Preparater A-Z
Nasonex, NESESPRAY:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 50 μg/dose | 140 doser (plastflaske m/dosepumpe) | 474551 | kr 138,50 | R01AD09_1 |  |
| 3 × 140 doser (plastflaske m/dosepumpe) | 474643 | kr 358,80 | R01AD09_1 | |
Nasonex
Står ikke på WADAs dopinglisteNESESPRAY 50 μg/dose: Hver dose inneh.: Mometasonfuroatmonohydrat tilsv. mometasonfuroat 50 μg, mikrokrystallinsk cellulose, karmellosenatrium, glyserol, natriumsitrat (E 331), sitronsyremonohydrat, polysorbat 80, benzalkoniumklorid og renset vann.
Indikasjoner:
Symptomatisk behandling av sesongbundet allergisk rhinitt eller helårlig rhinitt hos voksne og barn over 12 år. Symptomatisk behandling av sesongbundet eller helårlig allergisk rhinitt hos barn over 6 år. Symptomatisk behandling av nesepolypper hos voksne.Dosering:
Sesongbundet allergisk rhinitt eller helårlig rhinitt: Voksne og barn >12 år: 2 doser i hvert nesebor 1 gang daglig (totaldose 200 μg). Når symptomene er under kontroll kan doseringen reduseres til 1 dose i hvert nesebor (totaldose 100 μg). Dersom symptomene er vanskelig å kontrollere kan doseringen økes til 4 doser i hvert nesebor (totaldose 400 μg). Når symptomene er under kontroll anbefales en dosereduksjon. Barn: 6-11 år: 1 dose i hvert nesebor 1 gang daglig (totaldose 100 μg). Symptomlindring inntrer hos noen pasienter så tidlig som 12 timer etter den første dosen. Mange pasienter får imidlertid full effekt først etter et par dager. Nesepolypper: 2 doser i hvert nesebor 1 gang daglig (totaldose 200 μg). Dersom symptomene ikke er under kontroll etter 5-6 uker kan dosen økes til 2 doser i hvert nesebor 2 ganger daglig (totaldose 400 μg). Oppnås ikke effekt ved denne dosen etter 5-6 ukers behandling, bør andre behandlingsalternativer vurderes.Forsiktighetsregler:
Pga. den hemmende effekten som kortikosteroider har på sårtilheling, bør pasienter som nylig har gjennomgått kirurgiske inngrep i nesen eller har neseskader, ikke bruke nasale kortikosteroider før skaden har helet. Preparatet bør brukes med forsiktighet eller ikke i det hele tatt ved aktiv eller latent tuberkuløs infeksjon i luftveiene eller ved okulær Herpes simplex. Unilaterale polypper med uvanlig utseende bør undersøkes nøye, spesielt ved tegn på sår eller blødninger. Sikkerhet og effekt ved behandling av nesepolypper hos barn og ungdom <18 år er ikke vurdert.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Sikkerheten ved bruk under graviditet er ikke klarlagt. Bør kun brukes av gravide dersom fordelen oppveier mulig risiko. Overgang i morsmelk: Bør kun brukes av ammende dersom fordelen oppveier en mulig risiko.Bivirkninger:
Hyppige (>1/100): Luftveier: Lett blodig nesesekret, irritasjon i halsen, infeksjoner i øvre luftveier, irritasjon og brennende følelse i nesehulen. Øvrige: Hodepine. Svært sjelden er det sett smaks- og luktforstyrrelser.Overdosering/Forgiftning:
Se Giftinformasjonens anbefalinger for mometason: Glukokortikoider H02A B.Egenskaper:
Klassifisering: Kortikosteroid med lokal antiinflammatorisk aktivitet. Virkningsmekanisme: Mometasonfuroat har en signifikant hemmende effekt på frigjøringen av leukotriener fra leukocytter hos allergiske pasienter. Dessuten hemmes produksjonen av Th-2 cytokinene interleukin 4 og interleukin 5 fra humane CD 4 T-celler. Absorpsjon: Systemisk biotilgjengelighet er ≤0,1%. Utskillelse: Den lille mengden som ev. absorberes gjennomgår omfattende hepatisk metabolisme før den utskilles via urin og galle.Sist endret: 06.03.2012
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
