INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 9 mg/ml: 1 ml inneh.: Natr. chlorid. 9 mg,
aqua ad iniect. ad 1 ml. Osmolaritet: Ca. 308 mosmol/liter.
Indikasjoner:
Behandling av isoton ekstracellulær dehydrering
og natriummangel. Som hjelpe- eller oppløsningsmiddel for kompatible
legemidler til parenteral administrering.
Dosering:
Behandling av isoton ekstracellulær
dehydrering og natriummangel: Voksne: Anbefalt 500–3000 ml/døgn.
Barn: 20-100 ml/døgn/kg kroppsvekt avhengig av alder og total kroppsmasse.
Som hjelpe-/oppløsningsmiddel: Anbefalt dose varierer fra
50-250 ml/dose legemiddel som skal administreres. Ved bruk som oppløsningsmiddel
for andre legemidler, vil dose og infusjonshastighet prinsipielt bestemmes
av legemidlets egenskaper og doseregime. Infusjonshastigheten avhenger
av pasientens tilstand. Gis intravenøst.
Kontraindikasjoner:
Hypernatremi. Hyperkloremi.
Forsiktighetsregler:
Spesiell klinisk monitorering er påkred ved
oppstart av enhver intravenøs infusjon. Administrering skal utføres
under jevnlig og nøye overvåking. Kliniske og biologiske parametre,
spesielt serumelektrolytter, skal monitoreres. Premature eller nyfødte
født til termin kan ha et natriumoverskudd pga. ikke fullt utviklet
nyrefunksjon. Gjentatte infusjoner av natriumklorid skal derfor kun
gis etter bestemmelse av natriumnivået i serum. Brukes med forsiktighet
ved hypertensjon, hjertesvikt, perifert ødem eller lungeødem, nedsatt
nyrefunksjon, preeklampsi, aldosteronisme eller andre tilstander og
behandlinger (f.eks. kortikosteroider) forbundet med natriumretensjon.
Graviditet/Amming:
Kan brukes under graviditet og amming.
Bivirkninger:
Bivirkninger kan assosieres med administreringsteknikken
inkl. febrile reaksjoner, infeksjon ved injeksjonsstedet, lokal smerte
eller reaksjon, veneirritasjon, venetrombose eller flebitt som brer
seg fra injeksjonsstedet, ekstravasasjon og hypervolemi.
Rapportering av bivirkninger
Overdosering/Forgiftning:
Symptomer: Natriumoverskudd gir symptomer som kvalme,
brekninger, diaré, abdominale kramper, tørste, redusert produksjon
av spytt og tårevæske, svette, feber, takykardi, hypertensjon, nyresvikt,
perifert og pulmonalt ødem, respirasjonsstans, hodepine, svimmelhet,
rastløshet, irritabilitet, svakhet, muskelrykninger og -stivhet, konvulsjoner,
koma og død. Administrering av for mye natriumklorid kan gi hypernatremi
og skal behandles av spesialist. Kloroverskudd kan gi tap av hydrogenkarbonat,
med en surgjørende effekt.
Egenskaper:
Klassifisering: Isoton natriumkloridoppløsning.
Virkningsmekanisme:
Farmakodynamiske egenskaper er de samme som
for natrium- og kloridioner i væske- og elektrolyttbalansen.
Utskillelse:
Hovedsakelig gjennom nyrene. Utstrakt renal
reabsorpsjon.
Oppbevaring og holdbarhet:
Fra et mikrobiologisk synspunkt må det fortynnede
produktet brukes umiddelbart med mindre fortynningen er gjort under
kontrollerte og validerte aseptiske forhold.
Andre opplysninger:
Kjemisk og fysisk stabilitet av ev. tilsetninger
ved den pH som Natriumklorid Baxter Viaflo 9 mg/ml infusjonsvæske
har, skal fastsettes før bruk. Ta ikke av ytterposen før posen skal
brukes. Den indre posen ivaretar preparatets sterilitet. Må bare brukes
dersom oppløsningen er klar, uten synlige partikler og dersom posen
er uten skader. Administreres umiddelbart etter at infusjonssettet
er tilkoblet. Må ikke seriekobles. Seriekobling kan føre til luftemboli,
fordi gjenværende luft kan bli trukket fra den første posen før administrering
av væske fra den andre posen er ferdig. Om det benyttes overtrykk
for å øke infusjonshastigheten på i.v. oppløsninger i fleksible plastbeholdere,
kan dette resultere i luftemboli dersom beholderen ikke er fullstendig
tømt for luft før administrering. Instruksjoner for håndtering og
tilsetninger, se pakningsvedlegg.
Sist endret: 10.11.2010
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
Preparater A-Z
Står ikke på WADAs dopingliste
