Preparater A-Z
Pred-Clysma, REKTALVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 31,25 mg | 6 × 125 ml | 165720 | kr 186,80 | A07EA01_1 |  |
REKTALVÆSKE, oppløsning 31,25 mg: 125 ml inneh.: Prednisolon. dinatr. phosph. 31,25 mg, natr. chlorid., nicotinamid., methyl. et propyl. parahydroxybenz. (E 218 et E 216) q.s., acid. citric. anhydr., natr. phosph., etanol. (ca. 0,1%), natr. hydroxid., aqua ad iniect. ad 125 ml.
Dosering:
Hver kveld før sengetid settes et klyster i endetarmen med pasienten liggende på venstre side. Etter applikasjon bør pasienten ligge på magen i 3-5 minutter. Klysteret bør holdes i tarmen så lenge som mulig, helst natten over. Behandlingen bør som regel vare i ca. 4 uker, men kan forlenges i spesielle tilfeller under adekvat klinisk kontroll. En håndbeskyttelse av plast følger med hver flaske. Bruksanvisningen er trykket på plastposen for å lette ambulant behandling.Kontraindikasjoner:
Bør ikke brukes ved truende perforasjon eller akutte enterokolitter (lokal sopp-, virus- eller bakterieinfeksjon) med mindre det er akutte episoder (forverrelse) av kronisk enterokolitt.Interaksjoner:
Glukokortikoider interagerer med rifampicin. Prednisolon interagerer med fenobarbital, fenytoin, karbamazepin, ketokonazol og ciklosporin.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Kortikosteroider er teratogene i dyreforsøk. Relevans for menneske er usikker da det ikke er påvist økt forekomst av misdannelser etter bruk i svangerskapet. Etter langtidsbehandling til gravide er det derimot påvist redusert fødsels- og placentavekt. Det foreligger også en risiko for binyrebarksuppresjon hos det nyfødte barnet. Preparatet bør derfor ikke gis over lengre tid til gravide. Overgang i morsmelk: Går over, men risiko for påvirkning av barnet er liten.Bivirkninger:
Kvalme er rapportert hos 3%. Prednisolon absorberes noe og kan være årsak til systemeffekter som nedsatt plasmakortisolverdi. Hyppige (>1/100): Gastrointestinale: Kvalme. Lokal irritasjon i endetarmen. Sjeldne (<1/1000): Endokrine: Nedsatt plasmakortisolverdi.Overdosering/Forgiftning:
Se Giftinformasjonens anbefalinger for prednisolon: Glukokortikoider H02A B.Egenskaper:
Klassifisering: Prednisolon-21-dinatriumfosfat i bufret vannoppløsning for intrarektal behandling av ulcerøs kolitt. Virkningsmekanisme: Virker lokalt antiinflammatorisk på tarmmucosa. Absorpsjon: Binyrebarksuppresjon (signifikant nedsatt plasmakortisolverdi) som tyder på en viss absorpsjon, er rapportert etter 2-4 ukers behandling.Sist endret: 01.09.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
