Preparater A-Z
Postafen, TABLETTER:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 25 mg | 10 stk. (blister) | 165787 | kr * | - |  |
| 100 stk. (blister) | 165761 | kr 66,50 | R06AE05_1 | |
Står ikke på WADAs dopinglisteTABLETTER 25 mg: Hver tablett inneh.: Meclozin. hydrochlorid. 25 mg, lactos., const. Med delestrek.
Indikasjoner:
Til voksne og barn >6 år: Reisesyke. Til voksne og barn >12 år: Postoperative brekninger og kvalme etter strålebehandling. For pakning unntatt reseptplikt: Reisesyke.Dosering:
Som antihistamin tas dosen helst om kvelden. For å forebygge reisesyke tas dosen 1-2 timer før avreise. Reisesyke: Anbefalt daglig dose: Voksne og barn >12 år: 25-50 mg (1-2 tabletter). Barn 6-12 år: 12,5 mg (½ tablett). Ny dose kan gis etter 12 timer. Postoperative brekninger og kvalme etter strålebehandling: Anbefalt daglig dose er 25-50 mg (1-2 tabletter). Eldre: Behandling bør starte med laveste dose.Kontraindikasjoner:
Overfølsomhet for innholdsstoffene eller andre piperazinderivater. Nedsatt leverfunksjon.Forsiktighetsregler:
Pga. den antikolinerge effekten bør preparatet brukes med forsiktighet ved obstruksjon i blærehals/urinrør, glaukom, pylorusstenose, nedsatt gastrointestinal motilitet, myasthenia gravis, demens. Brukes med forsiktighet hos eldre pga. økt sensitivitet for de antikolinerge effektene. Brukes med forsiktighet ved epilepsi. Pasienter med galaktoseintoleranse, lapp-laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon bør ikke bruke preparatet. Pasienten bør gjøres oppmerksom på at preparatet kan svekke reaksjons- og konsentrasjonsevnen, og advares mot bilkjøring og bruk av maskiner.Interaksjoner:
Samtidig bruk av alkohol bør unngås. Dosejustering kan være nødvendig ved samtidig bruk av CNS-depressiver, antikolinergika, andre legemidler med antikolinerge egenskaper og MAO-hemmere.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Skal kun brukes under graviditet hvis det er strengt nødvendig. Behandlingen bør da vare kortest mulig, med maks. dose 50 mg. Overgang i morsmelk: Går sannsynligvis over i morsmelk. Preparatet bør ikke brukes under amming.Bivirkninger:
De hyppigste bivirkningene er døsighet og sedasjon. Gastrointestinale: Magesmerter, munntørrhet, kvalme, oppkast. Hud: Utslett, urticaria. Immunsystemet: Anafylaktisk sjokk. Luftveier: Tørrhet i nesen. Nevrologiske: Døsighet, sedasjon, somnolens, hodepine, parestesi, bevegelsesforstyrrelser (inkl. Parkinsons sykdom). Nyre/urinveier: Polyuri, urinretensjon. Psykiske: Hallusinasjoner, insomni, psykotiske lidelser. Øre: Tinnitus. Øye: Tåkesyn.Overdosering/Forgiftning:
Symptomer: CNS-depresjon (hos voksne, med symptomer som døsighet, koma, oppstemthet, anfall og postikal depresjon) og/eller CNS-stimulering (dominerende hos små barn). Fikserte og utvidede pupiller, ansiktsrødming, munntørrhet, oppstemthet, hallusinasjoner, tonisk-kloniske anfall, ekstrapyramidalt syndrom, ataksi, tremor, psykoser, hypertermi, hypotensjon, hypertensjon, takykardi, arytmi. Alvorlig forgiftning kan føre til cerebralt ødem, dyp koma, respirasjonsdepresjon, kardiorespiratorisk kollaps og dødsfall. Behandling: Støttende og symptomatisk. Intet spesifikt antidot. Se Giftinformasjonens anbefalinger R06A E05.Egenskaper:
Klassifisering: Histamin H1-reseptorantagonist med spasmolytisk, antikolinerg, CNS-depressiv og lokalanestetisk effekt. Virkningsmekanisme: Ikke fullstendig klarlagt, men er sannsynligvis relatert til den sentrale antikolinerge og CNS-depressive effekten. Demper følsomheten og undertrykker labyrintfunksjonen og konduktiviteten fra labyrinten til cerebellum. Absorpsjon: Effekten inntrer ca. 1 time etter inntak. Halveringstid: Ca. 6 timer. Virketid 12-24 timer. Metabolisme: Metaboliseres i stor grad i lever.Andre opplysninger:
Behandlingen bør avbrytes 4 dager før allergitesting for å unngå innvirkning på testresultater.Sist endret: 01.04.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
