Petidin

Nycomed Pharma

Analgetikum ved sterke smerter.

ATC-nr.: N02A B02

Reseptgruppe A. Narkotisk preparat.Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner.



Indikasjoner | Dosering | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet / Amming | Bivirkninger | Overdosering / Forgiftning | Egenskaper | Pakninger, priser og refusjon

INJEKSJONSVÆSKE 50 mg/ml: 1 ml inneh.: Petidinhydroklorid 50 mg, vann til injeksjonsvæsker.


STIKKPILLER 100 mg: Hver stikkpille inneh.: Petidinhydroklorid 100 mg, hardfett til ca. 1,8 g.


Indikasjoner: 

Sterke smerter.

Dosering: 

Voksne: Intramuskulært, langsomt intravenøst, subkutant: 75-100 mg, rektalt: 100 mg. Dosen kan om nødvendig gjentas med 3-4 timers intervall inntil 6 ganger i døgnet. Ved obstetriske smerter: 50-100 mg i.m. eller s.c. Kan om nødvendig gjentas 3-4 ganger med 1-3 timers intervall. Bør fortrinnsvis ikke gis siste 1½ time før fødselen. Barn: Intramuskulært, subkutant: 1-1,5 mg/kg. Kan om nødvendig gjentas med 3-4 timers intervall inntil 6 ganger i døgnet.

Kontraindikasjoner: 

Alvorlige respirasjonsvansker. Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler: 

Narkotikum. Tilvenningsfare. Bør fortrinnsvis benyttes i kortere perioder. Langtidsbehandling øker risikoen for kramper, trolig pga. akkumulering av den toksiske metabolitten norpetidin. Toleranseutvikling ved vedvarende bruk. Forsiktighet ved hodeskader, tilstander med forhøyet intrakranielt trykk, nedsatt lever- og nyrefunksjon og respirasjonsvansker. Pasienter bør advares mot bilkjøring og betjening av farlige maskiner. Dosereduksjon hos eldre. Gis med forsiktighet til pasienter med supraventrikulær takykardi eller pasienter som har hatt krampetilstander. Stor forsiktighet ved samtidig bruk av MAO-hemmere og i 2 uker etter slik behandling.

Interaksjoner: 

Forsterket CNS-depresjon ved kombinasjon med alkohol, sedativa/hypnotika og andre CNS-depressiver. Kombinasjon med cimetidin kan gi økt effek av petidin. Klorpromazin kan øke risikoen for toksisitet av petidin. Moklobemid og selegilin kan gi økt risiko for alvorlig CNS-syndrom. SSRI kan øke risikoen for serotoninergt syndrom.
Vis DRUID-interaksjoner for N02A B02 utvid

Gå til DRUID-analyse


Graviditet/Amming:

Overgang i placenta: Skal ikke brukes i 2. fødselsfase og ved for tidlig nedkomst fordi det kan gi neonatal respirasjonsdepresjon hos barnet. Siste halvannen time før forventet fødsel skal preparatet bare brukes hvis fordelen oppveier en mulig risiko. Ved langvarig behandling av moren ved graviditet er det sett neonatal abstinens. Overgang i morsmelk: Ukjent. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes ved terapeutiske doser.

Bivirkninger:

Hyppige (>1/100): Gastrointestinale: Kvalme og brekninger. Mindre hyppige: Hud: Urticaria. Sentralnervesystemet: Respirasjonshemming, døsighet, besvimelsesanfall. Øvrige: Galleveisspasmer. Svimmelhet (særlig hos oppegående). Kan også gi obstipasjon, urinretensjon, munntørrhet, eufori og overfølsomhetsreaksjoner. S.c. injeksjon kan gi lokal irritasjon.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning:

Akutt forgiftning: Letal dose for voksne (uten narkotikatilvenning) ca. 1 g per os. Symptomer: Kvalme, synsforstyrrelser, miose. Iblant CNS-stimulering og eksitasjon. Takykardi. Kramper. Respirasjonsdepresjon og koma. Behandling: Rettes mot respirasjonshemningen. Se Giftinformasjonens anbefalinger N02A B02.

Egenskaper:

Klassifisering: Syntetisk, narkotisk virkende analgetikum med farmakologiske egenskaper som ligner morfinets. Ekvivalent analgetisk dose ved parenteral dosering er på vektbasis ca. frac110 av morfinets. Har kortere virketid enn morfin. Virkningsmekanisme: Sentral analgetisk effekt. Virketid: Ca. 3 timer. Absorpsjon: God. I.m.: Effekt i løpet av 10-15 minutter. Maks. analgetisk effekt etter 30-50 minutter. Rektal tilførsel: Smertestillende effekt er svakere og inntrer langsommere (etter ca. 1 time) enn ved parenteral administrering. Proteinbinding: Ca. 40%. Metabolisme: Hovedsakelig i lever ved hydrolyse eller demetylering fulgt av konjugering med glukuronsyre. Utskillelse: I urin, ca. 5% uomdannet, resten som metabolitter. Mengde uomdannet avhenger av administreringsmåte og urinens pH.

Sist endret: 25.11.2010
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


  

Petidin, INJEKSJONSVÆSKE:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
50 mg/ml10 × 1 ml (plastamp.) 016626kr 94,80-SPC
10 × 2 ml (plastamp.) 016683kr 149,60-SPC

Petidin, STIKKPILLER:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
100 mg10 stk. 597815kr 79,60-SPC