Preparater A-Z
Omacor, KAPSLER, myke:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 1000 mg | 98 stk. (boks) | 371054 | kr 750,10 | - |  |
Står ikke på WADAs dopinglisteKAPSLER, myke 1000 mg: Hver kapsel inneh.: Omega-3-syreetylestere 90, hvorav eikosapentaensyre (EPA)-etylester 460 mg, dokosaheksaensyre (DHA)-etylester 380 mg, hjelpestoffer.
Indikasjoner:
Post hjerteinfarkt: Som støttebehandling ved sekundær profylakse etter hjerteinfarkt, i tillegg til annen standard terapi (f.eks. statiner, blodplatehemmere, betablokkere, ACE-hemmere). Hypertriglyseridemi: Endogen hypertriglyseridemi som et tillegg til diett når diett alene ikke gir tilstrekkelig respons: Type IV som monoterapi, type IIb/III i kombinasjon med statiner, når kontroll av triglyserider er utilstrekkelig. Alvorlig hypertriglyseridemi hos spesielt utsatte risikopasienter der responsen på diett er utilstrekkelig.Dosering:
Hypertriglyseridemi: Anbefalt initial dose er 2-4 kapsler daglig. Hvis responsen er utilstrekkelig kan dosen økes til 6 kapsler daglig. En daglig dose på ≥4 kapsler bør deles i 2 daglige doser. Som støttebehandling til sekundærprofylakse etter hjerteinfarkt: 1 kapsel daglig. Administrering: Det anbefales at kapslene tas i forbindelse med måltid for å unngå gastrointestinalt ubehag.Forsiktighetsregler:
Lett forlenget blødningstid er observert. INR bør måles når omega-3-fettsyrer gis til warfarinbehandlede pasienter eller når preparatet seponeres etter kombinasjonsbehandling. Ved forlenget blødningstid bør en overveie pause i behandlingen før større kirurgiske inngrep. Farmakokinetikk er ikke undersøkt hos barn, pasienter med nyreinsuffisiens eller redusert leverfunksjon.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Ingen kliniske data for bruk under graviditet. Dyrestudier indikerer ingen direkte eller indirekte skadelige effekter på svangerskapsforløp, embryo-/fosterutvikling eller postnatal utvikling. Forsiktighet må utvises ved forskrivning til gravide. Overgang i morsmelk: Det foreligger ingen data på utskillelse i melk hos dyr eller mennesker. Bør ikke brukes under amming.Bivirkninger:
Vanlige (≥1/100 til <1/10): Gastrointestinale: Dyspepsi, kvalme. Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Gastrointestinale: Magesmerter, gastrointestinale plager, gastritt. Immunsystemet: Hypersensitivitet. Infeksiøse: Gastroenteritt. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Gastrointestinale: Gastrointestinal smerte. Lever/galle: Leverplager. Nevrologiske: Hodepine. Stoffskifte/ernæring: Hyperglykemi. Svært sjeldne (<1/10 000): Gastrointestinale: Nedre gastrointestinal blødning. Hjerte/kar: Hypotensjon. Luftveier: Nesetørrhet.Overdosering/Forgiftning:
Ingen spesielle anbefalinger. Symptomatisk behandling tilrådes. Se Giftinformasjonens anbefalinger C10A X06.Egenskaper:
Klassifisering: EPA og DHA er essensielle fettsyrer (omega-3-fettsyrer). Virkningsmekanisme: Senker triglyseridnivåene ved å redusere syntesen av triglyserider og øke peroksisomal β-oksidasjon av fettsyrer i leveren. Gir fall i VLDL-kolesterol, og har også effekt på hemostasen og blodtrykket. Øker LDL-kolesterol hos noen pasienter med hypertriglyseridemi, og har også vist en ikke-konsistent økning i HDL-kolesterol. Gir fall i tromboksan A2-produksjon og en svak økning i blødningstid. Ingen signifikant effekt er sett på koagulasjonsfaktorer. Metabolisme: Under og etter absorpsjonen vil omega-3-fettsyrene umiddelbart bli metabolisert på forskjellige måter: Fettsyrene blir transportert til leveren for å inkorporeres i forskjellige klasser lipoproteiner og senere transporteres til perifere lipiddepoter. Fosfolipider av lipoproteiner kan bli byttet ut med cellemembran fosfolipider, og fettsyrene kan derved tjene som forløpere for forskjellige eikosanoider. Hoveddelen vil bli oksidert for å tilfredsstille energibehov.Sist endret: 16.05.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
