INFUSJONSVÆSKE, oppløsning: 1000 ml inneh.: Natr. chlorid. 5,26
g, kal. chlorid. 0,37 g, magn. chlorid. hexahydr. 0,3 g, natr. acet.
trihydr. 3,68 g, natr. glucon. 5,02 g, natr. hydroxid. q.s, aqua ad
iniect. ad 1000 ml. Elektrolyttinnh.: Na+ 140 mmol, K+ 5 mmol, Mg2+ 1,5 mmol, Cl- 98 mmol,
acetat 27 mmol, glukonat 23 mmol. Osmolaritet: Ca. 295 mosmol/liter.
pH: Ca. 7,4 (6,5-8).
Indikasjoner:
Væskeerstatning ved operasjon og eksempelvis
brann-/hodeskader, brudd, infeksjoner, og peritoneal irritasjon, hemoragisk
sjokk og kliniske tilstander som krever rask blodtransfusjon, mild
til moderat metabolsk acidose, også ved nedsatt laktatmetabolisme.
Dosering:
Individuell. Gis intravenøst. Kan gis før,
under eller etter blodoverføring. Kan gis via perifer vene.
Voksne, eldre og ungdom: 500-3000 ml/24 time.
Spedbarn og barn: 0-10 kg: 100 ml/kg/24 time.
10-20 kg: 1000 ml + (50 ml/kg over 10 kg)/24 time.
>20 kg: 1500 ml + (20 ml/kg over 20 kg)/24 time.
Administreringshastighet: Voksne, eldre
og ungdom: Vanligvis 40 ml/kg/24 time. Under operasjoner
kan hastighet være høyere, ca. 15 ml/kg/time.
Pediatriske
pasienter: 5 ml/kg/time i gjennomsnitt, men varierer med
alder. Spedbarn: 6-8 ml/kg/time. Småbarn: 4-6 ml/kg/time. Skolebarn:
2-4 ml/kg/time.
NB! Spedbarn og småbarn:
Alder fra ca. 28 dager til 23 måneder (småbarn er spedbarn som kan
gå). Barn og skolebarn: Alder fra ca. 2-11 år.
Kontraindikasjoner:
Hyperkloremi, hypernatremi, hyperkalemi, nyresvikt,
hjerteblokk, metabolsk- eller respiratorisk alkalose, hypokalsemi
eller hypoklorhydri. Samtidig bruk av kaliumsparende diuretika.
Forsiktighetsregler:
Infusjon av store volumer må nøye overvåkes
ved hjerte-, lunge- eller nyresvikt. Væskebalanse, blod-/urinelektrolytter
og syre-basebalanse må overvåkes. Plasmakaliumnivået må overvåkes
spesielt nøye ved risiko for hyperkalemi. Gis med forsiktighet ved
hypertensjon, hjertesvikt, perifert ødem, lungeødem, svekket nyrefunksjon,
preeklampsi, aldosteronisme eller andre tilstander knyttet til natriumretensjon
pga. natriumkloridinnholdet. Gis med forsiktighet ved hjertesykdom
eller ved risiko for hyperkalemi, f.eks. nyre- eller adrenokortikal
svikt, akutt dehydrering eller omfattende vevsskader, som ved alvorlige
brannskader, pga. kaliumsaltinnholdet. Bør ikke brukes for å kompensere
for alvorlig kaliummangel. Gis med forsiktighet ved mindre alvorlig
nedsatt nyrefunksjon og ved myasthenia gravis, pga. magnesiumsaltinnholdet.
Pasienten overvåkes for kliniske tegn på for mye magnesium, spesielt
ved eklampsi. Postoperativ administrering etter nevromuskulær blokk
må utføres med forsiktighet, fordi magnesiumsalter kan gi recurariseringseffekt.
Infusjon kan føre til metabolsk alkalose, grunnet acetat-/glukonationer.
Ved samtidig parenteral ernæring, må elektrolyttilførselen tas hensyn
til og ev. justeres. Falske positive testresultater ved bruk av Bio-Rad
Laboratories Platelia Aspergillus EIA-test er rapportert hos pasienter
som får Plasmalyte. Positive testresultater bør derfor tolkes med
forsiktighet og bekreftes ved bruk av andre diagnostiske metoder.
Interaksjoner:
Kombinasjon med kortikoider/-steroider eller
karbenoksolon er forbundet med natrium- og vannretensjon (ødem og
hypertensjon). Følgende kombinasjoner øker plasmakonsentrasjonen av
kalium og kan lede til potensiell dødelig hyperkalemi især ved nyresvikt:
Kaliumsparende diuretika (amilorid, kaliumkanreonat, spironolakton,
triamteren, alene eller i kombinasjon), ACE-hemmere og ved ekstrapolering
angiotensin II-reseptorantagonister (potensiell dødelig hyperkalemi),
takrolimus eller ciklosporin. Nevromuskulære blokkere, (tubokurarin,
suksametonium og vekuronium), vil få forhøyet effekt i nærvær av magnesium.
Acetylkolin kan bidra til nevromuskulær blokkering. Aminoglykosider
og nifedipin gir tilleggseffekt til parenteralt magnesium og forsterker
nevromuskulær blokkering. Bikarbonat alkaliniserer urinen og gir økt
renal clearance av sure legemidler, salisylater, barbiturater og litium.
Basiske legemidler, særlig sympatomimetika (efedrin, pseudoefedrin)
og stimulanter (deksamfetaminsulfat, fenfluraminhydroklorid) får forlenget
halveringstid.
Gå til DRUID-analyse
Graviditet/Amming:
Kan brukes ved graviditet og amming innenfor
de fysiologiske områdene, så lenge elektrolytt- og væskebalanse kontrolleres.
Når et legemiddel tilføres, må dets egenskaper og bruk under graviditet/amming
vurderes.
Bivirkninger:
Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000):
Hjerte/kar: Tromboflebitt, venetrombose. Stoffskifte/
ernæring: Hypervolemi. Øvrige: Feber, ekstravasasjon, smerte/infeksjon/irritasjon
på injeksjonsstedet.
Svært sjeldne (<1/10 000): Hud: Urticaria. Immunsystemet: Overfølsomhetsreaksjoner, allergiske
reaksjoner. Nevrologiske: Kramper.
Ukjent: Undersøkelser:
Falske positive prøvesvar for Aspergillus EIA-test.
Rapportering av bivirkninger
Overdosering/Forgiftning:
Overforbruk/for rask administrering kan føre
til vann- og natriumoverbelastning med risiko for ødem, særlig ved
nedsatt saltutskillelse fra nyrene. Ekstra nyredialyse kan være nødvendig.
Symptomer: Hyperkalemi: Parestesi i ekstremiteter, muskelsvakhet,
lammelser, hjertearytmi, hjerteblokk, hjertestopp, mental forvirring.
Hypermagnesemi: Tap av dype senereflekser og pustebesvær, kvalme,
brekninger, hudrødme, tørste, hypotensjon pga. perifer vasodilatasjon,
døsighet, forvirring, muskelsvakhet, bradykardi, koma og hjertestans.
Hypokalemi og metabolsk acidose, særlig ved nyresvikt: Humørsvingninger,
tretthet, kortpustethet, muskelsvakhet og uregelmessige hjerteslag.
Muskelhypertonisitet, rykninger og tetani kan utvikle seg (ved hypokalsemi).
Behandling:
Hvis annet legemiddel er tilsatt oppløsningen,
vil tegn og symptomer på overinfusjon være relatert til legemidlet.
Ved utilsiktet overinfusjon må behandlingen avbrytes, og pasienten
observeres. Relevante symptomatiske og støttende tiltak iverksettes
etter behov. Hyperkalemi: Tilførsel av kalsium, insulin (med glukose),
natriumhydrogenkarbonat, utveksling av resiner eller dialyse. Hypermagnesemi:
Pustehjelp, kalsiumklorid gitt i.v., tvunget diurese med mannitolinfusjoner.
Hypokalemi og metabolsk acidose, særlig ved nyresvikt: Hensiktsmessig
korrigering av væske- og elektrolyttbalansen.
Egenskaper:
Klassifisering: Isoton elektrolyttoppløsning.
Virkningsmekanisme:
Utvidelse av det ekstracellulære rom; både
interstitiell- og intravaskulær væske. Natriumacetat og glukonat er
hydrogenkarbonatproduserende salter, og som sådan alkaliniserende
stoffer.
Metabolisme:
Acetater blir metabolisert av muskel- og perifervev
til hydrogenkarbonat, uten å belaste lever.
Andre opplysninger:
Kjemisk og fysisk stabilitet for tilsetninger
må kontrolleres før bruk. Om det benyttes overtrykk for å øke infusjonshastigheten
på i.v. oppløsninger i fleksible plastbeholdere, kan dette resultere
i luftemboli dersom beholderen ikke er fullstendig tømt for luft før
administrering.
Sist endret: 16.08.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)