Paracet

Weifa

Analgetikum. Antipyretikum.

ATC-nr.: N02B E01

  
  Står ikke på WADAs dopingliste



BRUSETABLETTER 500 mg: Hver brusetablett inneh.: Paracetamol 500 mg, sakkarinnatrium, mannitol, sorbitol, smaks- og hjelpestoffer. Na 478 mg tilsv. 20,8 mmol. Sitrussmak.


MIKSTUR 24 mg/ml: 1 ml inneh.: Paracetamol 24 mg, natriumcyklamat, sakkarinnatrium, metyl-, propylparahydroksybenzoat (E 218, E 216), hjelpestoffer og renset vann til 1 ml. Skogsbærsmak.


SMELTETABLETTER 125 mg og 250 mg: Hver smeltetablett inneh.: Paracetamol 125 mg, resp. 250 mg, mannitol, aspartam, hjelpestoffer. Banansmak.


STIKKPILLER 60 mg, 125 mg, 250 mg, 500 mg og 1 g: Hver stikkpille inneh.: Paracetamol 60 mg, resp. 125 mg, 250 mg, 500 mg og 1 g.


TABLETTER, avlange 500 mg og 1 g: Hver tablett inneh.: Paracetamol 500 mg, resp. 1 g. Med delestrek.


TABLETTER, runde 500 mg: Hver tablett inneh.: Paracetamol 500 mg. Med delestrek.


Indikasjoner: 

Lette til moderate kortvarige smerter som menstruasjonssmerter, tannpine, hodepine, muskel- og leddsmerter, f.eks. ved feber og forkjølelse. Ubehag ved feber. Under legekontroll forebyggende mot komplikasjoner ved høy feber, langvarige hodesmerter og muskel- og leddplager.

Dosering: 

Til barn anbefales generelt en enkeltdose på ca. 15 mg/kg, vanlig anbefalt døgndose er 45 mg/kg, maks. døgndose er 60-75 mg/kg. Regelmessig administrering bidrar til å unngå svingninger i smerte og feber.
Mikstur:

Barn:

 

3-6 kg (0-4 måneder):

2,5 ml 3 ganger i døgnet

6-10 kg (4 måneder-1 år):

5 ml 3 ganger i døgnet

10-14 kg (1-3 år):

7,5 ml 3 ganger i døgnet

14-20 kg (3-5 år):

10 ml 3 ganger i døgnet

20-25 kg (5-7 år):

15 ml 3 ganger i døgnet

Barn >25 kg anbefales Paracet 500 mg tabletter

Smeltetabletter:

Barn:

 

7-12 kg (6 måneder-11/2 år):

1 smeltetablett à 125 mg inntil 3 ganger i døgnet

12-20 kg (11/2-5 år):

2 smeltetabletter à 125 mg eller 1 smeltetablett
à 250 mg inntil 3 ganger i døgnet

20-25 kg (5-7 år):

2 smeltetabletter à 125 mg eller 1 smeltetablett
à 250 mg inntil 4 ganger i døgnet

25-40 kg (7-12 år):

2 smeltetabletter à 250 mg inntil 3 ganger i døgnet

Stikkpiller:

Barn:

 

3-6 kg (0-4 måneder):

1 stikkpille à 60 mg 3 ganger i døgnet

6-12 kg (4 måneder-11/2 år):

1 stikkpille à 125 mg 3 ganger i døgnet

12-20 kg (11/2-5 år):

1 stikkpille à 250 mg 3 ganger i døgnet

20-30 kg (5-9 år):

11/2 stikkpille à 250 mg 3 ganger i døgnet

30-40 kg (9-12 år):

1 stikkpille à 500 mg 3 ganger i døgnet

Voksne og barn >40 kg (12 år):

1-2 stikkpiller à 500 mg 3 ganger i døgnet,
ev. 1 stikkpille à 1 g 3 ganger i døgnet

Tabletter og brusetabletter:

Barn:

 

15-25 kg (3-7 år):

1/2 tablett à 500 mg 3 ganger i døgnet

25-40 kg (7-12 år):

1 tablett à 500 mg eller 1/2 tablett
à 1 g 3 ganger i døgnet

Voksne og barn >40 kg (12 år):

1-2 tabletter à 500 mg eller 1/2-1 tablett
à 1 g 3 ganger i døgnet

Administrering: Brusetabletter: Skal oppløses i et 1/2 glass vann. Smeltetabletter: Til barn <3 år skal smeltetablettene oppløses i en teskje vann eller melk før administrering for å unngå at tablettgranulatet inhaleres. Til barn >3 år kan smeltetablettene oppløses i munnen.

Kontraindikasjoner: 

Akutt hepatitt. Overømfintlighet for noen av innholdsstoffene. Smeltetabletter: Barn med fenylketonuri/Føllings sykdom.

Forsiktighetsregler: 

Ved redusert tilgang på karbohydrat og høyverdig protein er sikkerhetsmarginen for toksiske leverreaksjoner mindre enn ved normal ernæringstilstand. Vedvarende bruk av maks. doser, spesielt hos pasienter med svekket ernæringstilstand pga. alkoholmisbruk, anoreksi eller feilernæring, medfører økt risiko for leverpåvirkning. Behandling av febertilstander hos barn bør av samme årsak helst være kortvarig. Risiko for nyreskader ved langvarig bruk er ikke utelukket. Forsiktighet bør utvises ved lever- og nyreskade. Ved langtidsbruk (>3 måneder) av analgetika, med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres. Hodepine utløst av overforbruk av analgetika bør ikke behandles med doseøkning. I slike tilfeller bør bruken seponeres i samråd med lege. Brusetabletter inneholder 20,8 mmol natrium tilsv. 478 mg natrium. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon vil dette virke skadelig, særlig ved langvarig bruk. Smeltetabletter: Voksne pasienter med fenylketonuri må være spesielt oppmerksomme på at smeltetablettene inneholder aspartam som omdannes til fenylalanin.

Interaksjoner: 

Interagerer med antiepileptika, dikumarolgruppen, kloramfenikol og probenecid. Ved vedvarende høy dosering, >1,5-2 g daglig, kan paracetamol gi økt effekt av perorale antikoagulantia. Dosejustering kan være nødvendig ved samtidig bruk av paracetamol og disse legemidlene.
Vis interaksjoner for N02B E01

Gå til interaksjonsanalyse


Graviditet, amming og fertilitet:

Graviditet: Studier og lang klinisk erfaring indikerer liten risiko for skadelige effekter på svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet. Amming: Går over i morsmelk. Melk/plasmaforholdet er 1. Det er estimert at et ammende barn får i seg <2% av morens dose. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes.
Paracetamol

Bivirkninger:

Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Blod/lymfe: Trombocytopeni, leukopeni og hemolytisk anemi. Hud: Allergilignende reaksjoner, eksantem. Immunsystemet: Hypersensitivitet. Lever/galle: Leverpåvirkning. Leverpåvirkning ved bruk av paracetamol har oppstått ved alkoholmisbruk.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning:

Se Giftinformasjonens anbefalinger N02B E01.

Egenskaper:

Klassifisering: Analgetikum. Antipyretikum. Virkningsmekanisme: Sentral og perifer analgetisk effekt, antipyretisk effekt over varmereguleringssenteret i hypothalamus. Påvirker ikke hemostasen og irriterer ikke gastrointestinalslimhinnen. Paracetamol forbruker glutation som beskytter mot skadelig effekt av paracetamols reaktive metabolitt. Lavt glutationinnhold i utsatte vev disponerer for organskade. Absorpsjon: Raskt og nær fullstendig etter oralt inntak. Maks. plasmakonsentrasjon etter 1/2-1 time, peroralt, noe senere for stikkpillene. Fordeling: Jevn. Distribusjonsvolum ca. 1 liter/kg. Halveringstid: 2-3 timer. Terapeutisk serumkonsentrasjon: 0,033-0,133 mmol/liter (5-20 μg/ml). Metabolisme: Hovedsakelig til glukuronider og sulfatkonjugater i lever. En mindre fraksjon konverteres av en cytokrom P-450-avhengig oksydase. Utskillelse: Via nyrene.

Utlevering: 

20 brusetabletter, 60 ml mikstur, 20 smeltetabletter, 10 stikkpiller og 20 tabletter 500 mg er unntatt fra reseptplikt.

Sist endret: 31.03.2014
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV:

Brusetabletter: 20.01.2014

Mikstur: 12.02.2014

Smeltetabletter: 18.02.2014

Stikkpiller og tabletter: 22.01.2014

 

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Paracet, BRUSETABLETTER:

StyrkePakningVarenrPris (kr)1R.gr.2Refusjon3SPC
500 mg20 stk. (boks) 489492
Byttegruppe
*FN02BE01_1SPC_ICON

Paracet, MIKSTUR:

StyrkePakningVarenrPris (kr)1R.gr.2Refusjon3SPC
24 mg/ml60 ml 106383
Byttegruppe
*F-SPC_ICON
500 ml 546232
Byttegruppe
105,90CN02BE01_2SPC_ICON

Paracet, SMELTETABLETTER:

StyrkePakningVarenrPris (kr)1R.gr.2Refusjon3SPC
125 mg12 stk. (blister) 017014varenr. 017014-
250 mg12 stk. (blister) 013976*FN02BE01_1SPC_ICON

Paracet, STIKKPILLER:

StyrkePakningVarenrPris (kr)1R.gr.2Refusjon3SPC
60 mg10 stk. 454819
Byttegruppe
*FN02BE01_1SPC_ICON
125 mg10 stk. 503078
Byttegruppe
*FN02BE01_1SPC_ICON
250 mg10 stk. 084970
Byttegruppe
*FN02BE01_1SPC_ICON
500 mg10 stk. 171199
Byttegruppe
*F-SPC_ICON
50 stk. 171348
Byttegruppe
143,10CN02BE01_2SPC_ICON
1 g10 stk. 180794
Byttegruppe
*F-SPC_ICON
50 stk. 055129
Byttegruppe
254,90CN02BE01_2SPC_ICON

Paracet, TABLETTER, avlange:

StyrkePakningVarenrPris (kr)1R.gr.2Refusjon3SPC
500 mg20 stk. (blister) 100206
Byttegruppe
*F-SPC_ICON
1 g100 stk. (boks) 017138
Byttegruppe
77,70CN02BE01_2SPC_ICON

Paracet, TABLETTER, runde:

StyrkePakningVarenrPris (kr)1R.gr.2Refusjon3SPC
500 mg20 stk. (blister) 517128
Byttegruppe
*F-SPC_ICON
50 stk. (boks) 003103
Byttegruppe
46,70CN02BE01_2SPC_ICON
50 stk. (endose) 575373
Byttegruppe
46,70CN02BE01_2SPC_ICON
10 × 50 stk. (endose) 583492
Byttegruppe
186,10CN02BE01_2SPC_ICON
100 stk. (boks) 003111
Byttegruppe
62,20CN02BE01_2SPC_ICON
10 × 100 stk. (boks) 017426
Byttegruppe
339,30CN02BE01_2SPC_ICON

1 Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne * i kolonnen Pris. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

2 Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.

3Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. Det kan søkes om Individuell refusjon for pakninger som ikke har forhåndsgodkjent refusjon.


Ordforklaringer til teksten

Ordforklaringer

Absorpsjon: Opptak av stoffer i kroppen. Legemidler må absorberes av kroppen for å kunne transporteres til de steder de skal virke. Opptak kan bl.a. skje gjennom tarmvegg, hud og slimhinner.

Analgetikum (Smertestillende middel): Smertestillende middel.

Antipyretikum: Febernedsettende legemiddel.

Cytokrom P-450 (CYP): Gruppe av jernholdige enzymer som i stor grad er involvert i nedbrytningen av legemidler i kroppen.

Fenylketonuri (Føllings sykdom): Arvelig sykdom som fører til mangel på leverenzymet fenylalaninhydroksylase. Dette gir opphopning av aminosyren fenylalanin, noe som fra spedbarnstadiet gir utviklingsforstyrrelser, krampeanfall, svak hudpigmentering, eksem og ødeleggelse av nerver i sentralnervesystemet. I Norge testes det for sykdommen fra fødselen av. De som har sykdommen må følge spesialdiett.

Hemolytisk anemi: Blodsykdom forårsaket av at røde blodlegemer brytes ned raskere enn normalt. Det mest åpenbare symptomet er tretthet, men kan også gi blekhet.

Trombocytopeni: Redusert antall trombocytter (blodplater) i blodet.