Virkestoff: Cefuroksim
Reseptgruppe C Reseptbelagt legemiddel.
Kan forskrives på blå resept.
Står ikke på WADAs dopingliste.
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Cefuroxim Navamedic 250 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Cefuroxim Navamedic 750 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Cefuroxim Navamedic 1500 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
cefuroksim
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
- Hva Cefuroxim Navamedic er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du blir gitt Cefuroxim Navamedic
- Hvordan Cefuroxim Navamedic blir gitt
- Mulige bivirkninger
- Hvordan Cefuroxim Navamedic oppbevares
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
-
lunger og bryst
-
urinveiene
-
hud og bløtvev
-
magen
-
til å forhindre infeksjoner under kirurgi
-
dersom du er allergisk overfor antibiotika av typen cefalosporiner eller noen av de andre innholdsstoffene i Cefuroxim Navamedic (listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du tidligere har fått en alvorlig allergisk (overfølsomhets) reaksjon overfor enhver annen form for betalaktamantibiotika (penicilliner, monobaktamer og karbapenemer).
-
dersom du noen gang har utviklet alvorlig hudutslett eller hudavskalling, blemmer og/eller munnsår etter behandling med cefuroksim eller andre cefalosporinantibiotika.
Alvorlige hudreaksjoner inkludert Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, legemiddelreaksjoner med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) er rapportert i forbindelse med cefuroksimbehandling. Oppsøk lege umiddelbart hvis du merker noen av symptomene relatert til disse alvorlige hudreaksjonene beskrevet i avsnitt 4.
→ Fortell den person som tar prøven at du har blitt gitt Cefuroxim Navamedic.
-
antibiotika av typen aminoglykosider
-
vanndrivende tabletter (diuretika), som furosemid
-
probenecid
-
blodfortynnende legemidler (antikoagulantia) som tas gjennom munnen
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (13,8 mg) i hvert hetteglass, og er så godt som «natriumfritt».
Dette legemidlet inneholder 41,4 mg natrium (finnes i bordsalt) i hvert hetteglass. Dette tilsvarer 2 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.
Dette legemidlet inneholder 80,5 mg natrium (finnes i bordsalt) i hvert hetteglass. Dette tilsvarer 4 % av den anbefalte maksimale daglige dosen av natrium gjennom dietten for en voksen person.
→ Snakk med legen din dersom dette gjelder deg.
-
Alvorlig allergisk reaksjon. Tegn inkluderer oppsvulmet og kløende utslett, og av og til opphovning i ansikt eller munn som kan gi pusteproblemer.
-
Hudutslett, muligens med blemmer, på små definerte områder (mørkt punkt i midten omringet av et blekere område, med en mørk ring i ytterkanten).
-
Utslett over en større del av kroppen, med blemmer og flassende hud. (Dette kan være tegn på Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse).
-
Utbredt utslett, høy kroppstemperatur og forstørrede lymfeknuter (DRESS-syndrom eller legemiddeloverfølsomhetssyndrom).
-
Brystsmerter i forbindelse med allergiske reaksjoner, som kan være et symptom på allergiutløst hjerteinfarkt (Kounis syndrom).
-
Soppinfeksjon. Legemidler som Cefuroxim Navamedic kan ved sjeldne anledninger forårsake overvekst av gjær (Candida) i kroppen som igjen kan føre til soppinfeksjoner (som trøske). Denne bivirkningen er mer sannsynlig dersom du bruker Cefuroxim Navamedic over lengre tid.
-
Alvorlig diaré (Pseudomembranous colitis). Legemidler som Cefuroxim Navamedic kan forårsake betennelse i tarmen (tykktarmen), som gir alvorlig diaré, vanligvis med blod og slim, magesmerter og feber.
-
smerte på injeksjonsstedet, opphovning og rødhet langs blodåren
-
Økning i substanser (enzymer) som produseres i leveren
-
endringer i antall hvite blodceller (nøytropeni eller eosinofili)
-
lavt antall røde blodceller (anemi)
-
hudutslett, kløende, vablete utslett (elveblest)
-
diaré, kvalme, magesmerter
-
lavt antall hvite blodceller (leukopeni)
-
økning i bilirubin (en substans produsert i leveren)
-
positiv Coombs test
-
soppinfeksjoner
-
feber
-
allergiske reaksjoner
-
betennelse i kolon (tykktarmen) som gir diaré, vanligvis med blod og slim, magesmerter
-
betennelse i nyrene og blodårene
-
røde blodceller som ødelegges for fort (hemolytisk anemi)
-
hudutslett, muligens med blemmer, på små definerte områder (mørkt punkt i midten omringet av et blekere område, med en mørk ring i ytterkanten) (erytema multiforme)
-
redusert antall blodplater (celler som hjelper blodet med å koagulere – trombocytopeni)
-
økning i nivå av nitrogen i urin og serumkreatinin i blodet.
Oppbevares i originalpakning for å beskytte mot lys.
-
Virkestoffet er cefuroksimnatrium tilsvarende 250 mg, 750 mg eller 1500 mg cefuroksim.
-
Det er ingen hjelpestoffer.
Postboks 2044 Vika
0125 Oslo
Norge
Via A. Fleming, 2
37135 Verona
Italia
Intramuskulær og intravenøs injeksjon: Kjemisk og fysikalsk stabilitet er dokumentert for inntil 8 timer ved 25ºC og 24 timer ved 2-8ºC.
Intravenøs infusjon: Kjemisk og fysikalsk stabilitet er dokumentert for inntil 12 timer ved 25ºC og 24 timer ved 2-8ºC.
0,9 % w/v natriumkloridinjeksjonsvæske
5 % glukose injeksjonsvæske
0,18 % w/v natriumklorid pluss 4 % glukose injeksjonsvæske BP
5 % glukose og 0,9 % w/v natriumklorid injeksjonsvæske
5 % glukose og 0,45 % natriumklorid injeksjonsvæske
5 % glukose og 0,225 % natriumklorid injeksjonsvæske 10 % glukose injeksjonsvæske
Ringers laktat injeksjonsvæske
Natriumlaktatinjeksjon M/6
Natriumlaktat til injeksjon (Hartmanns oppløsning).
Hetteglassene passer til overføringsadapter for infusjon i Mini-bags.
Stabiliteten av cefuroksimnatrium i 0,9 % w/v natriumklorid injeksjonsvæske og i 5 % glukose injeksjonsvæske er ikke påvirket av tilstedeværelse av hydrokortisonnatriumfosfat.
Heparin (10 og 50 enheter/ml) i 0,9 % w/v natriumkloridinjeksjonsvæske, kaliumklorid (10 og 40 mEqL) i 0,9 % w/v natriumklorid injeksjonsvæske.
Allergisk reaksjon:
Anemi (Blodmangel):
Antikoagulantia (Antikoagulantium):
Blodplater (Trombocytter):
Candida (Candidiasis, Candidainfeksjon):
Coombs test (Antiglobulintest, Antiglobulinreaksjon):
Diaré (Løs mage):
Diuretika (Diuretikum, Urindrivende middel):
DRESS (Legemiddelindusert utslett med eosinofili og systemiske symptomer):
Elveblest (Urtikaria):
Enzym:
Eosinofili:
Erytem (Hudrødme, Hudrødhet):
Feber (Pyreksi, Febertilstand, Pyrese):
Fertilitet (Fruktbarhet):
Flass (Pityriasis):
Hemolytisk anemi:
Hjerteinfarkt (Myokardinfarkt, Hjerteattakk):
Hudavskalling (Hudeksfoliasjon, Huddeskvamasjon):
I.v. (Intravenøs, Intravenøst):
Infeksjon (Infeksjonssykdom):
Intramuskulær (I.m., Intramuskulært):
Kounis syndrom (Allergisk akutt koronarsyndrom):
Kvalme:
Leukopeni (Leukocytopeni):
Nøytropeni (Neutropeni):
Rekonstituering (Rekonstitueres, Rekonstituert, Rekonstituerte, Rekonstituer):
Stevens-Johnsons syndrom (SJS):
Toksisk epidermal nekrolyse (TEN, Lyells syndrom):
Trombocytopeni (Trombopeni):
Uforlikelig (Uforlikelighet):