PULVER TIL ORAL OPPLØSNING: 1 pose inneh.: Makrogol 3350 59 g, natriumsulfat
(vannfri) 5,69 g, natriumhydrogenkarbonat 1,71 g, natriumklorid 1,4 g, kaliumklorid
0,75 g, kolloidal silika 0,6 mg.
Indikasjoner:
Tarmtømming hos voksne før kirurgi, koloskopi eller
røntgenundersøkelser.
Dosering:
Voksne: Anbefalt dosering
er 4 liter oppløsning, avhengig av legens vurdering. Mat må unngås 3-4 timer
før administreringen av oppløsning starter, og pasienten bør ikke under noen
omstendigheter innta fast føde senere enn 2 timer før bruk av preparatet.
Vanligvis gis oppløsningen peroralt, men til pasienter som ikke er i stand
til å drikke oppløsning kan denne gis via nasogastrisk sonde. Ca. 2,5 dl drikkes
hvert 10. minutt til den totale anbefalte mengden er inntatt eller til tarminnholdet
er klart. Raskt inntak av hver porsjon er å foretrekke fremfor kontinuerlig
inntak av mindre mengder. Ved sondetilførsel: 20-30 ml gis pr. minutt, dvs.
1,2-1,8 liter/time, fortrinnsvis lunken oppløsning. Den første tarmtømmingen
inntreffer ca. 1 time etter at inntaket har begynt. Oppløsningen kan tas enten
om morgenen med avtalt undersøkelse tidligst 4 timer etter at inntaket har
startet, eller om kvelden dagen før undersøkelsen, særlig hvis pasienten skal
gjennomgå røntgenundersøkelse. Hvis det oppstår alvorlig oppblåsthet, abdominal
utspiling eller abdominal smerte, skal administreringen av preparatet gjøres
langsommere eller avbrytes midlertidig til symptomene er lindret.
Kontraindikasjoner:
Gastrointestinal obstruksjon, ventrikkelretensjon,
tarmperforasjon, toksisk kolitt og megakolon. Kjent overfølsomhet for innholdsstoffene.
Forsiktighetsregler:
Bruk hos pasienter med hjerte- eller nyresvikt skal
vurderes nøye. Forsiktighet bør utvises hos pasienter med nedsatt bevissthet,
nedsatt brekningsrefleks, reflukstendens og tendens til å aspirere. Dessuten
bør pasienter med coloncancer observeres nøye. Dersom preparatet tilføres
raskere enn ventrikkeltømmingen, vil brekningsrefleksen kunne stimuleres.
Dette kan føre til slimhinnerifter og blødninger (Mallory-Weiss). Bruk til
barn anbefales ikke. Sikkerhet og toleranse ved bruk hos barn er foreløpig
ikke dokumentert.
Interaksjoner:
Andre legemidler gitt peroralt eller rektalt umiddelbart
før Laxabon, vil skylles ut av tarmen raskt, uten å absorberes, eller de vil
absorberes ufullstendig.
Gå til DRUID-analyse
Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Erfaring fra bruk under graviditet er begrenset. Preparatet
blir ikke absorbert fra tarmen, og risiko ved bruk under graviditet vurderes
som liten.
Overgang i morsmelk: Kan brukes under amming.
Bivirkninger:
Kvalme, brekninger, abdominal oppsvulming, kramper
og anal irritasjon er vanlig. Urticaria og rhinoré kan forekomme.
Rapportering av bivirkninger
Overdosering/Forgiftning:
Ingen tilfeller av overdosering er rapportert.
Se Giftinformasjonens anbefalinger A06A D65.
Egenskaper:
Virkningsmekanisme:
Oppløst i vann (til 1 liter, ev. 4 liter) induseres
diaré som rengjør tarmen raskt, vanligvis innen 4 timer. Makrogol absorberes
ikke, men virker som en osmotisk faktor i tarmen. Den osmotiske virkning i
tarmen balanseres av den i plasma og gir praktisk talt ingen nettoabsorpsjon
eller nettoutskillelse av vann eller ioner. Dette innebærer at store væskevolum
kan administreres uten signifikante endringer i kroppens væske- og elektrolyttbalanse.
Preparatet absorberes ikke fra mage-tarmkanalen, men forsvinner ut med avføringen.
Oppbevaring og holdbarhet:
Ferdig tilberedt oppløsning er holdbar i 14 dager i
kjøleskap.
Andre opplysninger:
Tilberedning: Løs opp posens innhold
i ca. 0,5 liter lunkent vann, og rør ordentlig til alt pulveret er løst. Hell
i ytterligere 0,5 liter vann og rør om slik at væsken blandes. Bruk f.eks.
et 1-liters husholdningsmål. Ferdig tilberedt oppløsning inneholder: Natrium
125 mmol/liter, klorid 35 mmol/liter, sulfat 40 mmol/liter, hydrogenkarbonat
20 mmol/liter, kalium 10 mmol/liter. Oppløsningen smaker bedre når den er
kald. Oppløsningen må ikke tilsettes andre stoffer som f.eks. smaksstoffer,
saft, juice o.l.
Sist endret: 20.05.2008
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)