Virkestoff: Matrem



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Legemiddelfoto | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten

Glitinum harde kapsler

pulverisert matrem

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
  • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 2 måneder.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Glitinum er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Glitinum
  3. Hvordan du bruker Glitinum
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Glitinum
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Glitinum er og hva det brukes mot
Glitinum er et tradisjonelt plantebasert legemiddel til forebyggelse av migrene etter at alvorlige tilstander er utelukket av lege.
Bruksområdet for et tradisjonelt plantebasert legemiddel er utelukkende basert på lang brukstradisjon.
2. Hva du må vite før du bruker Glitinum
Bruk ikke Glitinum
  • dersom du er allergisk overfor matrem eller andre planter i Asteraceae (Compositae) familien eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller sykepleier hvis symptomene blir verre under bruk av dette legemidlet.
Barn og ungdom
Dette legemidlet skal ikke brukes hos barn og ungdom under 18 år på grunn av mangel på tilstrekkelige data.
Andre legemidler og Glitinum
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Det er ikke rapportert om noen effekter ved bruk av andre legemidler samtidig med dette legemidlet.
Inntak av Glitinum sammen med mat, drikke og alkohol
Det er ikke rapportert om noen effekter ved inntak av mat, drikke eller alkohol samtidig med dette legemidlet.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Glitinum bør ikke brukes under graviditet eller amming på grunn av mangel på tilstrekkelige data. Sikkerhet under graviditet og amming har ikke blitt fastslått. Tradisjonell erfaring tyder imidlertid på at Tanacetum parthenium kan stimulere menstruasjonsblødning og forårsake abort.
Det finnes ingen data på effekten av matrem på fertiliteten hos menn og kvinner.
Kjøring og bruk av maskiner
Glitinum har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
3. Hvordan du bruker Glitinum
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Snakk med lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen for voksne og eldre er: 1 kapsel daglig.
Svelg kapselen hel med vann eller annen væske. Ikke tygg kapslene.
Kontakt lege hvis symptomene varer lenger enn 2 måneder ved bruk av dette legemidlet.
Glitinum skal ikke brukes i mer enn 3 måneder.
Bruk hos barn og ungdom
Skal ikke brukes hos barn og ungdom under 18 år.
Dersom du tar for mye av Glitinum
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell.
Dersom du har glemt å ta Glitinum
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose. Ta neste dose som vanlig.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Mage-tarm forstyrrelser har blitt rapportert.
Hyppigheten er ukjent: kan forekomme hos et ukjent antall personer.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Glitinum
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og blisterpakningen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Glitinum
  • Virkestoffet er pulverisert matrem. Én kapsel inneholder 100 mg pulverisert Tanacetum parthenium (L.) Schulz Bip., (matrem), herba som tilsvarer 100 mg tørket matremurt.
  • Andre innholdsstoffer er dekstrin, kolloidal vannfri silika, talkum, magnesiumstearat, titandioksid (E 171), hypromellose.
Hvordan Glitinum ser ut og innholdet i pakningen
Hvite, ugjennomsiktige, harde kapsler (19,4 x 7,0 mm). Innholdet i kapslene er beige-grønt.
Kapslene er pakket i blisterpakninger.
Legemidlet er tilgjengelig i pakninger med 30, 60, 90 eller 120 harde kapsler.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Sana Pharma Medical AS
Philip Pedersens vei 20
1366 Lysaker
Norge
Tilvirker
Wiewelhove GmbH
Dörnebrink 19
49479 Ibbenbüren
Tyskland
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 17.08.2022