INFUSJONSVÆSKE, oppløsning: 1000 ml inneh.: Trometamol. 36
g, natr. hydrogenocarb. 13 g, dinatr. phosph. anhydr. 2,8 g, acid. acet. conc.
12 g, aqua ad iniect. ad 1000 ml. Elektrolyttinnh.: Na+ 195 mmol,
HCO3- 155 mmol, PO43- 20 mmol,
acetat 200 mmol, trometamol 300 mmol. Osmolalitet ca. 800 mosmol/kg vann.
pH ca. 8. Tilgjengelig bufferinnhold for syrebinding 500 mmol pr. 1000 ml.
Indikasjoner:
Metabolsk acidose. Kombinert metabolsk og respiratorisk
acidose. Som buffertilsetning til «primer»-væske i hjerte-lungemaskin.
Dosering:
Administreres intravenøst (i perifer eller sentral
vene). Individuell, etter bestemmelse av syre-basestatus (base excess eller
standardbikarbonatverdien i arterie/veneblod). Bufferbehovet: mmol buffer
= 0,3 × kg kroppsvekt × base excess (mmol hydrogenkarbonat),
eller mmol buffer = 0,3 × kg kroppsvekt × (24 - aktuell standardbikarbonatverdi).
Mengde Tribonat i ml = 2 × bufferbehovet i mmol. Infusjonshastigheten
tilpasses den aktuelle syre-basestatus og den kliniske situasjon. Normalt
gis 100 ml oppløsning i løpet av 5-60 minutter, med korteste infusjonstid
ved initial akutterapi. Ved vedvarende hjertestans gis vanligvis 200-400 ml
oppløsning, eller 30 ml for hvert minutts ubehandlet stans (initialt 150 ml,
så nye doser etter 5-10 minutter). Engangsdosen bør ikke overstige 15 ml/kg
kroppsvekt (ca. 1000 ml til en pasient på 70 kg), og denne mengde bør ikke
gis på kortere tid enn 1 time. Etter tilførsel av denne første dose bør syre-basestatus
kontrolleres ved nye analyser. Ved tilsetning i hjerte-lungemaskin anbefales
en initial tilsetning på 300 ml.
Kontraindikasjoner:
Respirasjonsinsuffisiens med arterielt CO
2-trykk
over 6,5-7 kPa.
Forsiktighetsregler:
Forsiktighet må vises ved nedsatt nyrefunksjon. Gis
bare i kombinasjon med dialysebehandling ved alvorlig nyrefunksjonsnedsettelse.
Ved kombinert metabolsk og respiratorisk acidose skal alltid respiratorbehandling
overveies for den respiratoriske komponentens del.
Bivirkninger:
Hyppige (>1/100):
Tromboflebitt. Risiko for overbehandling og utvikling
av metabolsk/respiratorisk alkalose.
Rapportering av bivirkninger
Overdosering/Forgiftning:
Bufferbehandling inkl. alltid risiko for overbehandling.
En alkalose som er utviklet pga. overbehandling kan føre til hypokalemi og
økt serumosmolalitet. Glykolytisk aktivitet er økt ved alkalose og dette kan
føre til en viss risiko for hypoglykemi når leverens glykogendepoter tømmes.
For beregning av den videre tilførsel, og for å unngå overkompensasjon, bør
det alltid tas en syre-basekontroll etter tilførsel av 100-300 ml oppløsning.
Egenskaper:
Klassifisering: Hyperton kombinasjonsbuffer.
Virkningsmekanisme:
Trometamol er en svak organisk base som binder hydrogenioner
til et punkt der 70% er ionisert. Trometamol senker det arterielle CO
2-trykket.
Fullgod effekt av bikarbonat forutsetter at dannet CO
2 utskilles
via lungene. Buffereffekten utøves i hovedsak ekstracellulært. Acetat har
ingen umiddelbar buffereffekt i forbindelse med behandling av acidose. Buffereffekten
sees først når acetatet er metabolisert til bikarbonat.
Andre opplysninger:
Andre legemidler bør ikke tilsettes infusjonsvæsken.
Sist endret: 20.09.2009
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)