DEPOTKAPSLER 30 mg og
60 mg: Hver depotkapsel inneh.: Furosemid.
30, resp. 60 mg, const. q.s. Fargestoff: Gult jernoksid (E 172), indigotin
(E 132), titandioksid (E 171).
Indikasjoner:
Vedlikeholdsbehandling ved hjertesvikt eller
ved ødemer av annen årsak. Mild til moderat hypertensjon med hjertesvikt
hvor annen ødemterapi ikke er egnet, f.eks. ved nedsatt nyrefunksjon
eller ved nedsatt glukosetoleranse/diabetes. Hypertensjon hvor tiazider
er kontraindisert.
Dosering:
Dosen individualiseres og avpasses etter den
kliniske tilstand. Dosering i forbindelse med måltid kan forsinke
absorpsjonen.
Ødemer: 60 mg pr. dag initialt. Kan
ev. senere justeres ned til 30 mg som vedlikeholdsdose.
Hypertensjon: Vanlig startdose er 30 mg pr. dag, gitt som engangsdose om morgenen.
Kan ev. økes etter noen ukers behandling.
Depotkapslene
svelges hele med et ½ glass væske. Depotkapslene
kan åpnes, men innholdet må ikke knuses eller tygges.
Kontraindikasjoner:
Truende eller manifest leversvikt og leverkoma.
Anuri som ikke har respondert på furosemid, bumetanid eller torasemid.
Dehydrering eller hypovolemi. Allergi mot sulfonamider. Hypertensjon
under graviditet.
Forsiktighetsregler:
Forsiktighet utvises ved behandling av pasienter
med stor risiko for utvikling av elektrolyttforstyrrelser eller ved
hypovolemi. Serumkalium bør bestemmes før behandlingen startes og
bør kontrolleres regelmessig, særlig ved høy dosering. Hypokalemi
sees særlig hos eldre pasienter med hjertesvikt, nedsatt leverfunksjon
og ensidig ernæring. En må være spesielt oppmerksom på hypokalemi
hos digitaliserte pasienter. Forsiktighet utvises ved behandling av
pasienter med diabetes mellitus og urinsyregikt. Hos pasienter disponert
for urinsyregikt må urinsyrekonsentrasjonen i serum kontrolleres.
Pasienter på adekvat diuretikabehandling skal ikke stå på streng saltfattig
kost. Urinmengden skal kontrolleres. Pasienter med partiell obstruksjon
av urinstrømmen krever nøye overvåking, spesielt i begynnelsen av
behandlingen. Kan føre til svimmelhet og tretthet, særlig i starten
av behandlingen, som gjør at reaksjonsevnen kan nedsettes.
Interaksjoner:
Furosemid kan forsterke ototoksisiteten av
aminoglykosider og andre ototoksiske legemidler. Pga. faren for irreversibel
skade, må disse legemidlene bare gis samtidig dersom sterke medisinske
grunner foreligger. Høye doser av visse cefalosporiner og furosemid
kan gi økt nefrotoksisk effekt og nedsatt nyrefunksjon. Samtidig bruk
av litium kan øke litiumkonsentrasjonen i plasma. Serumlitium må kontrolleres
regelmessig. Samtidig bruk av naproksen kan redusere den diuretiske
effekten. Ved oppstart eller doseøkning med ACE-hemmer kan alvorlig
hypotensjon og nedsatt nyrefunksjon oppstå. Furosemid bør da enten
midlertidig seponeres eller furosemiddosen reduseres 3 dager før behandling
med ACE-hemmer påbegynnes/dosen økes. Samtidig bruk av fenytoin kan
redusere effekten av furosemid. Ved samtidig bruk av karbamazepin
er det sett tilfeller av hyponatremi. Samtidig bruk av legemidler
som gjennomgår tubulær sekresjon kan redusere effekten av furosemid.
Gå til DRUID-analyse
Graviditet/Amming:
Se Kontraindikasjoner.
Overgang i placenta: Preparatet skal ikke brukes ved preeklampsi.
Farmakodynamiske effekter som elektrolyttforstyrrelser, redusert plasmavolum
og neonatal trombocytopeni kan være skadelig for fosteret. Behandling
av gravide må bare skje på streng indikasjon.
Overgang i morsmelk: Går over og kan hemme laktasjonen. Det er sannsynlig
at barn som ammes kan påvirkes ved terapeutiske doser. Preparatet
skal derfor ikke brukes ved amming.
Bivirkninger:
Ca. 95% av bivirkningene er doseavhengige og
de fleste inntreffer ved behandling med høyere doser. Vanligst er
elektrolyttforstyrrelser (ca. 5%), hovedsakelig hos pasienter med
nedsatt leverfunksjon samt ved bruk av høydoser til pasienter med
nyreinsuffisiens.
Hyppige (>1/100):
Metabolske: Hypokalemi, hyponatremi, hypomagnesemi,
hypokalsemi, hypokloremi, urinsyreretensjon. Sirkulatoriske: Hypovolemi
ved intensiv terapi.
Mindre hyppige:
Gastrointestinale: Kvalme, brekninger.
Sjeldne (<1/1000):
Blod: Leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.
Hud: Allergiske reaksjoner, vaskulitter, urticaria, erythema multiforme,
eksfoliativ dermatitt, purpura, fotosensibilisering. Hørsel: Tinnitus
og reversibel nedsatt hørsel ved høye plasmakonsentrasjoner. Lever:
Intrahepatisk kolestase, økning av leverenzymer eller akutt pankreatitt.
Metabolske: Hyperglykemi.
Rapportering av bivirkninger
Overdosering/Forgiftning:
Avhenger av omfanget og følgene av forstyrrelser
i elektrolytt- og væskebalansen.
Symptomer: Alvorlig hypotensjon, akutt nyresvikt, trombose,
delirium, paralysis flaccidus, apati og forvirring.
Behandling:
Intet spesifikt antidot. Ved nylig inntak bør
en forsøke å begrense ytterligere systemisk absorpsjon ved f.eks.
magetømming eller ved å redusere absorpsjonen (f.eks. med aktivt kull).
Korrigering av forstyrrelse i elektrolytt- og væskebalansen.
Se Giftinformasjonens anbefalinger C03C A01.
Egenskaper:
Klassifisering: Furosemid er et loop-diuretikum med kortvarig,
raskt innsettende, doseavhengig effekt. Større effekt på natrium-
og vannutskillelsen enn tiazider og tiazidlignende diuretika. Antihypertensiv
effekt. Nedsetter ikke nyregjennomblødningen. Har diuretisk virkning
også ved sterkt nedsatt glomerulusfiltrasjon. Effekten avtar ikke
ved leverskade. Gir en hypoton urin. Diuresen kombinert med en vaskulær
effekt reduserer venøs tilbakestrømning til hjertet, «preload»
reduseres og dermed hjertets arbeid.
Virkningsmekanisme:
Hemmer reabsorpsjonen av klorid og dermed natrium
i den oppadstigende delen av Henles slynge. Også utskillelsen av kalium,
kalsium og magnesium øker.
Absorpsjon:
Depotkapslene inneholder furosemidgranula overtrukket
med et magesaftresistent lag. En gradvis utløsning av aktiv substans
reduserer toppene i plasmakonsentrasjonene. Sammenlignet med tabletter
forlenges absorpsjonsfasen og en jevnere effekt oppnås. Store inter-
og intraindividuelle variasjoner.
Proteinbinding:
>98%, hovedsakelig albumin.
Fordeling:
Distribusjonsvolumet er 0,1-2 liter/kg, ev.
høyere, avhengig av den underliggende sykdom.
Halveringstid:
Ca. 1-1
½ time (terminal). Forlenges ved
nedsatt nyrefunksjon og ved leversvikt. Virketid: Antihypertensiv
effekt varer lenger enn den diuretiske. Diuresen starter vanligvis
½
time etter inntak og varer i ca. 4-8 timer.
Utskillelse:
Hovedsakelig uomdannet, først og fremst ved
sekresjon til proksimale tubuli, 60-70% etter i.v. tilførsel. 10-20%
gjenfinnes som glukuronidmetabolitt i urinen, resten utskilles via
feces, sannsynligvis etter biliær sekresjon.
Sist endret: 08.11.2010
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)