Periochip

Dexcel-Pharma

Bredspektret antiinfektivum.

ATC-nr.: A01A B03

Reseptgruppe C. Reseptbelagt preparat.

Klasse grønn Står ikke på WADAs dopingliste



PERIODONTALINNLEGG 2,5 mg: 1 periodontalinnlegg inneh.: Klorheksidindiglukonat 2,5 mg, hydrolysert gelatin (kryssbundet med glutaraldehyd), glyserol, renset vann.


Indikasjoner: 

Antimikrobiell behandling av tannkjøttslommer hos pasienter med moderat til alvorlig kronisk marginal periodontitt som tillegg til konvensjonell mekanisk behandling.

Dosering: 

Voksne og eldre: Etter mekanisk rensing av tannkjøttslommene plasseres et periodontalinnlegg i hver av lommene som skal behandles. Gjentatt behandling med 3 måneders intervall kan føre til ytterligere effekt dersom lommedybden fortsatt er ≥5 mm. Mekanisk fjerning av plakk skal utføres før gjentatte behandlinger. Periodontalinnlegget nedbrytes i tannkjøttslommen i løpet av 7 dager. Det er derfor ikke nødvendig med tannlegebesøk for å fjerne periodontalinnlegget. Pasienten informeres om å fortsette med vanlig tannhygiene under hele behandlingsperioden. Det kreves ingen restriksjoner vedrørende spisevaner. Barn: Sikkerhet og effekt er ikke utredet hos denne pasientgruppen. Administrering: Tannkjøttslommen isoleres og tørkes. Periodontalinnlegget plukkes opp med en pinsett slik at de avrundede kantene er vendt fra pinsetten. Plasser raskt periodontalinnlegget så dypt som mulig i tannkjøttslommen. Periodontalinnlegget kan videre justeres i posisjon med pinsetten eller et flatt plastinstrument.

Kontraindikasjoner: 

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler: 

Allergiske reaksjoner for klorheksidindiglukonat er rapportert, men er sjeldne. Lokale overfølsomhetsreaksjoner som hevelse i tannkjøtt er vanlig.

Interaksjoner: 

Klorheksidin er kjent å være inkompatibelt med anioniske forbindelser som finnes i enkelte typer tannkrem og med sukrose i dietten. Dette har ingen signifikant virkning på effekten. Nystatin er kjent for å ha antagonistisk virkning overfor effekten til klorheksidin. Samtidig bruk av nystatin bør unngås.
Vis DRUID-interaksjoner for A01A B03 utvid

Gå til DRUID-analyse


Graviditet/Amming:

Overgang i placenta: Dyrestudier har ikke vist reproduksjonstoksiske effekter. Det er ikke påvist systemisk absorpsjon etter innsetting av dentalinnlegg. Dette indikerer liten risiko for fosterskadelige effekter. Overgang i morsmelk: Absorberes i liten grad systemisk. Kan brukes under amming.

Bivirkninger:

Ca. opplever bivirkninger, vanligvis forbigående, i løpet av de første dagene etter innsetting. Dette kan også skyldes utført tannrensing og/eller den mekaniske plasseringen i tannkjøttslommen. Svært vanlige (≥1/10): Gastrointestinale: Tannverk. Vanlige (≥1/100 til <1/10): Gastrointestinale: Hevelse, smerte og/eller blødning i tannkjøttet. Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Blod/lymfe: Lymfadenopati. Gastrointestinale: Tannkjøttshyperplasi, tannkjøttslomme, tannkjøttskløe, munnsår, sensitive tenner. Infeksiøse: Infeksjon i øvre luftveier. Nevrologiske: Svimmelhet, nevralgi. Øvrige: Sykdomsfølelse, influensalignende sykdom, pyreksi. Systemisk overfølsomhet, bløtvevsnekrose, cellulitter og abscess forbundet med applikasjonsstedet, tap av smakssans og misfarging av tannkjøtt er også rapportert.

Rapportering av bivirkninger


Egenskaper:

Klassifisering: Bredspektret antiinfektivum med antiseptikum til lokal behandling i munn. Virkningsmekanisme: Har antimikrobiell effekt mot et bredt spektrum av grampositive og gramnegative organismer, gjærsopp, sopp, fakultative anaerobe og aerobe organismer. I hovedsak et «membranaktivt» virkestoff som ødelegger den ytre membranen i bakteriene. For å opprettholde en terapeutisk effektiv konsentrasjon frigjøres klorheksidin fra gelatinmatriksen i periodontalinnlegget over en 7-dagers periode. Dette skjer raskest i løpet av de 24 første timene etter innsetting, med en maks. konsentrasjon på 2000 μg/ml etter 2 timer, fulgt av en sakte reduksjon i klorheksidinkonsentrasjonen i løpet av 7 dager. En mikrobiologisk effektiv dose på minst 125 μg/ml opprettholdes under frigjøringsperioden. Absorpsjon: Det er ikke påvist systemisk absorpsjon etter innsetting av periodontalinnlegg.

Sist endret: 18.04.2012
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV:

22.11.2011

  

Periochip, PERIODONTALINNLEGG:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
2,5 mg10 stk. (blister) 003964kr 1815,20-SPC