Preparater A-Z
Pamol, SMELTETABLETTER:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 250 mg | 12 stk. (blister) | 013922 | kr * | - |  |
| 500 mg | 12 stk. (blister) | 013470 | kr * | - | |
Pamol, TABLETTER:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 500 mg | 20 stk. (blister) | 444323 | kr * | - | |
Pamol
Står ikke på WADAs dopinglisteSMELTETABLETTER 250 mg og 500 mg: Hver smeltetablett inneh.: Paracetamol 250 mg, resp. 500 mg, aspartam. 250 mg: Banansmak. 500 mg: Solbærsmak.
TABLETTER 500 mg: Hver tablett inneh.: Paracetamol 500 mg, hjelpestoffer. Med delestrek.
Indikasjoner:
Lette til moderate kortvarige smerter som menstruasjonssmerter, tannpine, hodepine, muskel- og leddsmerter, f.eks. ved feber og forkjølelse. Ubehag ved feber. Under legekontroll forebyggende mot komplikasjoner ved høy feber, langvarige hodesmerter og muskel- og leddplager.Dosering:
Til barn anbefales generelt en enkeltdose på ca. 15 mg/kg, vanlig anbefalt døgndose er 45 mg/kg, maks. døgndose er 60-75 mg/kg.Smeltetabletter: |
|
|
15-25 kg | 250 mg | Inntil 3 ganger i døgnet |
25-40 kg | 500 mg | Inntil 3 ganger i døgnet |
Over 40 kg | dose som for voksne |
|
Tabletter: |
|
|
15-25 kg | ½ tablett | 3 ganger i døgnet |
25-40 kg | 1 tablett | 3 ganger i døgnet |
Over 40 kg | dose som for voksne |
|
Forsiktighetsregler:
Ved redusert tilgang på karbohydrat og høyverdig protein er sikkerhetsmarginen for toksiske leverreaksjoner mindre enn ved normal ernæringstilstand. Vedvarende bruk eller maksimale doser, spesielt hos pasienter med svekket ernæringstilstand pga. alkoholmisbruk, anoreksi eller feilernæring, medfører økt risiko for leverpåvirkning. Behandling av febertilstander hos barn bør av samme årsak helst være kortvarig. Risiko for nyreskade ved langvarig bruk er ikke utelukket. Forsiktighet bør utvises ved lever- og nyresvikt. Smeltetablettene inneholder aspartam som omdannes til fenylalanin, og forsiktighet må derfor utvises hos pasienter med fenylketonuri. Ved langtidsbruk (>3 måneder) med inntak annenhver dag eller oftere, kan hodepine utvikles eller forverres. Hodepine utløst av overforbruk av analgetika (MOH- medication-overuse headache), bør ikke behandles med doseøkning. I slike tilfeller bør bruken av preparatet seponeres.Interaksjoner:
Interagerer med antiepileptika, dikumarolgruppen, kloramfenikol og probenecid. Dosejustering kan være nødvendig.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Studier og lang klinisk erfaring indikerer liten risiko for skadelige effekter på svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet. Overgang i morsmelk: Små mengder er påvist i morsmelk, uten at en regner med noen risiko for påvirkning av barnet ved terapeutiske doser.Bivirkninger:
Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Blod/lymfe: Trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk anemi. Hud: Eksantem. Lever/galle: Leverpåvirkning. Øvrige: Allergiske eller allergilignende reaksjoner. Leverpåvirkning ved bruk av paracetamol har oppstått ved alkoholmisbruk.Overdosering/Forgiftning:
Symptomer: Kvalme, oppkast, sløvhet, svetting (kan oppstå innen 24 timer). Magesmerter kan være første tegn på leverskade, oppstår først etter 1-2 døgn og kan være verst 3-4 døgn etter inntak. Behandling: Akutt massiv overdosering av paracetamol kan gi leverskade. Det er derfor av største betydning at motgift gis så tidlig som mulig hvis alvorlig leverskade skal kunne forhindres. Levertoksisk dose varierer individuelt, men faren for leverskade er vanligvis liten ved doser under 7,5-10 g. Overdose krever sykehusbehandling. Ventrikkelskylling helst innen 4 timer, ev. aktivt kull. Vanlig motgift er acetylcystein, helst innen 8 timer. Se Giftinformasjonens anbefalinger N02B E01.Egenskaper:
Klassifisering: Analgetikum. Antipyretikum. Virkningsmekanisme: Sentral og perifer analgetisk effekt. Antipyretisk effekt over varmereguleringssenteret i hypothalamus. Påvirker ikke hemostasen og irriterer ikke gastrointestinalslimhinnen. Paracetamol forbruker glutation som beskytter mot skadelig effekt av paracetamols reaktive metabolitt. Lavt glutationinnhold i utsatte vev disponerer for organskade. Absorpsjon: Raskt og nær fullstendig etter oralt inntak. Maks. plasmakonsentrasjon etter ½-1 time ved oralt inntak og ca. 1½ time ved rektal applikasjon. Proteinbinding: Ved terapeutisk nivå 0-25%. Fordeling: Jevn. Distribusjonsvolum ca. 1 liter/kg. Halveringstid: 2-3 timer. Terapeutisk serumkonsentrasjon: 0,033-0,133 mmol/liter (5-20 μg/ml). Metabolisme: Over 80% konjugeres til glukuronat og sulfat. Små mengder deacetyleres eller hydroksyleres med cytokrom P-450, ca. 3% forblir uomdannet. Utskillelse: Paracetamol og metabolitter utskilles renalt.Sist endret: 25.06.2009
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
