Trisyklisk antidepressiv.

ATC-nr.: N06A A06

Reseptgruppe C. Reseptbelagt preparat.T

Klasse grønn Står ikke på WADAs dopingliste



TABLETTER 10 mg og 25 mg: Hver tablett inneh.: Trimipramin. mal. aeqv. trimipramin. 10 mg, resp. 25 mg, lactos., const. q.s. Tabletter 10 mg med delestrek.


Indikasjoner: 

Depresjon. Forsøksvis ved irritabel mage-tarm syndrom.

Dosering: 

Individuelt tilpasset klinisk tilstand. Ambulant: 50-100 mg (2-4 tabletter à 25 mg) 1-2 timer før sengetid. Barn og ungdom <18 år: Bør ikke brukes i behandling av depresjon. Eldre (>60 år): Døgndosen bør være mindre og behandling startes med 10 mg 3 ganger daglig, deretter gradvis økning til god klinisk virkning er oppnådd. Vedlikeholdsdose kan oftest være 30-50 mg. Høyest dose fortrinnsvis ved uttalte søvnforstyrrelser. Ved å gi hele døgndosen om kvelden vil normal søvnrytme oppnås hurtig, og redusere behovet for regelmessig bruk av tradisjonelle sovemidler. Behandlingen må fortsette i ≥4 uker. Irritabel mage-tarm syndrom: 20-50 mg om kvelden ½-1 time før sengetid, ev. 10 mg 3 ganger daglig. Sykehus: Initialt 100 mg om kvelden. Dosen økes gradvis til terapeutisk effekt er oppnådd, i enkelte tilfeller til 400 mg/dag. Dosen beholdes til remisjon inntrer. Deretter reduseres dosen gradvis til vedlikeholdsnivå, vanligvis 100-200 mg/dag. Behandlingen må aldri avbrytes brått.

Kontraindikasjoner: 

Ubehandlet trangvinklet glaukom. Samtidig behandling med MAO-hemmere. Preparatet bør ikke gis før tidligst 2 uker etter at MAO-hemmerbehandling er avsluttet.

Forsiktighetsregler: 

Selvmord/selvmordstanker eller klinisk forverring: Depresjon er assosiert med økt risiko for selvmordstanker, selvskading og selvmord (selvmordsrelaterte hendelser). Risikoen vedvarer til signifikant bedring oppnås. Bedring oppstår ikke alltid i løpet av de første behandlingsukene og pasienten bør følges opp nøye inntil bedring inntrer. Generell klinisk erfaring viser at selvmordsrisiko kan øke i de første fasene av bedring. Pasienter med selvmordsrelaterte hendelser i anamnesen eller betydelig grad av selvmordstanker før behandlingsoppstart, har større risiko for selvmordstanker og selvmordsforsøk. Disse pasientene bør derfor følges nøye under behandlingen, spesielt ved behandlingsstart og doseendringer. Pasienter (og pårørende) bør oppfordres til å være oppmerksomme på og kontakte medisinsk hjelp omgående ved klinisk forverring, selvmordsrelatert atferd eller selvmordstanker, samt uvanlige endringer i oppførsel. Barn og ungdom: <18 år: Studier har ikke vist gunstig effekt. SSRIs og SNRIs har vist risiko for selvmord, selvskading og fiendtlighet og kan ikke utelukkes for trimipramin. I tillegg er trimipramin assosiert med risiko for kardiovaskulære bivirkninger i alle aldersgrupper. Det foreligger ikke langtidssikkerhetsdata mht. vekst, modning samt kognitiv- og atferdsutvikling. Kan forsterke virkningen av katekolaminer. Bør ikke kombineres med alkohol. Forsiktighet bør utvises ved epilepsi og nedsatt krampeterskel samt ved ortostatisme, prostatahypertrofi, obstipasjon og urinretensjon. Det er rapportert tilfeller av kardiale rytmeforstyrrelser og sinus-takykardi ved bruk av trisykliske antidepressiver, og stor forsiktighet bør utvises ved hjertelidelser. Anestetika kan øke risikoen for arytmier og hypotensjon. Ved hypertyreose eller ved behandling med thyreoideahormoner kan kardiale effekter øke pga. trimipramins antikolinerge effekt. Anfall av intermitterende tåkesyn, regnbuesyn og øyesmerter krever hurtig øyelegekontroll og utelukkelse av anfallsglaukom før behandling fortsettes. Hos diabetikere kan blodsukkerkonsentrasjonen endres. Schizofrene symptomer kan forverres. Hos manisk-depressive kan den maniske fasen forsterkes. Forsiktighet utvises ved leverlidelser, og ved langtidsbehandling bør leverfunksjonen overvåkes. Bilkjøring og bruk av maskiner bør unngås ved behandlingsstart pga. tretthet.

Interaksjoner: 

Alvorlige hypertensive reaksjoner, hyperpyretiske kriser, kramper og dødsfall har vært rapportert etter samtidig bruk av trisykliske antidepressiver og MAO-hemmere. Samtidig behandling med CNS-depressiver, inkl. alkohol og antimuskarine stoffer, kan øke bivirkningene. Barbiturater og andre enzyminduserende stoffer som rifampicin og noen antiepileptika kan øke metabolismen og redusere antidepressiv effekt. Thyreoideapreparater kan gi økt effekt av trisykliske antidepressiver. Den antihypertensive effekten av klonidin kan bli redusert av trisykliske antidepressiver. Risikoen for arytmier kan øke ved inntak av sotalol.
Vis DRUID-interaksjoner for N06A A06 utvid

Gå til DRUID-analyse


Graviditet/Amming:

Overgang i placenta: Trisykliske antidepressiver har gitt abstinenssymptomer hos det nyfødte barnet i form av skjelvinger og kramper som har vart i dager eller uker. Gradvis dosereduksjon og stopp av behandlingen ca. 14 dager før fødsel anbefales. Det er rapportert om enkelttilfeller av misdannelser ved bruk av trisykliske antidepressiver. Tilgjengelige epidemiologiske studier vurderes imidlertid til ikke å kunne påvise noen økt risiko for misdannelser. Preparatet skal bare brukes hvis fordel oppveier mulig risiko. I siste del av svangerskapet må preparatet bare brukes på streng indikasjon. Overgang i morsmelk: Går over. Ukjent om barnet kan påvirkes. Bør ikke brukes under amming.

Bivirkninger:

Trisykliske antidepressiver kan gi mange bivirkninger. Hyppigst forekommende er tretthet (rapportert ved behandlingsstart hos 60%) samt antikolinerge effekter. Disse bivirkningene opptrer ofte initialt og toleranse oppnås som regel ved fortsatt behandling. Vanlige (≥1/100 til <1/10): Gastrointestinale: Munntørrhet, obstipasjon. Psykiske: Søvnighet, tretthet. Øye: Akkommodasjonsforstyrrelser. Øvrige: Appetittøkning, vektøkning, svetting, forbigående forstyrrelse av libido og potens. Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Gastrointestinale: Ubehag. Hjerte/kar: Takykardi, palpitasjoner, EKG-forandringer, blodtrykksfall. Nevrologiske: Parestesier, tremor, talevansker, ataksi, parkinsonisme. Nyre/urinveier: Urinretensjon. Øvrige: Hodepine, svimmelhet. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Blod/lymfe: Agranulocytose, eosinofili. Gastrointestinale: Endret smaksoppfatning. Hud: Utslett. Lever/galle: Stigning i leverenzymer, ikterus. Nevrologiske: Epileptiske anfall. Psykiske: Delirium, hallusinasjoner, hypomani. Stoffskifte/ernæring: Galaktoré, gynekomasti. Ukjent frekvens: Tilfeller av selvmordstanker og selvmordsrelatert atferd i forbindelse med trimipraminbehandling eller like etter behandlingsstopp. Epidemiologiske studier, primært med pasienter ≥50 år, viser økt risiko for benfrakturer hos pasienter som bruker SSRI- og TCA-preparater. Mekanismen bak risikoen er ukjent.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning:

Se Giftinformasjonens anbefalinger N06A A06.

Egenskaper:

Klassifisering: Antidepressiv, sedativ og anxiolytisk virkning. Kraftig histaminantagonistisk, sedativ og antiemetisk virkning. Hemmer hvilesekresjonen i ventrikkelen med ca. 50%, mens den stimulerte sekresjon blir mindre nedsatt. Virkningsmekanisme: Hemmer noradrenalin- og serotonin-reopptak i nerveterminalen. Absorpsjon: Absorberes godt. Maks. plasmakonsentrasjon etter 2 timer. Proteinbinding: Høy proteinbindingsgrad. Halveringstid: 9-11 timer. Metabolisme: I lever til hovedmetabolitten desmetyltrimipramin. Utskillelse: I urinen.

Sist endret: 28.02.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


  

Surmontil, TABLETTER:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
10 mg100 stk. (blister) 433490kr 143,60N06AA06_1SPC
25 mg100 stk. (boks) 494013kr 143,60N06AA06_1SPC