Les pakningsvedleggLes pakningsvedlegg

Les avsnittLes avsnitt

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN.

 .

Albyl-E 75 mg enterotabletter.

Albyl-E 160 mg enterotabletter.

acetylsalisylsyre.

 .

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.

  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.

  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

  • Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine.

  • Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.

 .

I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:

  1. 1:

    Hva Albyl-E er, og hva det brukes mot.

  2. 2:

    Hva du må ta hensyn til før du bruker Albyl-E.

  3. 3:

    Hvordan du bruker Albyl-E.

  4. 4:

    Mulige bivirkninger.

  5. 5:

    Hvordan du oppbevarer Albyl-E.

  6. 6:

    Ytterligere informasjon.

 .

Les avsnittLes avsnitt

1.       HVA ALBYL-E ER, OG HVA DET BRUKES MOT.

 .

Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.

 .

Acetylsalisylsyre i lave doser hindrer dannelser av blodpropp. I større doser har acetylsalisylsyre også smertestillende effekt. Tabletten er laget på en slik måte at den først løser seg opp i tarmen og er derfor bedre egnet for langtidsbruk enn vanlig acetylsalisylsyre tabletter på grunn av mindre irritasjon av mageslimhinnen.

 .

Forebyggende ved fare for blodpropp, som f.eks. ved forbigående anfall av nedsatt blodtilførsel til hjernen. Forebyggende etter hjerteinfarkt. Ved ustabil angina pectoris (hjertekrampe) og truende hjerteinfarkt.

 .

Les avsnittLes avsnitt

2.       HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER ALBYL-E.

 .

Bruk ikke Albyl-E.

-       hvis du er overfølsom (allergisk) overfor acetylsalisylsyre, andre salisylater eller et av de andre innholdsstoffene i Albyl-E.

-       dersom du har magesår eller duodenalsår.

-       i doser over 100 mg/dag hvis du er mer enn 6 måneder gravid.

-       dersom du har hatt astmaanfall eller alvorlig allergisk reaksjon som resultat av å bruke acetylsalisylsyre eller andre antiinflammatoriske smertestillende legemidler.

-       dersom du har hatt blødningsforstyrrelser kjent som hemofili eller du på andre måter er disponert for blødninger.

 .

Vis forsiktighet ved bruk av Albyl-E.

 .

  • dersom du samtidig behandles med blodfortynnende midler (antikoagulantia) .

  • dersom du har nyresvikt eller hjertesvikt.

  • dersom du har leversvikt eller leverskade.

  • dersom du har sykdom, sår eller blødninger i mage/tarmkanalen.

  • dersom du har astma eller kronisk lungesykdom fordi Albyl-E kan utløse astma hos disse pasientene.

  • dersom acetylsalisylsyre eller lignende betennelsesdempende midler tidligere har gitt utslett eller rennende nese.

  • dersom du har redusert urinutskillelse fordi acetylsalisylsyre kan utløse urinsyregikt.

 .

Det er antatt at det kan være en sammenheng mellom Ryes syndrom (en sjelden, men livstruende tilstand) og acetylsalisylsyre brukt ved feber forårsaket av virusinfeksjoner (spesielt ved tilstander som vannkopper og influensa) hos barn. Derfor skal Albyl-E bare brukes til barn dersom legen forskriver det og andre tiltak har vist seg uegnet.

 .

Albyl-E øker blødningstendensen. Det må derfor utvises forsiktighet dersom du har økt risiko for hjerneblødning, som for eksempel ved høyt blodtrykk. Det er også observert at Albyl-E kan øke risikoen for hjerneblødning dersom du har tendens til neseblødning.

 .

Dersom det oppstår langvarig oppkast, bevissthetstap og unormal oppførsel skal behandlingen med Albyl-E avbrytes.

 .

Albyl-E kan gjøre det vanskeligere å bli gravid. Fortell legen din om du planlegger å bli gravid eller om du har vanskeligheter med å bli det.

 .

Bruk av andre legemidler sammen med Albyl-E.

Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler og naturmidler.

 .

Effekten av behandlingen kan bli påvirket hvis acetylsalisylsyre brukes samtidig med andre medisiner som blodfortynnende midler som warfarin mot blodpropp, midler mot sukkersyke (antidiabetika), legemidler som inneholder metotreksat (mot kreft og leddgikt), visse midler mot epilepsi (fenytoin og valproinsyre), antibiotika (penicilliner), middel mot urinsyregikt (probenecid) og en type medisin mot grønn stær (acetazolamid).

 .

Inntak av Albyl-E sammen med mat og drikke.

Enterotablettene tas helst utenom måltid.

 .

Graviditet og amming.

Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin. Som for andre legemidler som inneholder acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs), må du dersom du er gravid informere legen din før du bruker Albyl-E. Bruk ikke Albyl-E i doser over 100 mg/dag dersom du er kommet lenger enn 6. måned av graviditeten. Acetylsalisylsyre går over i morsmelk. Rådfør deg med lege før bruk under amming.

 .

Kjøring og bruk av maskiner.

Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.

 .

Albyl-E påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.

 .

Les avsnittLes avsnitt

3.       HVORDAN DU BRUKER ALBYL-E.

 .

Bruk alltid Albyl-E slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.

 .

Dosen bestemmes av legen som tilpasser den for deg. Den vanlige dosen er 1 tablett en gang daglig. Tablettene skal svelges hele med rikelig væske for å unngå irritasjon av mageslimhinnen. Tas helst utenom måltid.

 .

Dersom du tar for mye av Albyl-E.

Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel, eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet kontakt lege eller apotek.

Symptomer: Øresus og svimmelhet. Forgiftning gir forhøyet temperatur og hurtig åndedrett. Forgiftning med acetylsalisylsyre kan være spesielt farlig for små barn.

 .

Les avsnittLes avsnitt

4.       MULIGE BIVIRKNINGER .

 .

Som alle legemidler kan Albyl-E forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.

 .

Vanlige:Fordøyelsesplager, halsbrann, uvelhet, økt blødningstendens.

Mindre vanlige:Tretthet, svimmelhet, svetting. Magesår og mageblødning ved regelmessig bruk. Allergiske reaksjoner (elveblest, astma, betennelse i neseslimhinnen).

Sjeldne: Kraftig blødning fra mage/tarmkanalen, økning i leverenzymer, redusert antall blodplater (trombocytopeni).

 .

Kan i sjeldne tilfeller gi allergisk sjokkreaksjon. Kontakt da lege umiddelbart.

 .

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.

 .

Les avsnittLes avsnitt

5.       HVORDAN DU OPPBEVARER ALBYL-E.

 .

Oppbevares utilgjengelig for barn.

 .

Oppbevares ved høyst 25 ºC.

 .

Bruk ikke Albyl-E etter utløpsdatoen som er angitt på boksen. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.

 .

Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler som ikke er nødvendig lenger skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

 .

Les avsnittLes avsnitt

6.       YTTERLIGERE INFORMASJON.

 .

Sammensetning av Albyl-E.

 .

  • Virkestoff er acetylsalisylsyre 75 mg eller 160 mg.

  • Hjelpestoffer er magnesiumhydroksid, potetstivelse, gelatin, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, metakrylsyreetylakrylatkopolymer (1:1) dispersjon 30 %, trietylsitrat, silikonantifoam.

 .

Hvordan Albyl-E ser ut og innholdet i pakningen.

Hvite, runde, filmdrasjerte enterotabletter.

 .

Innehaver av markedsføringstillatelsen .

Nycomed Pharma AS, Asker.

Tilvirker.

Nycomed Danmark ApS, Roskilde.

Nycomed GmbH, Oranienburg, Tyskland.

 .

For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til innehaveren av markedsføringstillatelsen.

 .

Nycomed Pharma AS.

Postboks 205.

1372 Asker.

Tlf.: 800 800 30.

 .

Dette pakningsvedlegget ble sist godkjent 04.03.2010.

 .