Preparater A-Z
Vexol, ØYEDRÅPER, suspensjon:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 mg/ml | 5 ml (flaske) | 430819 | kr 89,40 | S01BA13_1 |  |
Står ikke på WADAs dopinglisteØYEDRÅPER, suspensjon 10 mg/ml: 1 ml inneh.: Rimexolon. 10 mg, benzalkon. chlorid., natr. edet., natr. chlorid., mannitol., carbomer 974P, polysorbat 80, natr. hydroxid. aut acid. hydrochlorid. q.s., aqua steril. ad 1 ml.
Indikasjoner:
Postoperativ inflammasjon etter intraokulær kirurgi, uveitt, steroidfølsom inflammasjon i conjunktiva, cornea og øyets fremre segment.Dosering:
Postoperativ inflammasjon: 1 dråpe 4 ganger daglig med start 24 timer etter operasjonen og fortsatt i 2 uker. Steroidfølsom inflammasjon: 1 dråpe 4 ganger daglig eller oftere, avhengig av inflammasjonens alvorlighetsgrad. Behandlingstiden bør ikke overstige 4 uker. Uveitt: 1 dråpe hver time om dagen 1. uke, 1 dråpe hver 2. time om dagen 2. uke, 1 dråpe 4 ganger daglig 3. uke, 1 dråpe 2 ganger daglig de 4 første dagene av 4. uke, 1 dråpe 1 gang daglig de 3 siste dagene av 4. uke.Kontraindikasjoner:
Epitelial herpes simplex-keratitt (dendritisk keratitt), vaccinia, varicella og de fleste andre virusinfeksjoner i cornea og conjunctiva. Mykobakterielle infeksjoner i øyet. Soppsykdommer i øyet. Akutte purulente ubehandlede infeksjoner som kan bli maskert eller forverret ved kortikosteroidbehandling. Kjent allergi mot innholdsstoffene.Forsiktighetsregler:
Langtidsbruk kan resultere i trykkøkning i øyet (glaukom), skader på den optiske nerven, feil i skarpsyn og synsfelt, og dannelse av posterior subkapsulær grå stær. Langtidsbruk kan også resultere i soppinfeksjoner i kornea og andre sekundære okulære infeksjoner pga. undertrykkelse av immunforsvaret. Akutte purulente infeksjoner i øyet kan maskeres eller forverres. Kan forårsake perforasjon ved sykdommer som fører til tynnere kornea eller sklera. Det intraokulære trykket bør sjekkes hyppig. Langvarig bruk av steroider kan føre til suppresjon av hypothalamus-hypofyse-binyre hos spedbarn. Behandling av barn under 18 år skal pågå i kortest mulig tid. Benzalkoniumklorid kan misfarge myke kontaktlinser og kontaktlinser bør derfor ikke gjeninnsettes før 10-15 minutter etter instillasjon.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Kortikosteroider har vist teratogenisitet i dyreforsøk. Relevanse ved humant bruk er usikker. Systemisk absorpsjon er minimal, hvilket indikerer liten sannsynlighet for fosterskadelige effekter. Overgang i morsmelk: Ukjent.Bivirkninger:
Hyppige (>1/100): Syn: Tåkesyn, økt utsondring av sekret, ubehag, smerte, forhøyet intraokulært trykk, følelse av fremmedlegeme. Mindre hyppige: Luftveier: Rhinitt, faryngitt. Sirkulatoriske: Hypotensjon. Syn: Kløe, klebrighetsfølelse, hyperemi, økt fibrinnivå, tørre øyne, konjunktivalødem, korneal misfarging, kreatitt, økt tåreflom, lysfølsomhet, ødem, irritasjon, kornealsår, smerte i øyenbrynene, presipitat på øyelokkskantene, cornealødem, infiltrater, corneaperforasjon. Øvrige: Hodepine, smaksforstyrrelser.Overdosering/Forgiftning:
Se Giftinformasjonens anbefalinger for rimeksolon: Glukokortikoider H02A B.Egenskaper:
Klassifisering: Kortikosteroid. Virkningsmekanisme: Inflammasjonshemmende og kløestillende. Absorpsjon: Meget lav over kornea. Halveringstid: 1-2 timer. Metabolisme: Hovedsakelig i lever.Sist endret: 17.03.2005
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
