Nazaren

Weifa

Slimhinneavsvellende middel.

ATC-nr.: R01A A07

Selges uten resept.

Klasse grønn Står ikke på WADAs dopingliste



NESESPRAY 0,5 mg/ml: 1 ml inneh.: Xylometazolin. hydrochlorid. 0,5 mg, natr. chlorid., natr. dihydrogenophosph., dinatr. phosph. et natr. edet. q.s., aqua purif. ad 1 ml.


NESESPRAY 1 mg/ml: 1 ml inneh.: Xylometazolin. hydrochlorid. 1 mg, natr. chlorid., natr. dihydrogenophosph., dinatr. phosph. et natr. edet. q.s., aqua purif. ad 1 ml.


Indikasjoner: 

Til drenasje ved akutt rhinitt, sinusitt og akutt otitt. For pakning unntatt fra reseptplikt: Til behandling av tett nese ved forkjølelse.

Dosering: 

1 mg/ml: Voksne og barn over 10 år: 1 spray (140 μg) i hvert nesebor maks. 3 ganger i døgnet i høyst 10 dager. Det bør gå minimum 6 timer mellom hver dose. Styrken 1 mg/ml bør ikke brukes til barn <10 år. 0,5 mg/ml: Barn: 2-10 år: 1 spray (35 μg) i hvert nesebor maks. 3 ganger i døgnet i høyst 5 dager. Det skal gå min. 8 timer mellom hver dose. Styrken 0,5 mg/ml skal ikke brukes til barn <2 år.

Kontraindikasjoner: 

Kjent overfølsomhet for innholdsstoffene. Behandling av barn <2 år. Skal ikke brukes ved trans-sphenoidal hypofyseektomi eller operasjoner som eksponerer dura mater. Skorpedannelser (rhinitis sicca) og inflammasjonstilstander i hud og slimhinner i nesehulen. Trangvinklet glaukom.

Forsiktighetsregler: 

Kjent overfølsomhet for sympatomimetika. Bør ikke brukes sammenhengende i mer enn 5 dager hos barn og 10 dager hos voksne for å unngå medikamentell rhinitt («rebound« effekt). Anbefalt dose må ikke overskrides. Ved feilbruk og høy dosering kan xylometazolinabsorpsjon gi systemisk effekt, særlig hos barn. Forsiktighet ved hypertensjon, kardiovaskulær sykdom, tyreoid sykdom og ved sterke reaksjoner på adrenerge substanser.

Interaksjoner: 

En forsterkning av de systemiske effekter av xylometazolin ved samtidig bruk av trisykliske eller tetrasykliske antidepressiver kan ikke utelukkes, særlig ved overdosering. Samtidig bruk av MAO-hemmere gir risiko for hypertensjon og kombinasjonen bør unngås.
Vis DRUID-interaksjoner for R01A A07 utvid

Gå til DRUID-analyse


Graviditet/Amming:

Overgang i placenta: Pga. vasokonstriktiv effekt må forsiktighet utvises ved bruk under graviditet. Overgang i morsmelk: Bruk av terapeutiske doser medfører trolig ingen risiko for foster eller diende barn.

Bivirkninger:

Vanlige (≥1/100 til <1/10): Hud: Svie og dehydrering i neseslimhinnen. Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Hud: Lokal irritasjon. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Gastrointestinale: Kvalme. Nevrologiske: Hodepine. Svært sjeldne (<1/10 000), ukjent: Hjerte/kar: Arytmier, høyt blodtrykk. Immunsystemet: Systemiske allergireaksjoner. Psykiske: Nervøsitet, søvnforstyrrelser. Øye: Forbigående synsforstyrrelser. Langtidsbruk kan føre til medikamentell rhinitt («rebound»-effekt).

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning:

Se Giftinformasjonens anbefalinger R01A A07.

Egenskaper:

Klassifisering: Vasokonstriktor. Virkningsmekanisme: Antas å utøve sin karkontraherende effekt ved å stimulere adrenerge alfareseptorer. Raskt innsettende virkning. Ved anbefalt dose er systemisk absorpsjon minimal. Virketid: 6-12 timer.

Utlevering: 

Nesespray inntil 10 ml unntatt fra reseptplikt.

Sist endret: 20.02.2009
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


  

Nazaren, NESESPRAY:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
0,5 mg/ml10 ml (plastflaske m/dosepumpe) 002131kr *-SPC

Nazaren, NESESPRAY:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
1 mg/ml10 ml (plastflaske m/dosepumpe) 002207kr *-SPC