Preparater A-Z
RescueFlow, INFUSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 × 250 ml (PVC-plastpose) | 074708 | kr 3041,30 | - |  |
RescueFlow
INFUSJONSVÆSKE, oppløsning: 1000 ml inneh.: Dextran 70 60 g, natriumklorid 75 g, saltsyre, natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker. pH 3,5-7.
Dosering:
Gis i.v. som en engangsdose à 250 ml i løpet av 2-5 minutter, som initial behandling etter stabilisering av pasienten. Bør umiddelbart etterfølges av tilførsel av isotone oppløsninger, som doseres etter pasientens kliniske behov.Forsiktighetsregler:
Forsiktighet bør utvises ved samtidig behandling med legemidler som påvirker koagulasjonsstatus. Aggressiv væskeresuscitering kan føre til fortynning av koagulasjonsfaktorer i en slik utstrekning at blødningsdiatese kan oppstå. Forsiktighet bør utvises hos pasienter med nedsatt hjertefunksjon. Hypertone oppløsninger må anvendes med forsiktighet til pasienter med diabetes mellitus som har alvorlig hyperglykemi og hyperosmolalitet. Hvis en slik tilstand er kjent eller mistenkt, bør annen væskebehandling overveies. Innledende behandling med haptendekstran (Promiten «Pharmalink») har vist seg å redusere risikoen for overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av dekstran. Ved initial behandling av traumaindusert hypotoni ble en slik innledende behandling ikke gitt. Den potensielt høye risikoen for anafylaktiske reaksjoner ved denne fremgangsmåten bør iakttas og avveies mot den forventede nytte for pasienten.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Erfaring mangler. Anafylaktiske reaksjoner hos moren i forbindelse med fødsel gir anoksi hos fosteret. Fosterdød eller nevrologiske skader har inntruffet når infusjonsoppløsninger med Dextran 40 er gitt til moren uten forutgående injeksjon av haptendekstran. Bør ikke gis i graviditetens sluttfase eller ved fødsel. Overgang i morsmelk: Ukjent. Bruk til ammende anses ikke å innebære noen risiko for barnet.Egenskaper:
Klassifisering: Hyperton oppløsning med dekstran av gjennomsnittlig molekylvekt 70 000. Virkningsmekanisme: Preparatet gir en rask plasmavolumøkning. Både Dextran 70 og natriumklorid bidrar til effekten. Den hypertone komponenten, natriumklorid 7,5%, forårsaker en rask fluks av hovedsakelig intracellulært vann til blodbanen. Effekten avtar imidlertid raskt, pga. ekstravasasjon av natrium og klor fra blodbanen. Dekstrankomponenten bidrar til å forlenge volumeffekten, ettersom Dextran 70 forblir i sirkulasjonen i betydelig lengre tid. Den intravaskulære volumøkning som oppnås med 250 ml av preparatet, er 2-3 ganger det infunderte volum, tilsv. den volumøkning som oppnås etter i.v. tilførsel av 3 liter krystalloidløsning. Halveringstid: I plasma 6-8 timer. Metabolisme: Dekstran med molekylvekt <50 000 D utskilles uendret i urinen. Større molekyler opptas i RES, hvor de nedbrytes til glukose av endogent dekstranase.Sist endret: 09.06.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
