Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Duloxetin Pensa

Pensa Pharma



Virkestoff: Duloksetin



Pakningsvedlegg


Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Legemiddelfoto | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Duloxetin Pensa 30 mg harde enterokapsler

Duloxetin Pensa 60 mg harde enterokapsler

duloksetin (som hydroklorid)

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Duloxetin Pensa er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Duloxetin Pensa
  3. Hvordan du bruker Duloxetin Pensa
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Duloxetin Pensa
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Duloxetin Pensa er og hva det brukes mot
Duloxetin Pensa inneholder virkestoffet duloksetin. Duloxetin Pensa øker nivået av serotonin og noradrenalin i sentralnervesystemet.
Duloxetin Pensa brukes hos voksne for å behandle:
  • depresjon
  • generalisert angstlidelse (kronisk følelse av angst eller nervøsitet)
  • diabetisk nevropatisk smerte (ofte beskrevet som brennende, stikkende, sviende eller verkende, eller som et elektrisk sjokk). Det kan forekomme følelsestap i det aktuelle området, eller en følelse av berøring, varme, kulde eller trykk som kan gi smerte)
Hos de fleste personer med depresjon eller angst begynner Duloxetin Pensa å virke innen to uker fra behandlingsstart, men det kan ta 2-4 uker før du føler deg bedre. Fortell legen din dersom du ikke begynner å føle deg bedre etter at denne tiden har gått. For å forhindre tilbakefall av depresjonen eller angst kan legen fortsette å gi deg Duloxetin Pensa, selv om du føler deg bedre.
Hos personer med diabetisk nevropatisk smerte kan det ta noen uker før man føler seg bedre. Snakk med legen din dersom du ikke føler deg bedre etter 2 måneder.
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og​/​eller med en annan dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
2. Hva du må vite før du bruker Duloxetin Pensa
Bruk ikke Duloxetin Pensa dersom du:
  • er allergisk overfor duloksetin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • har leversykdom
  • har alvorlig nyresykdom
  • tar, eller innenfor de siste 14 dager har vært behandlet med, et annet legemiddel kjent som monoaminoksidasehemmer (MAO-hemmer) (se "Andre legemidler og Duloxetin Pensa")
  • tar fluvoksamin som vanligvis brukes for å behandle depresjon, ciprofloksacin eller enoksacin, som blir brukt for å behandle noen typer infeksjoner
  • tar andre legemidler som inneholder duloksetin (se "Andre legemidler og Duloxetin Pensa")
Snakk med legen din dersom du har høyt blodtrykk eller hjertesykdom. Legen din vil avgjøre om du skal ta Duloxetin Pensa.
Advarsler og forsiktighetsregler
Nedenfor ser du en del årsaker til at Duloxetin Pensa muligens ikke passer for deg. Ta kontakt med legen din før du tar Duloxetin Pensa dersom du:
  • tar andre legemidler mot depresjon (se "Andre legemidler og Duloxetin Pensa")
  • tar Johannesurt, et naturlegemiddel (Hypericum perforatum)
  • har nyresykdom
  • har hatt kramper tidligere
  • har hatt mani
  • lider av bipolar sykdom
  • har problemer med øynene, for eksempel visse typer glaukom ("grønn stær" - økt trykk inne i øyet)
  • tidligere har hatt blødningstendenser (tendens til å få blåmerker), spesielt dersom du er gravid (se ”Graviditet og amming”)
  • er i faresonen for lave natriumnivåer (for eksempel hvis du bruker diuretika (vanndrivende), spesielt hvis du er eldre)
  • samtidig blir behandlet med legemidler som kan føre til leverskade
  • bruker andre legemidler som inneholder duloksetin (se "Andre legemidler og Duloxetin Pensa")
Duloxetin Pensa kan forårsake en følelse av rastløshet eller manglende evne til å sitte eller stå stille. Informer legen din dersom dette skjer med deg.
Legemidler som Duloxetin Pensa (såkalte SSRIer/SNRIer) kan forårsake symptomer på seksuell dysfunksjon (se avsnitt 4). I noen tilfeller har disse symptomene fortsatt etter at behandlingen er avsluttet.
Selvmordstanker og forverring av din depresjon eller angst
Hvis man er deprimert og​/​eller har angst kan man enkelte ganger ha tanker om å skade seg selv eller begå selvmord. Disse tankene kan være økt i begynnelsen av behandling med legemidler mot depresjon, fordi det tar tid før denne type legemidler begynner å virke; vanligvis omtrent 2 uker, men noen ganger lenger.
Det er mer sannsynlig at du kan tenke slik dersom du:
  • tidligere har hatt tanker om selvmord eller å skade deg selv
  • er en ung voksen. Informasjon fra kliniske utprøvinger har vist en økt risiko for selvmordsoppførsel hos unge voksne under 25 år med psykiske lidelser som ble behandlet med et legemiddel mot depresjon
Kontakt legen din eller reis til sykehuset umiddelbart dersom du på noe tidspunkt har tanker om å skade deg selv eller å begå selvmord.
Det kan være nyttig å fortelle en slektning eller nær venn at du er deprimert eller har angst og be dem lese dette vedlegget. Du kan be dem om å fortelle deg om de synes din depresjon eller angst er blitt verre, eller om de er bekymret over forandringer i din oppførsel.
Barn og ungdom under 18 år
Duloxetin Pensa bør normalt ikke brukes av barn og ungdom under 18 år. Du bør også vite at pasienter under 18 år har en økt risiko for bivirkninger som selvmordsforsøk, selvmordstanker og fiendtlighet (særlig aggresjon, opposisjonell atferd og sinne) når de tar denne type medisiner. Legen kan likevel forskrive Duloxetin Pensa til pasienter under 18 år dersom han​/​hun bestemmer at dette er til det beste.
Dersom legen har forskrevet Duloxetin Pensa til en pasient under 18 år og du ønsker å diskutere dette, ta kontakt med legen. Du bør informere legen dersom noen av symptomene ovenfor utvikler eller forverrer seg dersom en pasient under 18 år tar Duloxetin Pensa. Det er ennå ikke tilgjengelig langtids sikkerhetsdata for Duloxetin Pensa vedrørende vekst, modning samt kognitiv og atferdsmessig utvikling hos denne aldersgruppen.
Andre legemidler og Duloxetin Pensa
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Virkestoffet i Duloxetin Pensa, duloksetin, brukes i andre legemidler for andre sykdommer:
  • diabetisk nevropatisk smerte, depresjon, angst og urininkontinens
Det bør unngås å bruke mer enn ett slikt legemiddel om gangen. Rådfør deg med legen din om du allerede tar andre legemidler som inneholder duloksetin.
Legen din bør avgjøre om du kan ta Duloxetin Pensa sammen med andre legemidler. Du skal ikke starte eller avbryte en behandling, inkludert reseptfrie legemidler og naturlegemidler, før du har snakket med legen.
Du bør også fortelle legen din dersom du bruker noe av det følgende:
Monoaminoksydasehemmere (MAO-hemmere): Du bør ikke ta Duloxetin Pensa hvis du tar, eller nylig (innenfor de siste 14 dagene) har tatt et annet legemiddel mot depresjon kalt en monoaminoksidasehemmer (MAO-hemmer). Eksempler på MAO-hemmere er moklobemid (et antidepressivt legemiddel) og linezolid (et antibiotikum). Dersom du tar en MAO-hemmer sammen med en rekke forskjellige reseptpliktige legemidler, inkludert Duloxetin Pensa, kan dette medføre alvorlige eller også livstruende bivirkninger. Du skal vente minst 14 dager etter at du har stoppet å bruke en MAO-hemmer før du starter med Duloxetin Pensa. Du skal likedan vente minst 5 dager etter at du stoppet å bruke Duloxetin Pensa før du begynner å ta en MAO-hemmer.
Legemidler som kan forårsake søvnighet: Dette inkluderer legemidler forskrevet av legen, som for eksempel benzodiazepiner, sterke smertestillende, antipsykotika, fenobarbital og antihistaminer.
Legemidler som øker nivået av serotonin: triptaner, tramadol, tryptofan, SSRI-legemidler (som paroksetin og fluoksetin), SNRI-legemidler (som venaflaksin), trisykliske antidepressiva (som klomipramin, amitriptylin), petidin, Johannesurt og MAO-hemmere (som moklobemid og linezolid) eller buprenorfin. Disse typer legemidler vil øke risikoen for bivirkninger (se avsnitt 4 Mulige bivirkninger). Kontakt legen din dersom du opplever uventede symptomer (serotonergt syndrom) hvis du tar noen av disse legemidlene sammen med Duloxetin Pensa.
Orale antikoagulantia eller plateaggregasjonshemmere: Tabletter som virker blodfortynnende eller ved å forhindre blodet fra å koagulere. Disse legemidlene kan øke risikoen for blødning.
Inntak av Duloxetin Pensa sammen med mat, drikke og alkohol
Duloxetin Pensa kan tas med eller uten mat. Du skal være forsiktig når du drikker alkohol samtidig som du tar Duloxetin Pensa.
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
  • Du bør kun bruke Duloxetin Pensa etter å ha diskutert mulige fordeler og potensiell risiko for det ufødte barnet med legen din.
Forsikre deg om at jordmoren og​/​eller legen din vet at du bruker Duloxetin Pensa. Lignende legemidler (SSRIer) kan, når de er tatt under graviditet, øke sjansen for en alvorlig tilstand hos babyer som kalles persistent pulmonal hypertensjon hos nyfødte (PPHN), som gjør at babyen puster raskere og ser blålig ut. Disse symptomene kommer som regel i løpet av de første 24 timene etter at babyen er født. Ta øyeblikkelig kontakt med jordmoren og​/​eller legen din hvis dette skjer med din baby.
Hvis du tar Duloxetin Pensa på slutten av svangerskapet, kan babyen din ha noen symptomer når den blir født. Disse starter vanligvis ved fødselen eller i løpet av noen få dager etter at babyen din er født. Disse symptomene inkluderer slappe muskler, skjelvinger, sittringer, spiser ikke ordentlig, vanskeligheter med å puste og kramper. Hvis babyen din har et av disse symptomene når den blir født, eller hvis du er bekymret for ditt barns helse, bør du ta kontakt med lege eller jordmor som vil kunne gi deg råd.
Dersom du tar Duloxetin Pensa nær slutten av svangerskapet, er det en økt risiko for uvanlig kraftig vaginalblødning kort tid etter fødselen, spesielt hvis du har en historie med blødningsforstyrrelser. Legen din eller jordmor bør være klar over at du tar duloksetin slik at de kan gi deg råd.
Tilgjengelige data fra bruk av Duloxetin Pensa i løpet av de tre første månedene av svangerskapet viser ikke økt risiko for misdannelser hos barnet generelt. Hvis Duloxetin Pensa tas i løpet av andre halvdel av svangerskapet, kan det være en økt risiko for at barnet blir født tidlig (6 ekstra premature barn for hver 100 kvinner som tar Duloxetin Pensa i andre halvdel av svangerskapet), hovedsakelig mellom 35. og 36. svangerskapsuke.
  • Fortell legen din dersom du ammer. Det er ikke anbefalt å ta Duloxetin Pensa mens du ammer. Rådfør deg med lege eller apotek.
Kjøring og bruk av maskiner
Duloxetin Pensa kan gjøre at du føler deg trøtt eller svimmel. Kjør ikke bil eller bruk ikke verktøy eller maskiner før du vet hvordan Duloxetin Pensa påvirker deg.
Duloxetin Pensa inneholder sukrose
Duloxetin Pensa inneholder sukrose. Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse ovenfor noen sukkertyper, skal du ta kontakt med legen før du tar dette legemidlet.
Duloxetin Pensa inneholder natrium.
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver kapsel, og er så godt som “natriumfritt”.
3. Hvordan du bruker Duloxetin Pensa
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Duloxetin Pensa er til oral bruk. Du bør svelge kapselen hel sammen med vann.
Ved depresjon og diabetisk nevropatisk smerte:
Den anbefalte dosen av Duloxetin Pensa er 60 mg én gang daglig. Legen vil forskrive den dosen som er riktig for deg.
Ved generalisert angstlidelse:
Den anbefalte startdosen av Duloxetin Pensa er 30 mg én gang daglig, deretter vil de fleste pasienter få 60 mg én gang daglig, men legen vil forskrive den dosen som er riktig for deg. Dosen kan justeres opp til 120 mg daglig basert på responsen din til Duloxetin Pensa.
Det kan være lettere å huske å ta Duloxetin Pensa dersom du tar legemidlet til samme tid hver dag.
Snakk med legen om hvor lenge du skal fortsette å ta Duloxetin Pensa. Du må ikke avslutte behandlingen med Duloxetin Pensa eller endre dosen uten å snakke med legen din. Riktig behandling av sykdommen din er nødvendig for å hjelpe deg å bli bedre. Dersom sykdommen ikke behandles, kan det hende den ikke går over eller blir mer alvorlig og vanskeligere å behandle.
Dersom du tar for mye av Duloxetin Pensa
Ta kontakt med lege eller apotek umiddelbart dersom du har tatt mer Duloxetin Pensa enn legen har bestemt. Symptomer på overdose inkluderer søvnighet, koma, serotonergt syndrom (en sjelden reaksjon som kan føre til en følelse av sterk lykke, tretthet, klossethet, rastløshet, følelse av å være beruset, feber, svette eller stive muskler), kramper, oppkast og hurtig puls.
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller kvis barn har fått i se legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å ta Duloxetin Pensa
Dersom du glemmer å ta en dose, ta den så snart du husker det. Dersom dette er tidspunktet for neste dose, skal du ikke ta den glemte dosen, men ta en enkeltdose som vanlig. Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose. Du skal ikke ta mer Duloxetin Pensa per dag enn det legen har bestemt.
Dersom du avbryter behandling med Duloxetin Pensa
Selv om du føler deg bedre, må du IKKE stoppe behandlingen uten å snakke med legen. Dersom legen din mener at du ikke lenger trenger Duloxetin Pensa, vil legen be deg om å redusere dosen over minst 2 uker før behandlingen opphører.
Enkelte pasienter som har stoppet behandlingen med Duloxetin Pensa brått, har hatt symptomer som:
  • svimmelhet, prikkende følelse som av nåler eller elektrisk sjokklignende følelse (særlig i hodet), søvnforstyrrelser (livaktige drømmer, mareritt, søvnproblemer), utmattethet, søvnighet, følelse av uro eller oppspilthet, engstelse, uvelhet (kvalme) eller oppkast, skjelving (risting), hodepine, muskelsmerte, følelse av å være irritert, diaré, overdreven svetting eller svimmelhet.
Disse symptomene er normalt ikke alvorlige og forsvinner innen noen få dager, men dersom du erfarer plagsomme symptomer bør du kontakte legen for råd.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Bivirkningene er normalt milde til moderate og forsvinner ofte etter få uker.
Svært vanlige bivirkninger (kan ramme mer enn 1 av 10 personer)
  • hodepine, søvnighet
  • uvelhet (kvalme), tørr munn
Vanlige bivirkninger (kan ramme inntil 1 av 10 personer)
  • manglende matlyst
  • søvnproblemer, følelse av uro, mindre sexlyst, angst, vanskelig å få eller uteblivende orgasme, uvanlige drømmer
  • svimmelhet, føle seg treg, skjelving, nummenhet, inkludert nummenhet eller prikking i huden
  • uklart syn
  • øresus (høre lyd i øret når det ikke er noen ekstern lyd)
  • følelse av hjertebank i brystkassen
  • økt blodtrykk, hetetokter
  • økt gjesping
  • forstoppelse, diaré, magesmerter, føle seg uvel (oppkast), halsbrann eller fordøyelsesvansker, tarmgass
  • økt svette, (kløende) utslett
  • muskelsmerter, muskelkramper
  • vannlatingsbesvær (smertefull), hyppig vannlating
  • ereksjonsproblemer, ejakulasjonsforandringer
  • fall (for det meste hos eldre), utmattelse
  • vekttap
Barn og ungdom under 18 år med depresjon som ble behandlet med dette legemidlet, hadde noe vekttap ved start av behandlingen. Etter 6 måneders behandling var vekten økt tilsvarende andre barn og unge på samme alder og av samme kjønn.
Mindre vanlige bivirkninger (kan ramme inntil 1 av 100 personer)
  • halsbetennelse som fører til hes stemme
  • selvmordstanker, søvnvansker, tanngnissing eller bite tennene sammen, følelse av desorientering, mangel på motivasjon
  • plutselige, ufrivillige bevegelser og muskelrykninger, følelse av rastløshet eller føle manglende evne til å sitte eller stå stille, nervøsitet, konsentrasjonsforstyrrelser, endret smakssans, vanskelig å kontrollere bevegelse, f.eks. mangelfull koordinasjon eller ufrivillige muskelrykninger, urolige ben (”restless legs”-syndrom), dårlig søvnkvalitet
  • store pupiller (det svarte midt i øyet), synsproblemer
  • føle seg svimmel (vertigo), smerter i øret
  • rask eller uregelmessig hjerterytme
  • besvimelse, svimmelhet eller føle seg svimmel når man reiser seg opp for fort, kuldefølelse i fingre og​/​eller tær
  • tetthet i halsen, neseblødninger
  • blodig oppkast eller svart, tjæreaktig avføring (faeces) , magekatarr, raping, vanskelighet med å svelge
  • leverbetennelse som kan medføre magesmerter, gulning av huden eller det hvite i øyet
  • nattsvette, elveblest, kaldsvetting, lysømfintlighet, økt tendens til blåmerker
  • stramme muskler, muskelkramper
  • vanskelighet med eller manglende evne til å urinere, trang til å urinere om natten, trang til å urinere mer enn vanlig, redusert vannlating
  • unormal menstruasjon, unormale menstruasjonsperioder, inkludert rikelige, smertefulle, uregelmessige eller langvarige blødninger, uvanlig lette eller uteblitte blødninger, smerte i testikler eller pung
  • smerter i brystet, kuldefølelse, tørste, skjelving, varmefølelse, uvanlig gange
  • vektøkning
  • Duloxetin Pensa kan føre til bivirkninger som du ikke er klar over, som f.eks. økning i leverenzymer eller økning i kaliumnivået i blodet, kreatin fosfokinasenivået i blodet, blodsukkernivået eller kolesterolnivået i blodet
Sjeldne bivirkninger (kan ramme inntil 1 av 1000 personer)
  • alvorlig allergisk reaksjon som forårsaker pustevansker eller svimmelhet med opphovnet tunge eller lepper, allergiske reaksjoner
  • nedsatt skjoldbruskkjertelaktivitet som kan gi trøtthet og vektøkning
  • dehydrering, lavt natriumnivå i blodet (vanligst hos eldre mennesker; symptomene kan være å føle seg svimmel, slapp, forvirret, trøtt eller veldig søvnig eller kaste opp eller være kvalm, mer alvorlige symptomer er at man besvimer, faller eller får anfall), tilstand med utilstrekkelig utskillelse av antidiuretisk hormon (SIADH)
  • selvmordsoppførsel, mani (hyperaktivitet, tankestorm og nedsatt søvnbehov), hallusinasjoner, aggresjon og sinne
  • ”serotonergt syndrom” (en sjelden reaksjon som kan medføre en følelse av stor lykke, tretthet, klossethet, rastløshet, følelse av å være beruset, feber, svette eller stive muskler)
  • økt trykk i øyet (glaukom)
  • hoste, hvesing og kortpustethet som kan være ledsaget av feber
  • betennelse i munnen, lyst (rødt) blod i avføringen, dårlig ånde, betennelse i tykktarmen (med diaré)
  • leversvikt, gulning av huden eller det hvite i øyet (gulsott)
  • Stevens-Johnsons syndrom (alvorlig sykdom med blemmer i huden, munnen, øynene og genitaliene), alvorlig allergisk reaksjon som gir hevelse i hud eller hals (angioødem)
  • sammentrekning av kjevemuskelen
  • unormal lukt av urinen
  • menopausale symptomer, unormal produksjon av melk i brystene hos menn og kvinner
  • uvanlig kraftig vaginalblødning kort tid etter fødselen (postpartumblødning)
Svært sjeldne bivirkninger (kan ramme inntil 1 av 10 000 personer)
  • betennelse i blodårene i huden (kutan vaskulitt)
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no​/​pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Duloxetin Pensa
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter "EXP". Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
30 mg:
Blister Alu​/​Alu: Dette legemidlet krever ingen spesiell temperatur ved oppbevaring. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.
Blister PVC-PVDC​/​Alu: Oppbevares ved høyst 25ºC. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.
Plastboks: Dette legemidlet krever ingen spesiell temperatur ved oppbevaring. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.
60 mg:
Blister Alu​/​Alu: Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Blister PVC-PVDC​/​Alu: Oppbevares ved høyst 25ºC.
Plastboks: Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Duloxetin Pensa
  • Virkestoffet er duloksetin.
    Hver kapsel inneholder 30 eller 60 mg duloksetin (som hydroklorid).
  • Andre innholdsstoffer er:
    Kapselinnhold: Hypromellose, talkum, titandioksid, metakrylsyre-etylakrylat-kopolymer, natriumlaurylsulfat, polysorbat 80, trietylsitrat, sukkerkuler (maisstivelse og sukrose) og sukrose (Se slutten av pkt. 2 for ytterligere informasjon om sukrose).
    Kapselskall: gelatin, titandioksid (E171), indigokarmin (E132). 60 mg kapsel inneholder også gult jernoksid (E172).
    Trykkfarge: Skjellakk, dehydrert alkohol, isopropylalkohol, propylenglykol, butylalkohol, sterk ammoniakkløsning, kaliumhydroksid, renset vann, svart jernoksid (E172).
Hvordan Duloxetin Pensa ser ut og innholdet i pakningen
Duloxetin Pensa er en hard enterokapsel. Hver kapsel med Duloxetin Pensa inneholder pellets av duloksetinhydroklorid og har et belegg som beskytter mot magesyre.
Duloxetin Pensa er tilgjengelig i 2 styrker: 30 mg og 60 mg.
Kapselen på 30 mg er ugjennomsiktig blå og ugjennomsiktig hvit (lengden er ca. 15 mm) med koden "E127" påtrykt med svart blekk.
Kapselen på 60 mg er ugjennomsiktig blå og ugjennomsiktig grønn (lengden er ca. 19 mm) med koden "E129" påtrykt med svart blekk.
Duloxetin Pensa 30 mg er tilgjengelig i blisterpakninger med 7, 28 og 98 kapsler og plastboks med 500 kapsler.
Duloxetin Pensa 60 mg er tilgjengelig i blisterpakninger med 28 og 98 kapsler og plastboks med 500 kapsler.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Pensa Pharma AB
Norrlandsgatan 10
111 43 Stockholm
Sverige
Tilvirker:
TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE, S.L.
C​/​ de Sant Martí, 75-97
Martorelles
08107 Barcelona
Spania.
Dette legemidlet er godkjent i EØS-landene med følgende navn:

Danmark, Norge, Sverige, Tyskland

Duloxetin Pensa

Italia

Duloxetina Pensa

Nederland

Duloxetine Pensa

Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 11.11.2021