Preparater A-Z
Tetavax, INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 stk. (ferdigfylt glassprøyte) | 003238 | kr 57,70 | - |  |
Tetavax
Står ikke på WADAs dopinglisteINJEKSJONSVÆSKE, suspensjon: En dose (0,5 ml) inneh.: Tetanustoksoid ≥40 IE adsorbert til aluminiumshydroksid ≤1,25 mg Al3+, natriumklorid 41 mg, dinatriumfosfatdihydrat 0,5 mg, kaliumdihydrogenfosfat 2,4 mg, vann til injeksjonsvæsker til 0,5 ml.
Dosering:
Injiseres i.m., i låret hos barn <1 år ellers i overarmen (dyp s.c. injeksjon kan også benyttes). Primærvaksinering: 2 doser med 1-2 måneders mellomrom. 3. dose gis 6-12 måneder etter 2. dose. Boostervaksinering: 1 dose gis 10 år etter primærvaksinering. Deretter gis 1 dose hvert 10. år. Gjentatt vaksinering mot tetanus bør være iht. offisielle retningslinjer. Forebyggende mot neonatal tetanus: Uvaksinerte kvinner kan gis 2 doser med minimum 4 ukers intervall. 1. dose bør gis 90 dager eller mer før forventet fødsel. Sårskader: Vaksinen gis så snart som mulig, ev. samtidig med humant tetanus immunglobulin og/eller antibiotika iht. offisielle anbefalinger.Kontraindikasjoner:
Tidligere alvorlig reaksjon på vaksinen, eller overfølsomhet for noen av innholdsstoffene.Forsiktighetsregler:
Må ikke injiseres intravaskulært. Vaksinering skal utsettes ved akutt sykdom med feber. For å forebygge overfølsomhetsreaksjoner skal vaksinering unngås hos voksne som har fullført primærvaksinering og boostervaksinering i løpet av de siste 5 år. Immunogen effekt kan reduseres ved immunsuppressiv behandling eller ved nedsatt immunforsvar. I slike tilfeller bør vaksinering utsettes til sykdommen eller behandlinger er over, unntatt ved kronisk nedsatt immunforsvar. Ved forekomst av Guillain-Barrés syndrom eller brakial nevritt etter tidligere vaksinering med tetanustoksoid, skal potensiell nytte/risiko overveies nøye før vaksinering. Utstyr til behandling av en ev. anafylaktisk reaksjon, inkl. adrenalin-injeksjonsvæske, bør være tilgjengelig til øyeblikkelig bruk. Ved vaksinering av svært premature spedbarn (født ≤28. uke i svangerskapet) bør risiko for apné og behovet for respiratorisk overvåkning i 48-72 timer vurderes.Interaksjoner:
Kan gis samtidig med immunglobulin mot tetanus og andre vaksiner, men i separate sprøyter og på forskjellige injeksjonssteder.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Kan brukes under graviditet. Bruk hos gravide indikerer ingen teratogene effekter på foster eller nyfødte. Overgang i morsmelk: Kan brukes under amming.Bivirkninger:
Blod/Lymfe: Lymfadenopati. Hjerte/kar: Hypotensjon. Hud: Allergilignende symptomer, f.eks. generalisert pruritt, urticaria eller erytem. Immunsystemet: Type I overfølsomhetsreaksjoner. Muskel-skjelettsystemet: Myalgi, artralgi. Nevrologiske: Hodepine, svimmelhet. Øvrige: Smerte på injeksjonsstedet, utslett, indurasjon eller ødem som kan oppstå innen 48 timer og vedvare i 1-2 dager, dannelse av subkutan knute, aseptiske abscesser, forbigående pyreksi, malaise. Potensielle bivirkninger (bivirkninger rapportert for andre vaksiner med tetanustoksoid): Brakial nevritt og Guillain-Barrés syndrom.Egenskaper:
Klassifisering: Tetanusvaksine. Virkningsmekanisme: Stimulerer immunforsvaret til produksjon av spesifikke antistoffer mot tetanustoksin. Beskyttelse oppnås kort tid etter 2. dose, forsterkes etter 3. dose og varer ca. 10 år etter en 4. dose.Sist endret: 14.01.2009
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
