Preparater A-Z
Polaramin, TABLETTER:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 mg | 100 stk. (blister) | 066933 | kr 112,80 | R06AB02_1 |  |
Polaramin
Står ikke på WADAs dopinglisteTABLETTER 2 mg: Hver tablett inneh.: Dexchlorpheniramin. mal. 2 mg. Med delestrek.
Dosering:
Voksne: 1 tablett 3-4 ganger daglig. Barn: 8-12 år: 1 tablett 2-4 ganger daglig. 4-8 år: 1 tablett 1-3 ganger daglig. 1-4 år: ½ tablett 1-2 ganger daglig. Spedbarn: ¼ tablett 1-2 ganger daglig.Kontraindikasjoner:
Samtidig bruk av monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere) eller innen 2 uker etter avsluttet behandling med MAO-hemmer. Overfølsomhet for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene.Forsiktighetsregler:
Bør brukes med forsiktighet til pasienter med trangvinklet glaukom, magesår med stenose, pyloroduodenal obstruksjon, prostatahypertrofi. Munntørrhet kan oppstå ved langtidsbehandling og gi tann- og slimhinneskader. Tannpuss 2 ganger daglig med fluortannkrem anbefales. Redusert tåreflod kan gi vanskeligheter for kontaktlinsebrukere.Interaksjoner:
MAO-hemmere forsterker virkningen av antihistaminer, og alvorlig hypotensjon kan oppstå. Samtidig bruk er kontraindisert. Den sederende virkningen kan forsterkes ved samtidig bruk av alkohol, trisykliske antidepressiver, barbiturater og andre midler som virker hemmende på CNS. Den antikolinerge virkningen kan forsterkes ved samtidig bruk av fentiaziner og trisykliske antidepressiver. Deksklorfeniramin kombinert med disulfiram gir dempet disulfiram/etanolreaksjon.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Lang klinisk erfaring indikerer ingen risiko for skadelige effekter på svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet. Preparatet bør likevel ikke brukes under graviditet hvis ikke fordelen oppveier en mulig risiko. Overgang i morsmelk: Ukjent. Det er ikke klarlagt om barn som ammes kan påvirkes. Preparatet bør ikke brukes under amming.Bivirkninger:
Hyppige (>1/100): Gastrointestinale: Munntørrhet. Sentralnervesystemet: Døsighet. Sjeldne (<1/1000): Gastrointestinale: Uvelfølelse. Øvrige: Svimmelhet. Enkelte tilfeller av anafylaktiske reaksjoner er rapportert.Egenskaper:
Klassifisering: Histamin-reseptorantagonist. Virkningsmekanisme: Blokkerer H1-reseptorer på effektorcellen. Absorpsjon: Rask og nesten fullstendig. Maks. plasmakonsentrasjon etter gjennomsnittlig 3 timer. Ca 70% bindes til plasmaproteiner. Halveringstid: Er ikke nøyaktig beregnet, men er ved peroral tilførsel 12-15 timer. Metabolisme: Hovedsakelig i lever. Utskillelse: Gjennom nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter. Ved peroral administrering er ca. 30% av dosen utskilt etter 48 timer.Andre opplysninger:
Ved hudprikktest bør behandling med antihistaminer avbrytes 48 timer før for å unngå ev. påvirkning av resultatene.Sist endret: 15.09.2010
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
