Ursodeoxycholic acid Orion

Orion (Orion Pharma AS)


Gallesyrepreparat.

A05A A02 (Ursodeoksykolsyre)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KAPSLER, harde 250 mg: Hver kapsel inneh.: Ursodeoksykolsyre 250 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksidoksid (E 171).


Indikasjoner

Voksne: Til oppløsning av gallesteiner av kolesterol i galleblæren. Gallesteinene bør være røntgennegative og ha en diameter på <15 mm. Galleblæren må fungere tross gallesteinen(e). Primær biliær cirrhose (PBC), stadiene I-III. Barn og ungdom (6-18 år): Sykdommer i lever og galleveier forbundet med cystisk fibrose.

Dosering

Se SPC.
Administrering Svelges hele med væske.

 

Pakninger, priser og refusjon

Ursodeoxycholic acid Orion, KAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
250 mg 100 stk. (blister)
083586

-

389,20 (trinnpris 265,70) C

Individuell refusjon

Ursodeoksykolsyre
Legemidler: Ursochol, Ursodeoxycholic acid, Ursofalk
Indikasjon: Skleroserende kolangitt. Status etter stamcelletransplantasjon (allogen eller autolog). Primær biliær kolangitt (PBC) / Primær biliær cirrhose. Cystisk fibrose med sykdom i lever og galleveier. Gallesten.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​​/​dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Ursodeoxycholic acid Orion KAPSLER, harde 250 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

18.01.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Ursofalk «Dr. Falk»


Sist endret: 07.02.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)