Preparater A-Z
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KLACID OD depottabletter 500 mg
klaritromycin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg personlig. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
-
Hva KLACID OD er, og hva det brukes mot
-
Hva du må ta hensyn til før du bruker KLACID OD
-
Hvordan du bruker KLACID OD
-
Mulige bivirkninger
-
Hvordan du oppbevarer KLACID OD
-
Ytterligere informasjon
1. HVA KLACID OD ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
KLACID OD er et antibiotikum til behandling av bakterieinfeksjoner. Det virker ved å ødelegge bakterienes evne til å produsere stoffer som er nødvendige for at de skal kunne formere seg.
KLACID OD brukes til voksne og barn over 12 år ved infeksjoner i øvre luftveier (som halsbetennelse og bihulebetennelse) og ved pneumoni ervervet utenfor sykehus. Det anvendes også til behandling av infeksjoner i sår og hud (som hårsekk- og bindevevsbetennelse og byller). Ved oppblussing av kronisk bronkitt.
2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER KLACID OD
Bruk ikke KLACID OD
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor klaritromycin eller andre makrolider eller et av de andre innholdsstoffene i KLACID OD
-
hvis du tar legemidler som inneholder cisaprid (til behandling av halsbrann), pimozid (til behandling av psykiatriske lidelser), astemizol eller terfenadin (til behandling av allergier) eller ergotamin/dihydroergotamin (til behandling av migrene)
-
hvis du har sterkt nedsatt nyrefunksjon
-
dersom du har hjertesykdom med for lite kalium i blodet.
Vis forsiktighet ved bruk av KLACID OD
Hvis du har nedsatt lever- eller nyrefunksjon må du rådføre deg med lege før behandlingen påbegynnes.
Informer legen din dersom du får diaré under eller etter behandling med KLACID OD.
Bruk av andre legemidler sammen med KLACID OD
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler og naturmidler. KLACID OD kan forsterke effekten av andre legemidler, mens enkelte andre legemidler kan forsterke eller redusere effekten av KLACID OD. Det kan være nødvendig å justere dosen av KLACID OD eller andre legemidler mens behandlingen pågår.
Viktig: Gjør ingen endringer i doseringen av legemidlene på egenhånd – snakk med legen.
Informer legen da det ved bruk av KLACID OD kan være nødvendig å redusere dosen av:
-
karbamazepin, fenytoin og valproat (til behandling av epilepsi)
-
kinidin, disopyramid og digoksin (til behandling av hjerterytmeforstyrrelser)
-
lovastatin og simvastatin (til behandling av høyt kolesterol)
-
warfarin (til forebygging av blodpropp)
-
sildenafil, tadalafil, vardenafil (til behandling av impotens)
-
teofyllin (til behandling av lungesykdom)
-
tolterodin (til behandling av vannlatingsforstyrrelser)
-
alprazolam (til behandling av angst) og midazolam (beroligende middel)
-
ziprasidon (til behandling av psykiatriske lidelser)
Informer også legen hvis du bruker legemidler med følgende virkestoff:
-
cisaprid (til behandling av halsbrann), pimozid (til behandling av psykiatriske lidelser), astemizol eller terfenadin (til behandling av allergier) eller ergotamin/dihydroergotamin (til behandling av migrene), da det er fare for alvorlige bivirkninger (se punktet "Bruk ikke KLACID OD").
-
eletriptan (til behandling av migrene), da det ikke bør brukes sammen med KLACID OD.
-
kolkisin (til behandling av urinsyregikt), særlig hvis du er eldre og/eller har nyresvikt.
-
ritonavir eller atazanavir (til behandling av virusinfeksjon), da dosen av KLACID OD bør reduseres hvis du har nedsatt nyrefunksjon.
-
itrakonazol (til behandling av soppinfeksjon), da det kan være nødvendig å redusere dosen av itrakonazol og/eller KLACID OD.
-
verapamil (til behandling av hjerterytmeforsyrrelser, angina og høyt blodtrykk), da effekten av verapamil kan forsterkes.
-
zidovudin (til behandling av virusinfeksjon), da det bør tas 4 timer før/etter KLACID OD.
-
efavirenz eller nevirapin (til behandling av virusinfeksjon) eller rifampicin (til behandling av tuberkulose), da effekten av KLACID OD kan reduseres.
Inntak av KLACID OD sammen med mat og drikke
Depottablettene bør tas i forbindelse med et måltid og svelges hele.
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin. Begrenset erfaring ved bruk under graviditet. Rådfør deg derfor med lege før bruk under graviditet. Virkestoffet i KLACID OD går over i morsmelk. KLACID OD bør derfor ikke brukes under amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Ved kjøring og bruk av maskiner bør du ta hensyn til at KLACID OD kan gi bivirkninger som svimmelhet, forvirring og desorientering.
Viktige opplysninger om noen av innholdsstoffene i KLACID OD
Dette legemidlet inneholder laktose. Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet.
3. HVORDAN DU BRUKER KLACID OD
Bruk alltid KLACID slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker. Dosen bestemmes av legen som tilpasser den for deg. Dosen avhenger både av infeksjonens art og alvorlighetsgrad.
Vanlig dose for voksne og barn over 12 år: 1 depottablett daglig i 7-14 dager. Ved alvorligere infeksjoner kan dosen økes til 2 depottabletter 1 gang daglig. Depottablettene bør tas i forbindelse med et måltid og svelges hele.
Allerede etter et par dagers behandling med KLACID OD begynner man å merke at legemidlet har virket. Det er likevel viktig å fullføre kuren slik legen har bestemt.
Dersom du tar for mye av KLACID OD
Inntak av store mengder ved et uhell kan resultere i oppkast, magesmerter m.m. Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å ta KLACID OD
Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med KLACID OD
Dersom du avbryter behandlingen for tidlig risikerer du at infeksjonen blusser opp igjen. Du må derfor ikke avbryte behandling med KLACID OD uten å rådføre deg med legen først.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. MULIGE BIVIRKNINGER
Som alle legemidler kan KLACID OD forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige bivirkninger (rammer flere enn 1 av 100, men mindre enn 1 av 10):
-
Hodepine, kvalme, magesmerter, diaré, fordøyelsesbesvær med sure oppstøt, smaksforstyrrelser.
Mindre vanlige bivirkninger (rammer flere enn 1 av 1000, men mindre enn 1 av 100):
-
Hudutslett og leverpåvirkning
Sjeldne bivirkninger (rammer flere enn 1 av 10 000, men mindre enn 1 av 1000):
-
Betennelse på tungen eller munnslimhinnen, sopp i munnhule/trøske.
Andre mulige bivirkninger (hyppighet ikke kjent): Allergiske reaksjoner av varierende alvorlighetsgrad, lavt blodsukker, unormale drømmer, angst, forvirring, personlighetsforstyrrelse, desorientering, hallusinasjon, psykotiske forstyrrelser, krampeanfall, forstyrrelse av smaks- eller luktesans, døvhet, hjerterytmeforstyrrelser, betennelse i tungen, akutt betennelse i bukspyttkjertelen, tannmisfarging, leversvikt, hepatitt, gulsott, alvorlige hudreaksjoner med utslett, rødhet og hudavskalling, muskelsmerter og nyrebetennelse.
Ved diaré, hudutslett eller andre tegn på overfølsomhet kontakt lege som kan ta stilling til om kuren skal avbrytes eller ikke.
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
5. HVORDAN DU OPPBEVARER KLACID OD
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 30 °C i originalpakningen. Bruk ikke KLACID etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler som ikke er nødvendig lenger skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. YTTERLIGERE INFORMASJON
Sammensetning av KLACID OD
- Virkestoff er klaritromycin 500 mg.
- Andre innholdsstoffer er vannfri sitronsyre, natriumalginat, natriumkalsiumalginat, laktose, povidon K30, talkum, stearinsyre, magnesiumstearat, hypromellose, makrogol 400 makrogol 8000, sorbinsyre, titandioksid (E 171), kinolingult (E 104).
Hvordan KLACID OD ser ut og innholdet i pakningen
KLACID OD depottabletter er gule og ovalformede.
KLACID OD tilgjengelige som 7, 10 og 14 tabletter i blisterpakning og 100 tabletter i plastboks.
Ikke alle pakningsstørrelser er pålagt markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Abbott Scandinavia AB
Box 509
169 29 Solna
Sverige
Tilvirker
Aesica Queenborough Limited
Queenborough
Kent ME11 5EL
Storbritannia
For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til den lokale representant for innehaveren av markedsføringstillatelsen.
Representant i Norge
Abbott Norge AS
Postboks 1
1330 Fornebu
Tlf: 815 59 920
Dette pakningsvedlegget ble sist godkjent 11/2009
