Natriumklorid

Fresenius Kabi

Elektrolytter.

ATC-nr.: B05B B01 og V07A B-

Reseptgruppe C. Reseptbelagt preparat.T

Klasse grønn Står ikke på WADAs dopingliste


Indikasjoner | Dosering | Forsiktighetsregler | Bivirkninger | Overdosering / Forgiftning | Egenskaper | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Pakninger, priser og refusjon

INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 9 mg/ml: 1000 ml inneh.: Natr. chlorid. 9 g, aqua ad iniect. ad 1000 ml. Elektrolyttinnh.: Na+ 154 mmol, Cl- 154 mmol. Osmolalitet: Ca. 290 mosmol/kg vann. pH ca. 5. B05B B01


OPPLØSNINGSVÆSKE TIL PARENTERAL BRUK 9 mg/ml: 1 ml inneh.: Natr. chlorid. 9 mg, aqua ad iniect. ad 1 ml. V07A B-


Indikasjoner: 

Infusjonsvæske: Dekning av basale behov for vann og natriumklorid, samt korrigering av ev. underskudd. Forsøksvis ved metabolsk hypokloremisk alkalose. Oppløsningsvæske for sterile tilberedninger til infusjon eller injeksjon. Oppløsningsvæske til parenteral bruk: Oppløsningsvæske for sterile tilberedninger til infusjon eller injeksjon.

Dosering: 

Infusjonsvæske: Individuell. Normalt 0,5-2 liter/døgn. Infusjonshastighet etter behov, vanligvis ikke over 500 ml/time til voksne. Ved blod- og væsketap med sikker hypovolemi kan initial væsketilførsel være betydelig raskere. Administrering: Til i.v. bruk.

Forsiktighetsregler: 

Infusjonsvæske: Forsiktighet må utvises hos pasienter med ødemer, natriumretensjon, alvorlig hjertesvikt eller alvorlig nyrefunksjonsforstyrrelse kombinert med væskerestriksjoner eller oliguri/anuri av annen årsak.

Bivirkninger:

Infusjonsvæske: Fare for overbelastning av sirkulasjonen ved hjerte- og nyresvikt. Det er en potensiell risiko for hyperkloremisk acidose når oppløsningen infunderes raskt og i store kvanta, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Infusjonsvæske og oppløsningsvæske til parenteral bruk: Risiko for tromboflebitt.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning:

Store doser natriumklorid gitt til pasienter med hjerte- eller alvorlig nyresvikt, til pasienter med ødem eller natriumretensjon, gir økt risiko for forverring av pasientens tilstand.

Egenskaper:

Klassifisering: Isoton natriumkloridoppløsning.

Oppbevaring og holdbarhet: 

Infusjonspose: Overposen bør beholdes på til oppløsningen skal brukes. Hetteglass: Anvendes innen 24 timer etter anbrudd. Plastampulle som er anbrutt må brukes umiddelbart.

Andre opplysninger: 

Tilsetninger skal gjøres aseptisk og umiddelbart før infusjonen påbegynnes. Tilsetninger må kun foretas når det foreligger dokumentert kompatibilitet. For informasjon om kompatible tilsetninger kontaktes Fresenius Kabi.

Sist endret: 27.10.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


  

Natriumklorid, INFUSJONSVÆSKE, oppløsning:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
9 mg/ml60 × 50 ml (pose) 505427kr 646,90B05BB01_3SPC
30 × 250 ml (pose) 537465kr 417,20B05BB01_3SPC
50 × 100 ml (pose) 048028kr 617,40B05BB01_3SPC
20 × 500 ml (pose) 141388kr 284,30B05BB01_3SPC
10 × 1000 ml (pose) 042469kr 176,00B05BB01_3SPC

Natriumklorid, OPPLØSNINGSVÆSKE TIL PARENTERAL BRUK:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
9 mg/ml10 × 10 ml (plasthettegl.) 477711kr *V07AB_2SPC
20 × 10 ml (amp.) 043919kr *V07AB_2SPC
10 × 20 ml (plasthettegl.) 477752kr *V07AB_2SPC
20 × 20 ml (plastamp.) 009282kr *V07AB_2SPC
10 × 50 ml (plasthettegl.) 477760kr *V07AB_2SPC
10 × 100 ml (plasthettegl.) 477786kr *V07AB_2SPC