Preparater A-Z
Laxoberal, DRÅPER, oppløsning:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 7,5 mg/ml | 30 ml (plastflaske m/dråpespiss) | 051631 | kr * | A06AB08_1 |  |
Laxoberal
Står ikke på WADAs dopinglisteDRÅPER, oppløsning 7,5 mg/ml: 1 ml inneh.: Natriumpikosulfat 7,5 mg, natriumbenzoat, flytende sorbitol 70% (ikke krystalliserende), natriumsitratdihydrat, sitronsyremonohydrat, renset vann.
Dosering:
10 dråper tilsvarer 5 mg natriumpikosulfat. Dosen bør tilpasses individuelt. Normaldosering voksne: 10 dråper om kvelden. Anbefalt doseringsprogram: 5-10 dråper den første kvelden, unntaksvis 15 dråper. Etter initialdosen økes eller reduseres antall dråper slik at avføringen får ønsket konsistens. Etter en ukes behandling seponeres preparatet i en overgangsperiode på ca. 2 uker der preparatet med fordel gis hver 2. til hver 3. dag. Kan blandes med ulike drikker eller mat.Kontraindikasjoner:
Ileus, intestinal obstruksjon, akutt abdominal kirurgi inkl. appendisitt, akutte inflammatoriske tarmsykdommer, sterke magesmerter assosiert med kvalme og oppkast som kan indikere noen av de før nevnte alvorlige tilstander, alvorlig dehydrering. Kjent overfølsomhet for noen av innholdsstoffene.Forsiktighetsregler:
Må ikke brukes daglig eller over lengre perioder uten å undersøke årsaken til forstoppelsen. Langvarig og overdreven bruk kan føre til forstyrrelse i væske- og elektrolyttbalansen og hypokalemi. Svimmelhet og/eller synkope er rapportert. Detaljene tilgjengelige for disse tilfellene indikerer at dette kan være avføringssynkope (eller synkope som kan tilskrives problemer med avføringen), eller en vasovagal respons til abdominal smerte relatert til forstoppelse, og ikke nødvendigvis knyttet til inntak av natriumpikosulfat. Bør ikke gis til barn uten etter leges forskrivning. Inneholder sorbitol. Pasienter med sjeldne arvelige problemer med fruktoseintoleranse bør ikke ta dette legemidlet.Interaksjoner:
Samtidig bruk av diuretika eller kortikosteroider kan øke risikoen for elektrolyttforstyrrelser ved høye doser natriumpikosulfat. Elektrolyttforstyrrelser kan føre til økt følsomhet for hjerteglykosider. Samtidig bruk av antibiotika kan redusere den lakserende virkningen.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Det foreligger ikke velkontrollerte data på bruk hos gravide. Lang erfaring har ikke vist skadelige effekter på svangerskapsforløpet. Dyrestudier indikerer ikke reproduksjonstoksiske effekter. Overgang i morsmelk: Verken den aktive metabolitten av natriumpikosulfat BHPM eller dens glukoronider går over i morsmelk. Kan derfor brukes under amming.Bivirkninger:
Svært vanlige (≥1/10): Gastrointestinale: Diaré. Vanlige (≥1/100 til <1/10): Gastrointestinale: Uvelhet, mageknip og magesmerter. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Immunsystemet: Hypersensitivitet, som allergiske reaksjoner inkl. hudreaksjoner og angioødem. Svimmelhet, synkope, kvalme og oppkast har forekommet hos noen pasienter (frekvens ukjent).Overdosering/Forgiftning:
Symptomer: Ved høye doser kan diaré, abdominalkramper og klinisk signifikant tap av kalium og andre elektrolytter forekomme. Tilfeller av iskemi i colonmucosa er rapportert i forbindelse med betraktelig høyere doser enn anbefalt for forstoppelse. Kronisk overdosering kan føre til kronisk diaré, magesmerter, hypokalemi, sekundær hyperaldosteronisme og nyresten. Skader i renale tubuli, metabolsk alkalose og muskelsvakhet sekundært til hypokalemi er beskrevet i forbindelse med kronisk misbruk av laksantia. Behandling: Kort tid etter overdosering kan absorpsjonen minimaliseres eller hindres ved å frembringe brekninger eller ved ventrikkelskylling. Rehydrering og justering av elektrolytter kan være nødvendig, særlig hos eldre og ungdom. Bruk av spasmolytika kan ha en viss effekt. Se Giftinformasjonens anbefalinger A06A B08.Egenskaper:
Klassifisering: Kontaktlaksantium. Virkningsmekanisme: Spaltes enzymatisk i tykktarmen av sulfataseproduserende mikroorganismer. Spaltingsproduktene (frie difenoler) gir lakserende effekt dels via kjemoreseptorer og intramurale nevroner i tarmveggen, dels gjennom hemming av tarmens absorpsjon av vann som gir volumøkning av feces. Absorpsjon: I liten grad (10-20%). Virkning etter ca. 6-12 timer. Utskillelse: 10-20% utskilles glukuronisert via urinen, resten uabsorbert via feces.Sist endret: 04.08.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
