Sevelamer Sandoz

Sandoz (Sandoz A​/​S)


Middel mot hyperfosfatemi.

V03A E02 (Sevelamer)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 800 mg: Hver tablett inneh.: Sevelamerkarbonat 800 mg, laktose, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Behandling av hyperfosfatemi hos voksne som får hemodialyse eller peritonealdialyse. Behandling av hyperfosfatemi hos voksne med kronisk nyresykdom som ikke får dialyse, med serumfosfat ≥1,78 mmol​/​liter. Bør brukes som én av flere behandlingsmetoder, som kan omfatte kalsiumtilskudd, 1,25-dihydroksy-vitamin D3 eller en analog, for å kontrollere utviklingen av bensykdommer forårsaket av svekket nyrefunksjon.

Dosering

Se SPC.
Administrering Skal tas 3 ganger daglig til mat. Foreskrevet diett skal overholdes. Skal svelges hele. Skal ikke tygges. Skal ikke deles eller knuses.

 

Pakninger, priser og refusjon

Sevelamer Sandoz, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
800 mg 180 stk. (boks)
393787

H-resept

1 130,80 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Sevelamer Sandoz TABLETTER, filmdrasjerte 800 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

03.02.2021


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Renvela «Sanofi»


Sist endret: 18.03.2021
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)