Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml: 1 ml inneh.: Traneksamsyre 100 mg, vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Forebygging og behandling av blødninger pga. generell eller lokal fibrinolyse hos voksne og barn ≥1 år. Spesifikke indikasjoner inkluderer: Blødninger forårsaket av generell eller lokal fibrinolyse som menoragi og metroragi, gastrointestinal blødning, blødende urinveislidelser, etter prostatakirurgi eller kirurgiske prosedyrer som påvirker urinveiene. Øre-nese-hals-kirurgi (adenektomi, tonsillektomi, tannekstraksjoner). Gynekologisk kirurgi eller lidelser av obstetrisk opprinnelse. Thorax- og abdominal-kirurgi og andre større kirurgiske inngrep som hjertekar-kirurgi. Behandling av blødning grunnet administrering av fibrinolytisk middel.

 

Pakninger, priser og refusjon

Pilexam, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
100 mg/ml 10 × 5 ml (amp.)
191589

Blå resept

326,10 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Pilexam INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

11.02.2016


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Cyklokapron «Pfizer»


Sist endret: 06.06.2016
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)