Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INHALASJONSPULVER, harde kapsler 18 μg: Hver kapsel inneh.: Tiotropiumbromid tilsv. tiotropium 18 μg (tilsv. levert dose 10 μg), laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Svart jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Bronkodilaterende vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kols).

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 30°C. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet. Holdbarhet for Tiogiva pulverinhalator i bruk: 6 måneder.

 

Pakninger, priser og refusjon

Tiogiva, INHALASJONSPULVER, harde kapsler:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
18 μg 30 doser (blister + inhalator)
029772

Blå resept

340,20 (trinnpris 273,20) C
30 doser (blister)
563642

Blå resept

340,20 (trinnpris 273,20) C
90 doser (blister + inhalator)
153887

Blå resept

948,20 (trinnpris 747,00) C
90 doser (blister)
449889

Blå resept

948,20 (trinnpris 747,00) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Tiogiva INHALASJONSPULVER, harde kapsler 18 μg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

02.06.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Spiriva «Boehringer Ingelheim»


Sist endret: 21.03.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)