Preparater A-Z
Persantin Retard, KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 200 mg | 60 stk. (boks) | 494831 | kr 124,70 | B01AC07_2 |  |
Persantin Retard
Står ikke på WADAs dopinglisteKAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING 200 mg: Hver kapsel inneh.: Dipyridamol. 200 mg, color et const. q.s. Fargestoff: Jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).
Indikasjoner:
Sekundær profylakse av iskemisk apopleksi og forbigående iskemiske attakker, enten alene eller sammen med acetylsalisylsyre.Dosering:
Anbefalt dosering er 1 kapsel 2 ganger daglig, vanligvis morgen og kveld. Preparatet anbefales ikke til barn. Administrering: Tas sammen med et måltid. Kapslene svelges hele. Kan åpnes, men innholdet må ikke tygges eller knuses.Forsiktighetsregler:
Brukes med forsiktighet av pasienter med alvorlig koronar sykdom (f.eks. ustabil angina eller nylig gjennomgått myokardinfarkt), venstre ventrikkel utløpshindring eller hemodynamisk ustabilitet (f.eks. ikke-kompensert hjerteinsuffisiens). Det er rapportert enkelte tilfeller hvor ukonjugert dipyridamol var inkorporert i gallesten i varierende grad. Det er ikke vist at dipyridamol initierte dannelsen av gallesten hos disse pasientene. Påvirkning på evne til å kjøre bil og bruke maskiner er ikke undersøkt. Pasienten bør imidlertid gjøres oppmerksom på risikoen for svimmelhet.Interaksjoner:
Kombinasjon med adenosin fører til økt plasmakonsentrasjon av adenosin, og justering av adenosindosen kan derfor være nødvendig. Ved kombinasjon med substanser som påvirker koagulasjonen, som antikoagulantia eller platehemmere, må disse preparatenes sikkerhetsprofil observeres. Tillegg av dipyridamol til acetylsalisylsyre eller warfarin påvirker ikke blødningsfrekvensen. Kan øke den hypotensive virkningen av blodtrykkssenkende legemidler. Kan motvirke virkningen av kolinesterasehemmere, noe som kan føre til en forverring av myasthenia gravis. Effekten av dipyridamol kan svekkes av xantiner. Dette bør spesielt tas i betraktning ved i.v. administrering av teofyllin.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Sikkerhet under graviditet er ikke klarlagt, da erfaring fra mennesker er utilstrekkelig. Prekliniske studier har ikke vist noen risiko. Preparatet bør likevel ikke brukes under graviditet, spesielt ikke i 1. trimester, med mindre fordelen antas å oppveie mulig risiko for fosteret. Overgang i morsmelk: Går over (ca. 6% av plasmakonsentrasjonen). Behandling under amming kun hvis nødvendig.Bivirkninger:
Vanligvis milde og forbigående ved terapeutiske doser. Svært vanlige (≥1/10): Gastrointestinale: Diaré, kvalme. Nevrologiske: Hodepine, svimmelhet. Vanlige (≥1/100 til <1/10): Gastrointestinale: Brekninger. Hjerte/kar: Forverret koronarsykdom. Hud: Utslett. Muskel-skjelettsystemet: Myalgi. Ukjent: Blod/lymfe: Trombocytopeni. Hjerte/kar: Takykardi, hypotensjon, hetetokter. Hud: Urticaria. Immunsystemet: Hypersensitivitet, angioødem. Luftveier: Bronkospasme. Øvrige: Postoperativ blødning, blødning under operasjon. Dipyridamol er påvist i gallestener.Overdosering/Forgiftning:
Symptomer: Varmefølelse, rødme, svetting, rastløshet, svakhetsfølelse, svimmelhet, blodtrykksfall, takykardi og brystsmerter. Behandling: Symptomatisk. Ventrikkeltømming bør vurderes. Tilførsel av xantinderivat (f.eks. aminofyllin) kan motvirke den hemodynamiske virkningen av en overdose. Pga. stor vevsdistribusjon, og hovedsakelig hepatisk eliminasjon, vil dipyridamol trolig ikke være tilgjengelig for metoder som kan øke utskillelsen. Se Giftinformasjonens anbefalinger B01A C07.Egenskaper:
Klassifisering: Antitrombotisk effekt ved å hemme blodplatenes adhesjon og aggregasjon samt øke blodplatenes levetid. Har indirekte vasodilaterende effekt. Virkningsmekanisme: Stimulerer adenylatcyklase, hemmer fosfodiesterase og øker dermed konsentrasjonen av c-AMP. Øker effekten av prostasyklin. Reduserer frekvensen av tilbakefall av slag og TIA. Absorpsjon: Kapselen inneholder 2 typer granulat. Den ene halvparten har rask oppløsning, den andre forsinket oppløsning. Tmax: 2-3 timer. Absolutt biotilgjengelighet er ca. 70%, pga. ufullstendig absorpsjon og first pass-metabolisme. Biotilgjengeligheten påvirkes ikke av samtidig matinntak. Proteinbinding: Ca. 97-99%, primært til alfa-1-glykoprotein og albumin. Fordeling: Distribueres til flere organer, fortrinnsvis til lever, deretter lunger, nyrer, milt og hjerte. Passerer ikke blod-hjerne-barrieren i vesentlig grad. Halveringstid: Dominerende halveringstid 2,2-3 timer. Ingen signifikant akkumulering ved gjentatt dosering. Total clearance ca. 250 ml/minutt. Metabolisme: Hovedsakelig i leveren, primært ved konjugering med glukuronsyre til dannelse av hovedsakelig et monoglukuronid og små mengder diglukuronid. Utskillelse: Metabolittene skilles hovedsakelig (ca. 95%) ut via gallen til feces, med noe tegn til enterohepatisk resirkulasjon. Renal utskillelse av morsubstansen er <0,5%, av glukuronid-metabolitten ca. 5%.Sist endret: 20.04.2012
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
Basert på SPC godkjent av SLV:
02.04.2012
