Samin

Weifa

Antiflogistikum.

ATC-nr.: M01A X05

Reseptgruppe C. Reseptbelagt preparat.

Klasse grønn Står ikke på WADAs dopingliste



TABLETTER 625 mg: Hver tablett inneh.: Glukosaminhydroklorid 750 mg tilsv. 625 mg glukosamin, hjelpestoffer.


Indikasjoner: 

Lindring av symptomer ved lett til moderat artrose.

Dosering: 

Startdose: 1 tablett 2 ganger daglig. Ikke indisert til akutte, smertefulle symptomer. Klinisk effekt sees vanligvis innen 4 uker etter behandlingsstart. Når symptomlindring er oppnådd kan dosen reduseres til 1 tablett daglig. Hvis det ikke påvises effekt på smerte og/eller funksjon etter 2-3 måneder bør behandlingen avsluttes.

Kontraindikasjoner: 

Overfølsomhet for glukosamin eller noen av innholdsstoffene. Skal ikke gis til pasienter med skalldyrallergi da virkestoffet fremstilles av skalldyr.

Forsiktighetsregler: 

Før behandling startes bør lege oppsøkes for å utrede om annen behandling er nødvendig i forbindelse med leddplagene. Ved manglende effekt etter 4 uker bør lege kontaktes. Forsiktighet utvises ved diabetes mellitus. Hyppigere kontroll av blodsukkerverdiene kan være nødvendig i begynnelsen av behandlingen. Ved kjent risikofaktor for kardiovaskulær sykdom anbefales monitorering av lipidtall i blodet, da det er rapportert om noen få tilfeller av hyperkolesterolemi under glukosaminbehandling. Bør ikke gis til barn og ungdom <18 år da effekt og sikkerhet ikke er undersøkt.

Interaksjoner: 

Glukosamin kan øke effekten av warfarin. Pasienter som behandles med kumarinantikoagulantia skal derfor monitoreres nøye under oppstart og avslutning av glukosaminbehandling. Da ev. interaksjoner ikke kan utelukkes, bør forsiktighet utvises ved kombinasjon med andre legemidler.
Vis DRUID-interaksjoner for M01A X05 utvid

Gå til DRUID-analyse


Graviditet/Amming:

Opplysninger mangler. Preparatet skal derfor ikke brukes under graviditet og amming.

Bivirkninger:

Vanlige (≥1/100 til <1/10): Gastrointestinale: Kvalme, magesmerter, fordøyelsesbesvær, diaré, forstoppelse. Nevrologiske: Hodepine, tretthet. Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Hud: Utslett, pruritus, erytem. Ukjent: Gastrointestinale: Oppkast. Hud: Angioødem, urticaria. Nevrologiske: Svimmelhet. Øvrige: Ødem/perifert ødem. Hyperkolesterolemi har vært rapportert sporadisk, men årsakssammenheng er ikke fastslått.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning:

Symptomer på overdose kan være hodepine, svimmelhet, desorientering, artralgi, kvalme, oppkast, diaré eller forstoppelse. Ett tilfelle av overdose er rapportert hos en 12 år gammel jente som inntok 28 g glukosaminhydroklorid oralt, og utviklet artralgi, oppkast og desorientering. Pasienten ble fullstendig restituert. Se Giftinformasjonens anbefalinger M01A X05.

Egenskaper:

Klassifisering: Ikke-steroid antiinflammatorisk og revmatisk middel. Virkningsmekanisme: Glukosamin er en endogen substans. Eksogen tilførsel av glukosamin til dyr kan øke proteoglykansyntesen og dermed hemme nedbrytningen av brusken. Langtidsstudier antyder at glukosamin kan ha en positiv innvirkning på metabolismen i brusk. Glukosamin har vist å gi smertelindring i løpet av 4 uker, samt forbedre bevegeligheten i berørte ledd ved mild til moderat artrose. Fordeling: Distribusjonsvolum ca. 5 liter. Halveringstid: Ca. 2 timer etter i.v. tilførsel. Utskillelse: Ca. 38% av en i.v. dose utskilles uforandret i urinen.

Utlevering: 

Tabletter 60 stk. er unntatt fra reseptplikt.

Sist endret: 02.09.2010
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


  

Samin, TABLETTER:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
625 mg60 stk. (blister) 437016kr *-SPC
180 stk. (boks) 030896kr 274,60-SPC