Paracet

Weifa

Analgetikum. Antipyretikum.

ATC-nr.: N02B E01

Reseptgruppe C. Reseptbelagt preparat.T

Klasse grønn Står ikke på WADAs dopingliste


Indikasjoner | Dosering | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet / Amming | Bivirkninger | Overdosering / Forgiftning | Egenskaper | Utlevering | Pakninger, priser og refusjon

BRUSETABLETTER 500 mg: Hver brusetablett inneh.: Paracetamol 500 mg, sakkarinnatrium, mannitol, sorbitol, smaks- og hjelpestoffer. Na 478 mg tilsv. 20,8 mmol. Sitrussmak.


MIKSTUR 24 mg/ml: 1 ml inneh.: Paracetamol 24 mg, natriumcyklamat, sakkarinnatrium, metyl-, propylparahydroksybenzoat (E 218, E 216), hjelpestoffer og renset vann til 1 ml. Skogsbærsmak.


SMELTETABLETTER 125 mg og 250 mg: Hver smeltetablett inneh.: Paracetamol 125 mg, resp. 250 mg, mannitol, aspartam, hjelpestoffer. Banansmak.


STIKKPILLER 60 mg, 125 mg, 250 mg, 500 mg og 1 g: Hver stikkpille inneh.: Paracetamol 60 mg, resp. 125 mg, 250 mg, 500 mg og 1 g.


TABLETTER, avlange 500 mg og 1 g: Hver tablett inneh.: Paracetamol 500 mg, resp. 1 g. Med delestrek.


TABLETTER, runde 500 mg: Hver tablett inneh.: Paracetamol 500 mg. Med delestrek.


Indikasjoner: 

Lette til moderate kortvarige smerter som menstruasjonssmerter, tannpine, hodepine, muskel- og leddsmerter, f.eks. ved feber og forkjølelse. Ubehag ved feber. Under legekontroll forebyggende mot komplikasjoner ved høy feber, langvarige hodesmerter og muskel- og leddplager.

Dosering: 

Til barn anbefales generelt en enkeltdose på ca. 15 mg/kg, vanlig anbefalt døgndose er 45 mg/kg, maks. døgndose er 60-75 mg/kg. Regelmessig administrering bidrar til å unngå svingninger i smerte og feber.
Mikstur:

Barn:

 

3-6 kg (0-4 måneder):

2,5 ml 3 ganger i døgnet

6-10 kg (4 måneder-1 år):

5 ml 3 ganger i døgnet

10-14 kg (1-3 år):

7,5 ml 3 ganger i døgnet

14-20 kg (3-5 år):

10 ml 3 ganger i døgnet

20-25 kg (5-7 år):

15 ml 3 ganger i døgnet

Barn >25 kg anbefales Paracet 500 mg tabletter

Smeltetabletter:

Barn:

 

7-12 kg (6 måneder-1½ år):

1 smeltetablett à 125 mg inntil 3 ganger i døgnet

12-20 kg (1½-5 år):

2 smeltetabletter à 125 mg eller 1 smeltetablett
à 250 mg inntil 3 ganger i døgnet

20-25 kg (5-7 år):

2 smeltetabletter à 125 mg eller 1 smeltetablett
à 250 mg inntil 4 ganger i døgnet

25-40 kg (7-12 år):

2 smeltetabletter à 250 mg inntil 3 ganger i døgnet

Stikkpiller:

Barn:

 

3-6 kg (0-4 måneder):

1 stikkpille à 60 mg 3 ganger i døgnet

6-12 kg (4 måneder-1½ år):

1 stikkpille à 125 mg 3 ganger i døgnet

12-20 kg (1½-5 år):

1 stikkpille à 250 mg 3 ganger i døgnet

20-30 kg (5-9 år):

1½ stikkpille à 250 mg 3 ganger i døgnet

30-40 kg (9-12 år):

1 stikkpille à 500 mg 3 ganger i døgnet

Voksne og barn >40 kg (12 år):

1-2 stikkpiller à 500 mg 3 ganger i døgnet,
ev. 1 stikkpille à 1 g 3 ganger i døgnet

Tabletter og brusetabletter:

Barn:

 

15-25 kg (3-7 år):

½ tablett à 500 mg 3 ganger i døgnet

25-40 kg (7-12 år):

1 tablett à 500 mg eller ½ tablett
à 1 g 3 ganger i døgnet

Voksne og barn >40 kg (12 år):

1-2 tabletter à 500 mg eller ½-1 tablett
à 1 g 3 ganger i døgnet

Administrering: Brusetabletter: Skal oppløses i et ½ glass vann. Smeltetabletter: Til barn <3 år skal smeltetablettene oppløses i en teskje vann eller melk før administrering for å unngå at tablettgranulatet inhaleres. Til barn >3 år kan smeltetablettene oppløses i munnen.

Kontraindikasjoner: 

Akutt hepatitt. Overømfintlighet for noen av innholdsstoffene. Smeltetabletter: Barn med fenylketonuri/Føllings sykdom.

Forsiktighetsregler: 

Ved redusert tilgang på karbohydrat og høyverdig protein er sikkerhetsmarginen for toksiske leverreaksjoner mindre enn ved normal ernæringstilstand. Vedvarende bruk av maks. doser, spesielt hos pasienter med svekket ernæringstilstand pga. alkoholmisbruk, anoreksi eller feilernæring, medfører økt risiko for leverpåvirkning. Behandling av febertilstander hos barn bør av samme årsak helst være kortvarig. Risiko for nyreskader ved langvarig bruk er ikke utelukket. Forsiktighet bør utvises ved lever- og nyreskade. Ved langtidsbruk (>3 måneder) av analgetika, med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres. Hodepine utløst av overforbruk av analgetika bør ikke behandles med doseøkning. I slike tilfeller bør bruken seponeres i samråd med lege. Brusetabletter inneholder 20,8 mmol natrium tilsv. 478 mg natrium. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon vil dette virke skadelig, særlig ved langvarig bruk. Smeltetabletter: Voksne pasienter med fenylketonuri må være spesielt oppmerksomme på at smeltetablettene inneholder aspartam som omdannes til fenylalanin.

Interaksjoner: 

Interagerer med antiepileptika, dikumarolgruppen, kloramfenikol og probenecid. Ved vedvarende høy dosering, >1,5-2 g daglig, kan paracetamol gi økt effekt av perorale antikoagulantia. Dosejustering kan være nødvendig ved samtidig bruk av paracetamol og disse legemidlene.
Vis DRUID-interaksjoner for N02B E01 utvid

Gå til DRUID-analyse


Graviditet/Amming:

Overgang i placenta: Studier og lang klinisk erfaring indikerer liten risiko for skadelige effekter på svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet. Overgang i morsmelk: Går over. Melk/plasmaforholdet er 1. Det er estimert at et ammende barn får i seg <2% av morens dose. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes.

Bivirkninger:

Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Blod/lymfe: Trombocytopeni, leukopeni og hemolytisk anemi. Hud: Allergilignende reaksjoner, eksantem. Immunsystemet: Hypersensitivitet. Lever/galle: Leverpåvirkning. Leverpåvirkning ved bruk av paracetamol har oppstått ved alkoholmisbruk.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning:

Se Giftinformasjonens anbefalinger N02B E01.

Egenskaper:

Klassifisering: Analgetikum. Antipyretikum. Virkningsmekanisme: Sentral og perifer analgetisk effekt, antipyretisk effekt over varmereguleringssenteret i hypothalamus. Påvirker ikke hemostasen og irriterer ikke gastrointestinalslimhinnen. Paracetamol forbruker glutation som beskytter mot skadelig effekt av paracetamols reaktive metabolitt. Lavt glutationinnhold i utsatte vev disponerer for organskade. Absorpsjon: Raskt og nær fullstendig etter oralt inntak. Maks. plasmakonsentrasjon etter ½-1 time, peroralt, noe senere for stikkpillene. Fordeling: Jevn. Distribusjonsvolum ca. 1 liter/kg. Halveringstid: 2-3 timer. Terapeutisk serumkonsentrasjon: 0,033-0,133 mmol/liter (5-20 μg/ml). Metabolisme: Hovedsakelig til glukuronider og sulfatkonjugater i lever. En mindre fraksjon konverteres av en cytokrom P-450-avhengig oksydase. Utskillelse: Via nyrene.

Utlevering: 

20 brusetabletter, 60 ml mikstur, 20 smeltetabletter, 10 stikkpiller og 20 tabletter 500 mg er unntatt fra reseptplikt.

Sist endret: 02.03.2012
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


  

Paracet, BRUSETABLETTER:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
500 mg20 stk. (boks) 489492kr *N02BE01_1SPC

Paracet, MIKSTUR:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
24 mg/ml60 ml 522433kr *-SPC
500 ml 003632kr 95,20N02BE01_2SPC

Paracet, SMELTETABLETTER:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
125 mg12 stk. (blister) 017014kr *-SPC
250 mg12 stk. (blister) 013976kr *N02BE01_1SPC

Paracet, STIKKPILLER:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
60 mg10 stk. 454819kr *N02BE01_1SPC
125 mg10 stk. 503078kr *N02BE01_1SPC
250 mg10 stk. 084970kr *N02BE01_1SPC
500 mg10 stk. 171199kr *-SPC
50 stk. 171348kr 128,90N02BE01_2SPC
1 g10 stk. 180794kr *-SPC
50 stk. 055129kr 230,40N02BE01_2SPC

Paracet, TABLETTER, avlange:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
500 mg20 stk. (blister) 100206kr *-SPC
1 g100 stk. (boks) 017138kr 66,00N02BE01_2SPC

Paracet, TABLETTER, runde:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
500 mg20 stk. (blister) 517128kr *-SPC
50 stk. (boks) 003103kr 43,10N02BE01_2SPC
50 stk. (endose) 575373kr 43,10N02BE01_2SPC
10 × 50 stk. (endose) 583492kr 183,50N02BE01_2SPC
100 stk. (boks) 003111kr 58,70N02BE01_2SPC
10 × 100 stk. (boks) 017426kr 338,30N02BE01_2SPC