Preparater A-Z
Rinexin, DEPOTTABLETTER:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 25 mg | 30 stk. (blister) | 122275 | kr 46,10 | - |  |
| 50 mg | 30 stk. (blister) | 195768 | kr 54,10 | - | |
| 100 stk. (boks) | 195776 | kr 74,00 | - | |
Står ikke på WADAs dopinglisteDEPOTTABLETTER 25 mg og 50 mg: Hver depottablett inneh.: Phenylpropanolamin. hydrochlorid. 25 mg, resp. 50 mg (fordelt på 17,5 mg, resp. 35 mg i kjernen og 7,5 mg, resp. 15 mg i skallet), lactos. 132,5 mg, resp. 230 mg, const. q.s.
Indikasjoner:
Allergisk og vasomotorisk rhinitt med slimhinnehevelse når lokal behandling ikke gir tilstrekkelig effekt.Dosering:
50 mg: Voksne: 1 tablett morgen og kveld. 25 mg: Barn: 5-12 år: 1 tablett morgen og kveld. Depottablettene skal hverken deles eller tygges, men svelges hele.Kontraindikasjoner:
Hypertyreoidisme, feokromocytom, urinretensjon og samtidig behandling med MAO-hemmere. Graviditet i 1. trimester.Forsiktighetsregler:
Forsiktighet ved koronartrombose, angina pectoris, hypertensjon, prostatahypertrofi, nedsatt nyrefunksjon og diabetes mellitus.Interaksjoner:
Fenylpropanolamin brukt samtidig med indometacin, koffein, betablokkere, bromokriptin og metoklopramid medfører risiko for blodtrykksstigning. MAO-hemmere potenserer den adrenerge effekten av fenylpropanolamin ved å hemme nedbrytningen av noradrenalin. Trisykliske antidepressiver øker også den adrenerge effekten av fenylpropanolamin. Tioridazin og generelle anestetika brukt samtidig med fenylpropanolamin øker risikoen for arytmier.Graviditet/Amming:
Se Kontraindikasjoner. Overgang i placenta: Passerer. Det er mulig at fosteret påvirkes. Enkelte tilfeller av øye- og øredefekter er sett ved bruk av fenylpropanolamin i 1. trimester. Preparatet skal ikke brukes under graviditet. Overgang i morsmelk: Går over, men ved terapeutiske doser er påvirkning av barnet usannsynlig.Bivirkninger:
Hyppige (>1/100): Luftveier: Tørrhet i nese og munn. Sentralnervesystemet: Nervøsitet, søvnvansker, døsighet. Urogenitale: Miksjonsproblemer, urinretensjon. Mindre hyppige: Øvrige: Overfølsomhetsreaksjoner. Sjeldne (<1/1000): Sentralnervesystemet: Aggressivitet, hallusinasjoner, forvirring. Sirkulatoriske: Forbigående blodtrykksstigning. Intrakranielle blødninger er sett i svært sjeldne tilfeller.Egenskaper:
Klassifisering: Alfareseptorstimulator. Virkningsmekanisme: Den alfastimulerende effekten skjer hovedsakelig via en direkte effekt på reseptoren. Øvre luftveisinfeksjoner: Karkonstriksjonen, fremfor alt på slimhinnens sinusoider, gir en slimhinneavsvellende og sekresjonshemmende effekt, også i de deler av slimhinnen som ikke nås med konvensjonell lokalbehandling. Absorpsjon: Raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet 99%. Depottabletten frigjør umiddelbart ca. 30% av virkestoffet fra skallet. Kjernen frigjør resten suksessivt i løpet av 6-8 timer. En jevn terapeutisk effekt døgnet rundt oppnås med dosering bare morgen og kveld. Proteinbinding: Ubetydelig. Fordeling: Stort distribusjonsvolum. Halveringstid: 4-5 timer. Utskillelse: Ca. 98% via urinen i uforandret form.Sist endret: 14.11.2010
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
