • det er svært viktig at du tar Dabigatran etexilate Zentiva før og etter operasjonen nøyaktig på de tidspunktene legen din har sagt.
    • kontakt legen din umiddelbart dersom du opplever nummenhet eller svakhet i bena eller får problemer med tarmen eller blæren etter anestesi, da umiddelbar behandling er nødvendig.
  • dersom du faller eller skader deg under behandling, spesielt dersom du slår hodet. Søk legehjelp umiddelbart. Det kan hende du må undersøkes av lege fordi du kan være utsatt for økt blødningsrisiko.
  • hvis du vet at du har en sykdom som kalles antifosfolipidsyndrom (en sykdom i immunsystemet som forårsaker økt risiko for blodpropp) må du informere legen din om det. Legen vil bestemme om det er nødvendig å endre behandlingen.
Andre legemidler og Dabigatran etexilate Zentiva
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Du må spesielt snakke med lege før du tar Dabigatran etexilate Zentiva dersom du tar et av legemidlene som er listet opp nedenfor:
  • legemidler som reduserer blodlevringen (f.eks. warfarin, fenprokumon, acenokumarol, heparin, klopidogrel, prasugrel, tikagrelor, rivaroksaban, acetylsalisylsyre)
  • legemidler til behandling av soppinfeksjoner (f.eks. ketokonazol, itrakonazol) med mindre de kun påføres huden
  • legemidler til behandling av unormal hjerterytme (f.eks. amiodaron, dronedaron, kinidin, verapamil).
    Dersom du tar legemidler som inneholder amiodaron, kinidin eller verapamil, vil legen din kanskje be deg om å ta en lavere dose med Dabigatran etexilate Zentiva, avhengig av hvorfor det er foreskrevet til deg. Se avsnitt 3.
  • legemidler som motvirker organavstøting etter transplantasjon (f.eks. takrolimus, ciklosporin)
  • en kombinasjon av glekaprevir og pibrentasvir (et antiviralt legemiddel som brukes til å behandle hepatitt C)
  • betennelsesdempende og smertestillende legemidler (f.eks. acetylsalisylsyre, ibuprofen, diklofenak)
  • johannesurt, et plantelegemiddel mot depresjon
  • antidepressive legemidler som kalles serotoninreopptakshemmere (SSRI) eller serotonin-noradrenalin- reopptakshemmere (SNRI)
  • rifampicin eller klaritromycin (to antibiotika)
  • antivirale legemidler mot aids (f.eks. ritonavir)
  • visse legemidler til behandling av epilepsi (f.eks. karbamazepin, fenytoin)
Graviditet og amming
Det er ikke kjent hvilke effekter Dabigatran etexilate Zentiva kan ha på svangerskapet og det ufødte barnet. Du skal ikke ta dette legemidlet hvis du er gravid, hvis ikke legen din sier at det er trygt for deg. Hvis du er kvinne i fruktbar alder, skal du unngå å bli gravid under behandling med Dabigatran etexilate Zentiva.
Du skal ikke amme mens du tar Dabigatran etexilate Zentiva.
Kjøring og bruk av maskiner
Dabigatran etexilate Zentiva har ingen kjente effekter på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
3. Hvordan du bruker Dabigatran etexilate Zentiva
Dabigatran etexilate Zentiva kapsler kan brukes hos voksne og barn i alderen 8 år eller eldre, som er i stand til å svelge kapslene hele. Det finnes andre alderstilpassede doseringsformer for behandling av barn under 8 år.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Snakk med lege hvis du er usikker.
Bruk Dabigatran etexilate Zentiva som anbefalt for følgende tilstander:
Forebyggelse av blodproppdannelse etter kne- eller hofteprotesekirurgi
Den anbefalte dosen er 220 mg én gang daglig (tatt som 2 kapsler à 110 mg).
Dersom nyrefunksjonen din er redusert til under halvparten av det normale, eller dersom du er over 75 år, er anbefalt dose 150 mg én gang daglig (tatt som 2 kapsler à 75 mg).
Dersom du tar legemidler som inneholder amiodaron, kinidin eller verapamil, er anbefalt dose 150 mg én gang daglig (tatt som 2 kapsler à 75 mg).
Dersom du tar legemidler som inneholder verapamil og nyrefunksjonen din er redusert til under halvparten av det normale, bør du behandles med en lavere dose Dabigatran etexilate Zentiva på 75 mg fordi du kan ha økt blødningsrisiko.
For begge typer kirurgi bør behandlingen ikke startes dersom det forekommer blødning fra operasjonsstedet. Dersom behandlingen ikke kan starte før dagen etter inngrepet, bør den startes med 2 kapsler én gang daglig.
Etter kneprotesekirurgi
Du bør starte behandling med Dabigatran etexilate Zentiva innen 1-4 timer etter avsluttet kirurgisk inngrep med å ta én enkelt kapsel. Deretter tas to kapsler én gang daglig i totalt 10 dager.
Etter hofteprotesekirurgi
Du bør starte behandling med Dabigatran etexilate Zentiva innen 1-4 timer etter avsluttet kirurgisk inngrep med å ta én enkelt kapsel. Deretter tas to kapsler én gang daglig i totalt 28-35 dager.
Forebyggelse av blodpropp i hjernen eller annet sted i kroppen som følge av unormal hjerterytme, og behandling av blodpropper i venene i bena og lungene, inkludert forebyggelse av nye blodpropper i venene i bena og lungene
Anbefalt dose er 300 mg tatt som én 150 mg kapsel to ganger daglig.
Dersom du er 80 år eller eldre er anbefalt dose 220 mg tatt som én 110 mg kapsel to ganger daglig.
Dersom du tar legemidler som inneholder verapamil, skal du behandles med en lavere dose Dabigatran etexilate Zentiva på 220 mg tatt som én 110 mg kapsel to ganger daglig, fordi du kan ha økt blødningsrisiko.
Dersom du har en mulig høyere risiko for blødning, kan legen din velge å foreskrive en dose på 220 mg tatt som én 110 mg kapsel to ganger daglig.
Du kan fortsette å ta dette legemidlet dersom hjerterytmen din må føres tilbake til det normale med en prosedyre som kalles konvertering av atrieflimmer. Ta Dabigatran etexilate Zentiva slik legen din har sagt.
Hvis det har blitt satt inn en metallsylinder (stent) i en blodåre for å holde det åpent, i en prosedyre som kalles perkutan koronar intervensjon med stenting, kan du bli behandlet med Dabigatran etexilate Zentiva etter at legen din har fastslått at normal kontroll over blodkoagulasjonen er oppnådd. Ta Dabigatran etexilate Zentiva slik legen din har sagt.
Behandling av blodpropper og forebyggelse av at blodpropper dannes på nytt hos barn
Dabigatran etexilate Zentiva skal tas to ganger daglig, én dose om morgenen og én dose om kvelden, til omtrent samme tid hver dag. Doseringsintervallet bør være så nær 12 timer som mulig.
Den anbefalte dosen avhenger av vekt og alder. Legen din vil bestemme riktig dose. Legen din kan justere dosen i løpet av behandlingen. Fortsett å bruke alle andre legemidler med mindre legen din ber deg om å slutte å ta noen av dem.
Tabell 1 viser enkeltdoser og totale daglige doser med Dabigatran etexilate Zentiva som skal gis to ganger daglig, i milligram (mg). Dosene avhenger av pasientens vekt i kilo (kg) og alder i år.
Tabell 1: Doseringstabell for Dabigatran etexilate Zentiva-kapsler

Kombinasjoner av vekt og alder

Enkeltdose
i mg

Total daglig dose
i mg

Vekt i kg

Alder i år

 

 

11 til under 13 kg

8 til under 9 år

75

150

13 til under 16 kg

8 til under 11 år

110

220

16 til under 21 kg

8 til under 14 år

110

220

21 til under 26 kg

8 til under 16 år

150

300

26 til under 31 kg

8 til under 18 år

150

300

31 til under 41 kg

8 til under 18 år

185

370

41 til under 51 kg

8 til under 18 år

220

440

51 til under 61 kg

8 til under 18 år

260

520

61 til under 71 kg

8 til under 18 år

300

600

71 til under 81 kg

8 til under 18 år

300

600

81 kg eller mer

10 til under 18 år

300

600

Enkeltdoser som krever kombinasjoner av mer enn én kapsel:

300 mg:

to 150 mg kapsler eller
fire 75 mg kapsler

260 mg:

én 110 mg pluss én 150 mg kapsel eller
én 110 mg pluss to 75 mg kapsler

220 mg:

to 110 mg kapsler

185 mg:

én 75 mg pluss én 110 mg kapsel

150 mg:

én 150 mg kapsel eller
to 75 mg kapsler

Hvordan du bruker Dabigatran etexilate Zentiva
Dabigatran etexilate Zentiva kan tas med eller uten mat. Kapslene skal svelges hele med et glass vann for å sikre at de kommer ned i magen. Kapselen må ikke knuses, tygges, eller innholdet tømmes ut da dette kan gi økt blødningsrisiko.
Veiledning for åpning av blistere
Følgende illustrasjoner viser hvordan du tar Dabigatran etexilate Zentiva-kapsler ut av blisteren
Riv en enkelt blister av blisterbrettet langs den perforerte linjen.
Trekk av aluminiumsfolien og ta ut kapselen.
  • Ikke trykk kapslene ut gjennom folien.
  • Ikke trekk av folien før du trenger en kapsel.
Bytte av koagulasjonshemmende behandling
Dersom legen din ikke spesifikt har bedt deg om det, må du ikke bytte koagulasjonshemmende behandling.
Dersom du tar for mye av Dabigatran etexilate Zentiva
For høyt inntak av dette legemidlet øker risikoen for blødning. Kontakt legen umiddelbart dersom du har tatt for mange kapsler. Det finnes spesifikke behandlingsalternativer.
Dersom du har glemt å ta Dabigatran etexilate Zentiva
Forebyggelse av blodproppdannelse etter kne- eller hofteprotesekirurgi
Fortsett å ta de resterende daglige dosene som foreskrevet, fra neste dag. Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Bruk hos voksne: Forebyggelse av blodpropp i hjernen eller annet sted i kroppen som følge av unormal hjerterytme, og behandling av blodpropper i venene i bena og lungene, inkludert forebyggelse av nye blodpropper i venene i bena og lungene
Bruk hos barn: Behandling av blodpropper og forebyggelse av at blodpropper dannes på nytt
En glemt dose kan fortsatt tas inntil 6 timer før neste foreskrevne dose.
Dersom det gjenstår mindre enn 6 timer til neste foreskrevne dose, skal en glemt dose utelates. Du skal ikke ta dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Dabigatran etexilate Zentiva
Bruk Dabigatran etexilate Zentiva nøyaktig slik legen har foreskrevet. Du må ikke avbryte behandling med dette legemidlet uten å snakke med legen først, fordi risikoen for blodpropp kan være høyere hvis du avbryter behandlingen for tidlig. Kontakt legen hvis du får dårlig fordøyelse etter at du har tatt Dabigatran etexilate Zentiva.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Dabigatran etexilate Zentiva påvirker blodlevringen. Derfor har de fleste bivirkningene sammenheng med symptomer som blåmerker og blødninger. Større eller alvorlige blødninger kan forekomme og utgjør de mest alvorlige bivirkningene som, uavhengig av lokalisasjon, kan være invalidiserende, livstruende eller dødelige. I enkelte tilfeller er disse blødningene ikke opplagte.
Informer legen umiddelbart hvis du opplever en blødning som ikke stopper av seg selv eller tegn på kraftig blødning (uvanlig svakhet, tretthet, blekhet, svimmelhet, hodepine eller uforklarlig hevelse). Legen kan velge å holde deg under nøye observasjon eller gi deg en annen medisin.
Informer legen umiddelbart dersom du opplever en alvorlig allergisk reaksjon som forårsaker pustevansker eller svimmelhet.
Mulige bivirkninger er angitt nedenfor i grupper etter hvor sannsynlig det er at de kan forekomme.
Forebyggelse av blodproppdannelse etter kne- eller hofteprotesekirurgi
Vanlige (kan forekomme hos opp til 1 av 10 personer):
  • fall i mengde hemoglobin i blodet (substansen i de røde blodcellene)
  • unormale resultater av leverfunksjonstester
Mindre vanlige (kan forekomme hos opp til 1 av 100 personer):
  • blødninger kan forekomme fra nesen, i mage eller tarm, fra penis​/​vagina eller urinveiene (inkludert blod i urinen som farger urinen rødlig), fra hemoroider, fra endetarmen, under huden, i et ledd, fra eller etter en skade, eller etter en operasjon
  • dannelse av blåmerker eller blåmerke etter en operasjon
  • blod påvist i avføringen ved en laboratorietest
  • fall i antall røde blodceller i blodet
  • redusert andel blodceller
  • allergisk reaksjon
  • oppkast
  • hyppig løs eller vannaktig avføring
  • kvalme
  • sårsekresjon (utsondring av væske fra et kirurgisk innsnitt)
  • økt nivå av leverenzymer
  • gulfarging av huden eller det hvite i øynene forårsaket av lever- eller blodproblemer
Sjeldne (kan forekomme hos opp til 1 av 1000 personer):
  • blødning
  • blødninger kan forekomme i hjernen, fra et kirurgisk innsnitt, fra et injeksjonsted eller fra innstikkstedet for et venekateter
  • blodfarget utsondring fra innstikkstedet for et venekateter
  • opphosting av blod eller blodfarget spytt
  • fall i antall blodplater i blodet
  • fall i antall røde blodceller i blodet etter en operasjon
  • alvorlig allergisk reaksjon som forårsaker pustevansker eller svimmelhet
  • alvorlig allergisk reaksjon som forårsaker hevelse i ansikt eller hals
  • utslett i form av mørkerøde, kløende kuler forårsaket av allergisk reaksjon
  • plutselig hudforandring i form av farge og utseende
  • kløe
  • sår i mage eller tarm (inkludert sår i spiserøret)
  • betennelse i spiserør og mage
  • refluks av magesaft i spiserøret
  • buk- eller magesmerte
  • dårlig fordøyelse
  • vanskelig å svelge
  • væske fra et sår
  • væske fra operasjonssår
Ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer):
  • pustevansker eller pipende pust
  • reduksjon i antallet av, eller til og med mangel på, hvite blodceller (som bidrar til å bekjempe infeksjoner)
  • håravfall
Forebyggelse av blodpropp i hjernen eller annet sted i kroppen som følge av unormal hjerterytme
Vanlige (kan forekomme hos opp til 1 av 10 personer):
  • blødninger kan forekomme fra nesen, i mage eller tarm, fra penis​/​vagina eller
    urinveiene (inkludert blod i urinen som farger urinen rødlig) eller under huden
  • fall i antall røde blodceller i blodet
  • buk- eller magesmerte
  • dårlig fordøyelse
  • hyppig løs eller vannaktig avføring
  • kvalme
Mindre vanlige (kan forekomme hos opp til 1 av 100 personer):
  • blødning
  • blødninger kan forekomme fra hemoroider, fra endetarmen eller i hjernen
  • dannelse av blåmerker
  • opphosting av blod eller blodfarget spytt
  • fall i antall blodplater i blodet
  • fall i mengde hemoglobin i blodet (substansen i de røde blodcellene)
  • allergisk reaksjon
  • plutselig hudforandring i form av farge og utseende
  • kløe
  • sår i mage eller tarm (inkludert sår i spiserøret)
  • betennelse i spiserør og mage
  • refluks av magesaft i spiserøret
  • oppkast
  • vanskelig å svelge
  • unormale resultater av leverfunksjonstester
Sjeldne (kan forekomme hos opp til 1 av 1000 personer):
  • blødninger kan forekomme i et ledd, fra et kirurgisk innsnitt, etter en skade, fra injeksjonsstedet eller fra innstikkstedet for et venekateter
  • alvorlig allergisk reaksjon som forårsaker pustevansker eller svimmelhet
  • alvorlig allergisk reaksjon som forårsaker hevelse i ansikt eller hals
  • utslett i form av mørkerøde, kløende kuler forårsaket av allergisk reaksjon
  • redusert andel blodceller
  • økt nivå av leverenzymer
  • gulfarging av huden eller det hvite i øynene forårsaket av lever- eller blodproblemer
Ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer):
  • pustevansker eller pipende pust
  • reduksjon i antallet av, eller til og med mangel på, hvite blodceller (som bidrar til å bekjempe infeksjoner)
  • håravfall
I en klinisk studie ble det påvist et høyere antall tilfeller av hjerteinfarkt med Dabigatran etexilate Zentiva enn med warfarin, men totalt sett var forekomsten lav.
Behandling av blodpropper i venene i bena og lungene inkludert forebyggelse av nye blodpropper i venene i bena og lungene
Vanlige (kan forekomme hos opp til 1 av 10 personer):
  • blødninger kan forekomme fra nesen, i mage eller tarm, fra endetarmen, fra penis​/​vagina eller urinveiene (inkludert blod i urinen som farger urinen rødlig) eller under huden
  • dårlig fordøyelse
Mindre vanlige (kan forekomme hos opp til 1 av 100 personer):
  • blødning
  • blødninger kan forekomme i et ledd eller etter en skade
  • blødninger kan forekomme fra hemoroider
  • fall i antall røde blodceller i blodet
  • dannelse av blåmerker
  • opphosting av blod eller blodfarget spytt
  • allergisk reaksjon
  • plutselig hudforandring i form av farge og utseende
  • kløe
  • sår i mage eller tarm (inkludert sår i spiserøret)
  • betennelse i spiserør og mage
  • refluks av magesaft i spiserøret
  • kvalme
  • oppkast
  • buk- eller magesmerte
  • hyppig løs eller vannaktig avføring
  • unormale resultater av leverfunksjonstester
  • økt nivå av leverenzymer
Sjeldne (kan forekomme hos opp til 1 av 1000 personer):
  • blødninger kan forekomme, fra et kirurgisk innsnitt, fra et injeksjonsted eller fra innstikkstedet for et venekateter eller i hjernen
  • fall i antall blodplater i blodet
  • alvorlig allergisk reaksjon som forårsaker pustevansker eller svimmelhet
  • alvorlig allergisk reaksjon som forårsaker hevelse i ansikt eller hals
  • utslett i form av mørkerøde, kløende kuler forårsaket av allergisk reaksjon
  • vanskelig å svelge
Ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer):
  • pustevansker eller pipende pust
  • fall i mengde hemoglobin i blodet (stoff i de røde blodcellene)
  • redusert andel blodceller
  • reduksjon i antallet av, eller til og med mangel på, hvite blodceller (som bidrar til å bekjempe infeksjoner)
  • gulfarging av huden eller det hvite i øynene forårsaket av lever- eller blodproblemer
  • håravfall
I det kliniske studieprogrammet ble det påvist et høyere antall tilfeller av hjerteinfarkt med Dabigatran etexilate Zentiva enn med warfarin, men totalt sett var forekomsten lav. Det ble ikke sett noen ubalanse i antall tilfeller av hjerteinfarkt hos pasienter behandlet med dabigatran sammenlignet med pasienter behandlet med placebo.
Behandling av blodpropper og forebyggelse av at blodpropper dannes på nytt hos barn
Vanlige (kan forekomme hos opp til 1 av 10 personer):
  • fall i antall røde blodceller i blodet
  • fall i antall blodplater i blodet
  • utslett i form av mørkerøde, kløende kuler forårsaket av allergisk reaksjon
  • plutselig hudforandring i form av farge og utseende
  • dannelse av blåmerker
  • neseblødning
  • refluks av magesaft i spiserøret
  • oppkast
  • kvalme
  • hyppig løs eller vannaktig avføring
  • dårlig fordøyelse
  • håravfall
  • økt nivå av leverenzymer
Mindre vanlige (kan forekomme hos opp til 1 av 100 personer):
  • reduksjon i antallet hvite blodceller (som bidrar til å bekjempe infeksjoner)
  • blødninger kan forekomme i magen eller tarmen fra hjernen, endetarmen, fra penis​/​vagina eller urinveiene (inkludert blod i urinen som farger urinen rødlig) eller under huden
  • fall i mengde hemoglobin i blodet (substansen i de røde blodcellene)
  • redusert andel blodceller
  • kløe
  • opphosting av blod eller blodfarget spytt
  • buk- eller magesmerte
  • betennelse i spiserør og mage
  • allergisk reaksjon
  • vanskelig å svelge
  • gulfarging av huden eller det hvite i øynene forårsaket av lever- eller blodproblemer
Ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer):
  • mangel på, hvite blodceller (som bidrar til å bekjempe infeksjoner)
  • alvorlig allergisk reaksjon som forårsaker pustevansker eller svimmelhet
  • alvorlig allergisk reaksjon som forårsaker hevelse i ansikt eller hals
  • pustevansker eller pipende pust
  • blødning
  • blødninger kan forekomme i et ledd eller etter en skade, fra et kirurgisk innsnitt, eller fra injeksjonsstedet eller fra innstikkstedet for et venekateter
  • blødninger kan forekomme fra hemoroider
  • sår i mage eller tarm (inkludert sår i spiserøret)
  • unormale resultater av leverfunksjonstester
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Dabigatran etexilate Zentiva
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken eller blisterbrettet etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares ved høyst 30ºC.
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Dabigatran etexilate Zentiva
  • Virkestoff er dabigatran. Hver harde kapsel inneholder 126.83 mg mg dabigatraneteksilat (som mesilat) tilsvarende 110 mg dabigatraneteksilat.
  • Andre innholdsstoffer er vinsyre, akasiagummi, hypromellose 2910, dimetikon 350, talkum og hydroksypropylcellulose.
  • Kapselskallet inneholder karragenan, kaliumklorid, titandioksid (E 171), hypromellose 2910 og FD&C blå 2​/​indigo karmin (E-132).
Hvordan Dabigatran etexilate Zentiva ser ut og innholdet i pakningen
Dabigatran etexilate Zentiva 110 mg er harde kapsler offwhite til blekgule pellets fylt i blå hard kapsel størrelse 1.
Dabigatran etexilate Zentiva finnes i pakninger som inneholder:
10 × 1, 30 × 1 eller 60 × 1 harde kapsler i perforerte endoseblisterpakninger av aluminium​/​OPA-ALU-PVC.
Multipakning inneholdende 4 pakninger à 50 × 1 harde kapsler (200 harde kapsler), multipakning inneholdende 3 pakninger à 60 × 1 harde kapsler (180 harde kapsler) eller multipakning inneholdende 2 pakninger à 50 × 1 harde kapsler (100 harde kapsler) i perforerte endoseblisterpakninger av aluminium​/​OPA-ALU-PVC.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130
102 37 Prag 10
Tsjekkia
Tilvirker
Galenicum Health, S.L.
Avda. Cornellá 144, 7º-1ª Edificio LEKLA,
08950 – Esplugues de Llobregat (Barcelona)
Spania
eller
SAG Manufacturing S.L.U
Crta. N-I, Km 36
28750 San Agustin de Guadalix,
Madrid – Spania
Lokal representant
Zentiva Denmark ApS
Fuglevangsvej 11
DK-1962 Frederiksberg
Danmark
Info.nordics@zentiva.com
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert .25.04.2025
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no