Preparater A-Z
Lestid, PULVER:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 g | 50 × 5 g (dosepose) | 525816 | kr 272,50 | C10AC02_1 |  |
Står ikke på WADAs dopinglistePULVER 5 g: Hver pulver inneh.: Kolestipolhydroklorid 5 g, kolloidal vannfri silika 10 mg.
Dosering:
Voksne: 5-30 g daglig, fordelt på 1-4 doser. Barn: 0,25-0,5 g pr. kg daglig, fordelt på 2-4 doser. For å unngå obstipasjon bør behandlingen starte med lav dosering (½-1 femgrams pose/dag) som gradvis økes til ønsket nivå.Kontraindikasjoner:
Hypersensitivitet for kolestipol. Fullstendig galleveisobstruksjon hvor galle ikke blir utskilt i tarmen.Forsiktighetsregler:
Forsiktighet bør utvises ved behandling av pasienter med ulcerøs kolitt eller divertikulitt, hemoroider. Før behandlingen institueres bør sykdommer som medfører økt blodkolesterol slik som hypotyreose, diabetes mellitus, nefrotisk syndrom, dysproteinemi og obstruktiv leversykdom utredes og behandles. Øsofageal spasme eller luftveisproblemer kan oppstå ved forsøk på å svelge tørt pulver. Kolestipol må aldri tas i tørr form, men blandes med vann eller annen passende væske før administrering. Kan nedsette absorpsjonen av vitaminene A, D, E og K fra tarmen. Økt blødningstendens kan opptre hos pasienter som behandles med kolestipol over lengre tid. Hos angina pectoris-pasienter må en være spesielt oppmerksom på risikoen for obstipasjon.Interaksjoner:
Kan forsinke eller redusere absorpsjonen av flere medikamenter som tas peroralt og pasienter anbefales å innta disse preparatene minst 1 time før eller 4 timer etter kolestipol. Kan nedsette absorpsjonen av propranolol, klortiazid, hydroklortiazid, tetrasyklin, furosemid og penicillin G. Mulighet for binding til digoksin og digitoksin er til stede. Samtidig administrering med fenytoin, acetylsalisylsyre, tolbutamin, klofibrat, eller perorale antikoagulantia påvirker ikke disses biologiske tilgjengelighet. Følgende kombinasjoner med kolestipol kan kreve dosejustering: Pravastatin, thyreoideahormoner. Basiske anionebyttere som binder gallesyrer kan interferere med absorpsjonen av orale fosfattilskudd.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Sikkerheten ved bruk under graviditet er ikke klarlagt da erfaring fra mennesker er utilstrekkelig. Preparatet skal ikke brukes under graviditet. Overgang i morsmelk: Passerer ikke over.Bivirkninger:
Vanligst forekommende er mild og forbigående obstipasjon (ca. 10%) som svarer på vanlig behandling. I enkelte tilfeller kan det være nødvendig å redusere doseringen eller avbryte behandlingen. Hyppige (>1/100): Gastrointestinale: Forstoppelse, ubehag. Mindre hyppige: Gastrointestinale: Kvalme, flatulens, oppkast og diaré. Sjeldne (<1/1000): Hud: Urticaria og dermatitt. Lever: Forbigående lett stigning av ASAT, ALAT og alkalisk fosfatase i serum er sett, men relasjon til kolestipol er ukjent.Overdosering/Forgiftning:
Er ikke rapportert. Obstruksjon av gastrointestinaltractus vil være hovedproblemet. Behandlingen vil bestemmes av lokalisasjonen og utstrekningen av obstruksjonen. Se Giftinformasjonens anbefalinger C10A C02.Egenskaper:
Klassifisering: Kolestipol er en høymolekylær basisk anionbytter. Virkningsmekanisme: Hindrer reabsorpsjon av gallesyre fra tarmen. Uoppløselig i vann og er sterkt hygroskopisk, slik at den sveller i løsninger som inneholder vann. Binder gallesyre i tarmen til et kompleks som utskilles fekalt. Den ikke-systemiske virkemåte resulterer i en kontinuerlig delvis fjerning av gallesyrer fra det enterohepatiske kretsløp. Dette resulterer i økt oksidasjon av kolesterol til gallesyre og gir dermed et lavere kolesterolnivå i serum. Absorpsjon: Absorberes ikke. Utskillelse: Fekalt.Andre opplysninger:
Tilberedning: Dosen skal blandes med væske (juice, vann, melk), men kan tas uavhengig av måltid. Kan tas sammen med kornblandinger, yoghurt, i tynne supper og knust frukt. 5 g pulver til 100-150 ml væske.Sist endret: 09.11.2010
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
