TABLETTER 625 mg: Hver tablett inneh.: Glukosaminhydroklorid
750 mg tilsv. 625 mg glukosamin, hjelpestoffer.
Indikasjoner:
Lindring av symptomer ved lett til moderat
artrose.
Dosering:
Startdose: 1 tablett 2 ganger
daglig. Ikke indisert til akutte, smertefulle symptomer. Klinisk effekt
sees vanligvis innen 4 uker etter behandlingsstart. Når symptomlindring
er oppnådd kan dosen reduseres til 1 tablett daglig. Hvis det ikke
påvises effekt på smerte og/eller funksjon etter 2-3 måneder bør behandlingen
avsluttes.
Kontraindikasjoner:
Overfølsomhet for glukosamin eller noen av
innholdsstoffene. Skal ikke gis til pasienter med skalldyrallergi
da virkestoffet fremstilles av skalldyr.
Forsiktighetsregler:
Før behandling startes bør lege oppsøkes for
å utrede om annen behandling er nødvendig i forbindelse med leddplagene.
Ved manglende effekt etter 4 uker bør lege kontaktes. Forsiktighet
utvises ved diabetes mellitus. Hyppigere kontroll av blodsukkerverdiene
kan være nødvendig i begynnelsen av behandlingen. Ved kjent risikofaktor
for kardiovaskulær sykdom anbefales monitorering av lipidtall i blodet,
da det er rapportert om noen få tilfeller av hyperkolesterolemi under
glukosaminbehandling. Bør ikke gis til barn og ungdom <18 år da
effekt og sikkerhet ikke er undersøkt.
Interaksjoner:
Glukosamin kan øke effekten av warfarin. Pasienter
som behandles med kumarinantikoagulantia skal derfor monitoreres nøye
under oppstart og avslutning av glukosaminbehandling. Da ev. interaksjoner
ikke kan utelukkes, bør forsiktighet utvises ved kombinasjon med andre
legemidler.
Gå til DRUID-analyse
Graviditet/Amming:
Opplysninger mangler. Preparatet skal derfor
ikke brukes under graviditet og amming.
Bivirkninger:
Vanlige (≥1/100 til <1/10):
Gastrointestinale: Kvalme, magesmerter, fordøyelsesbesvær,
diaré, forstoppelse. Nevrologiske: Hodepine, tretthet.
Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100):
Hud: Utslett, pruritus, erytem.
Ukjent: Gastrointestinale: Oppkast. Hud: Angioødem, urticaria. Nevrologiske:
Svimmelhet. Øvrige: Ødem/perifert ødem. Hyperkolesterolemi har vært
rapportert sporadisk, men årsakssammenheng er ikke fastslått.
Rapportering av bivirkninger
Overdosering/Forgiftning:
Symptomer på overdose kan være hodepine, svimmelhet,
desorientering, artralgi, kvalme, oppkast, diaré eller forstoppelse.
Ett tilfelle av overdose er rapportert hos en 12 år gammel jente som
inntok 28 g glukosaminhydroklorid oralt, og utviklet artralgi, oppkast
og desorientering. Pasienten ble fullstendig restituert.
Se Giftinformasjonens anbefalinger M01A X05.
Egenskaper:
Klassifisering: Ikke-steroid antiinflammatorisk og revmatisk
middel.
Virkningsmekanisme:
Glukosamin er en endogen substans. Eksogen
tilførsel av glukosamin til dyr kan øke proteoglykansyntesen og dermed
hemme nedbrytningen av brusken. Langtidsstudier antyder at glukosamin
kan ha en positiv innvirkning på metabolismen i brusk. Glukosamin
har vist å gi smertelindring i løpet av 4 uker, samt forbedre bevegeligheten
i berørte ledd ved mild til moderat artrose.
Fordeling:
Distribusjonsvolum ca. 5 liter.
Halveringstid:
Ca. 2 timer etter i.v. tilførsel.
Utskillelse:
Ca. 38% av en i.v. dose utskilles uforandret
i urinen.
Utlevering:
Tabletter 60 stk. er unntatt fra reseptplikt.
Sist endret: 02.09.2010
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)