Probecid

BioPhausia

Øker urinsyreutskillelsen.

ATC-nr.: M04A B01

Reseptgruppe C. Reseptbelagt preparat.T




TABLETTER 500 mg: Hver tablett inneh.: Probenecid. 500 mg, const. q.s. Med delestrek.


Indikasjoner: 

Arthritis urica med eller uten knuter. I kombinasjon med penicillin når høye kontinuerlige serumkonsentrasjoner er ønskelig.

Dosering: 

Arthritis urica: Den første uken ½ tablett 2 ganger daglig, derpå 1 tablett 2 ganger daglig, hvilket er den normale vedlikeholdsdose. Av og til må denne dose heves til 1 tablett 4 ganger daglig. Denne høye dosen bør ikke gis når det foreligger nyreskader. Da urinsyre er tungt oppløselig i sur urin, bør diuresen holdes høy (ca. 2 liter/døgn). Hydrogenkarbonat (3-6 g/døgn) gis for å motvirke ev. konkrementdannelse i nyrene. Urinens pH kontrolleres med lakmuspapir. Syre-baselikevekten kontrolleres regelmessig for å unngå systemisk alkalose. I kombinasjon med penicillin: Voksne: 2 tabletter 2 ganger daglig. Barn 1½ år: Initialt 25 mg/kg, vedlikeholdsdose 10 mg/kg hver 6. time. Barn som veier over 50 kg kan ta samme dose som voksne. Høyeste dosering: Enkeltdose: 2 tabletter. Døgndose: 4 tabletter.

Kontraindikasjoner: 

Alvorlig nyreskade.

Forsiktighetsregler: 

Høye doser probenecid bør ikke gis ved nyreskade og bør gis med forsiktighet til pasienter som har hatt magesår. Probenecid har ingen analgetisk eller antiinflammatorisk virkning og har derav ingen effekt på akutte anfall. Behandlingen bør derfor ikke starte før anfallet har avtatt. Uegnet til behandling av urinsyregikt som er følge av kreft eller kjemoterapi. Bør ikke gis til pasienter med porfyri.

Interaksjoner: 

Kombinasjon med metotreksat bør unngås, da samtidig bruk øker konsentrasjonen av metotreksat og derav den toksiske effekten. Probenecid øker reabsorpsjonen av en rekke medikamentelle syrer (f.eks. penicilliner) i nyretubuli, noe som kan gi både tilsiktede og utilsiktede interaksjoner. Følgende legemidler kan få økt sin effekt ved samtidig bruk av probenecid: Aciklovir, cefalosporiner, ciprofloksacin, enalapril, ganciklovir, indometacin, kaptopril, ketoprofen, lorazepam, meropenem, metotreksat, mykofenolsyre, naproksen, nitrofurantoin, paracetamol, penicilliner, rifampicin, sulfonamider, tetrasykliner, tiazider, valaciklovir, zidovudin. Salisylsyrederivater kan gi nedsatt effekt av probenecid pga. salisylsyren hemmer probenecidets evne til å minske den tubulære resorpsjonen av urinsyre. Salisylsyre kan imidlertid gis i små doser ved smerte og feber.
Vis DRUID-interaksjoner for M04A B01 utvid

Gå til DRUID-analyse


Graviditet/Amming:

Overgang i placenta: Bør ikke brukes under graviditet hvis ikke fordelen oppveier en mulig risiko. Overgang i morsmelk: Ukjent. Det er ikke klarlagt om barn som ammes kan påvirkes. Bør derfor ikke brukes under amming.

Bivirkninger:

Hyppige (>1/100): Gastrointestinale: Kvalme. Sjeldne (<1/1000): Hud: Eksantem. Kvalme og ev. allergiske reaksjoner går tilbake ved reduksjon av dosen.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning:

Symptomer: Kvalme, brekninger, hodepine, koma, status epilepticus. Leverskade. Ev. allergiske reaksjoner. Behandling: Ventrikkeltømming, kull. Ved krampeanfall: Diazepam 10-20 mg i.v. til voksne, 0,1-0,2 mg/kg i.v. til barn. Adrenalin 0,1-0,5 mg s.c. eller langsomt i.v. ved anafylaktisk sjokk. Symptomatisk behandling. Se Giftinformasjonens anbefalinger M04A B01.

Egenskaper:

Klassifisering: Påskynder utskillelsen av urinsyre ved å hindre dennes resorpsjon i tubuli. Derved senkes urinsyrekonsentrasjonen i blodet og frekvensen av giktanfall synker. Har ikke analgetisk effekt. Ved akutte giktanfall må egnede analgetika gis i vanlig dosering. Absorpsjon: Raskt. Proteinbinding: 85-95%. Metabolisme: I leveren. Utskillelse: Via urinen, hovedsakelig som metabolitter. Ekskresjonen øker i basisk urin.

Sist endret: 19.11.2010
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


  

Probecid, TABLETTER:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
500 mg50 stk. (boks) 172742kr 143,00M04AB01_1SPC