Lasix Retard

sanofi-aventis

Diuretikum.

ATC-nr.: C03C A01

Reseptgruppe C. Reseptbelagt preparat.T




DEPOTKAPSLER 30 mg og 60 mg: Hver depotkapsel inneh.: Furosemid. 30, resp. 60 mg, const. q.s. Fargestoff: Gult jernoksid (E 172), indigotin (E 132), titandioksid (E 171).


Indikasjoner: 

Vedlikeholdsbehandling ved hjertesvikt eller ved ødemer av annen årsak. Mild til moderat hypertensjon med hjertesvikt hvor annen ødemterapi ikke er egnet, f.eks. ved nedsatt nyrefunksjon eller ved nedsatt glukosetoleranse/diabetes. Hypertensjon hvor tiazider er kontraindisert.

Dosering: 

Dosen individualiseres og avpasses etter den kliniske tilstand. Dosering i forbindelse med måltid kan forsinke absorpsjonen. Ødemer: 60 mg pr. dag initialt. Kan ev. senere justeres ned til 30 mg som vedlikeholdsdose. Hypertensjon: Vanlig startdose er 30 mg pr. dag, gitt som engangsdose om morgenen. Kan ev. økes etter noen ukers behandling. Depotkapslene svelges hele med et ½ glass væske. Depotkapslene kan åpnes, men innholdet må ikke knuses eller tygges.

Kontraindikasjoner: 

Truende eller manifest leversvikt og leverkoma. Anuri som ikke har respondert på furosemid, bumetanid eller torasemid. Dehydrering eller hypovolemi. Allergi mot sulfonamider. Hypertensjon under graviditet.

Forsiktighetsregler: 

Forsiktighet utvises ved behandling av pasienter med stor risiko for utvikling av elektrolyttforstyrrelser eller ved hypovolemi. Serumkalium bør bestemmes før behandlingen startes og bør kontrolleres regelmessig, særlig ved høy dosering. Hypokalemi sees særlig hos eldre pasienter med hjertesvikt, nedsatt leverfunksjon og ensidig ernæring. En må være spesielt oppmerksom på hypokalemi hos digitaliserte pasienter. Forsiktighet utvises ved behandling av pasienter med diabetes mellitus og urinsyregikt. Hos pasienter disponert for urinsyregikt må urinsyrekonsentrasjonen i serum kontrolleres. Pasienter på adekvat diuretikabehandling skal ikke stå på streng saltfattig kost. Urinmengden skal kontrolleres. Pasienter med partiell obstruksjon av urinstrømmen krever nøye overvåking, spesielt i begynnelsen av behandlingen. Kan føre til svimmelhet og tretthet, særlig i starten av behandlingen, som gjør at reaksjonsevnen kan nedsettes.

Interaksjoner: 

Furosemid kan forsterke ototoksisiteten av aminoglykosider og andre ototoksiske legemidler. Pga. faren for irreversibel skade, må disse legemidlene bare gis samtidig dersom sterke medisinske grunner foreligger. Høye doser av visse cefalosporiner og furosemid kan gi økt nefrotoksisk effekt og nedsatt nyrefunksjon. Samtidig bruk av litium kan øke litiumkonsentrasjonen i plasma. Serumlitium må kontrolleres regelmessig. Samtidig bruk av naproksen kan redusere den diuretiske effekten. Ved oppstart eller doseøkning med ACE-hemmer kan alvorlig hypotensjon og nedsatt nyrefunksjon oppstå. Furosemid bør da enten midlertidig seponeres eller furosemiddosen reduseres 3 dager før behandling med ACE-hemmer påbegynnes/dosen økes. Samtidig bruk av fenytoin kan redusere effekten av furosemid. Ved samtidig bruk av karbamazepin er det sett tilfeller av hyponatremi. Samtidig bruk av legemidler som gjennomgår tubulær sekresjon kan redusere effekten av furosemid.
Vis DRUID-interaksjoner for C03C A01 utvid

Gå til DRUID-analyse


Graviditet/Amming:

Se Kontraindikasjoner. Overgang i placenta: Preparatet skal ikke brukes ved preeklampsi. Farmakodynamiske effekter som elektrolyttforstyrrelser, redusert plasmavolum og neonatal trombocytopeni kan være skadelig for fosteret. Behandling av gravide må bare skje på streng indikasjon. Overgang i morsmelk: Går over og kan hemme laktasjonen. Det er sannsynlig at barn som ammes kan påvirkes ved terapeutiske doser. Preparatet skal derfor ikke brukes ved amming.

Bivirkninger:

Ca. 95% av bivirkningene er doseavhengige og de fleste inntreffer ved behandling med høyere doser. Vanligst er elektrolyttforstyrrelser (ca. 5%), hovedsakelig hos pasienter med nedsatt leverfunksjon samt ved bruk av høydoser til pasienter med nyreinsuffisiens. Hyppige (>1/100): Metabolske: Hypokalemi, hyponatremi, hypomagnesemi, hypokalsemi, hypokloremi, urinsyreretensjon. Sirkulatoriske: Hypovolemi ved intensiv terapi. Mindre hyppige: Gastrointestinale: Kvalme, brekninger. Sjeldne (<1/1000): Blod: Leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose. Hud: Allergiske reaksjoner, vaskulitter, urticaria, erythema multiforme, eksfoliativ dermatitt, purpura, fotosensibilisering. Hørsel: Tinnitus og reversibel nedsatt hørsel ved høye plasmakonsentrasjoner. Lever: Intrahepatisk kolestase, økning av leverenzymer eller akutt pankreatitt. Metabolske: Hyperglykemi.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning:

Avhenger av omfanget og følgene av forstyrrelser i elektrolytt- og væskebalansen. Symptomer: Alvorlig hypotensjon, akutt nyresvikt, trombose, delirium, paralysis flaccidus, apati og forvirring. Behandling: Intet spesifikt antidot. Ved nylig inntak bør en forsøke å begrense ytterligere systemisk absorpsjon ved f.eks. magetømming eller ved å redusere absorpsjonen (f.eks. med aktivt kull). Korrigering av forstyrrelse i elektrolytt- og væskebalansen. Se Giftinformasjonens anbefalinger C03C A01.

Egenskaper:

Klassifisering: Furosemid er et loop-diuretikum med kortvarig, raskt innsettende, doseavhengig effekt. Større effekt på natrium- og vannutskillelsen enn tiazider og tiazidlignende diuretika. Antihypertensiv effekt. Nedsetter ikke nyregjennomblødningen. Har diuretisk virkning også ved sterkt nedsatt glomerulusfiltrasjon. Effekten avtar ikke ved leverskade. Gir en hypoton urin. Diuresen kombinert med en vaskulær effekt reduserer venøs tilbakestrømning til hjertet, «preload» reduseres og dermed hjertets arbeid. Virkningsmekanisme: Hemmer reabsorpsjonen av klorid og dermed natrium i den oppadstigende delen av Henles slynge. Også utskillelsen av kalium, kalsium og magnesium øker. Absorpsjon: Depotkapslene inneholder furosemidgranula overtrukket med et magesaftresistent lag. En gradvis utløsning av aktiv substans reduserer toppene i plasmakonsentrasjonene. Sammenlignet med tabletter forlenges absorpsjonsfasen og en jevnere effekt oppnås. Store inter- og intraindividuelle variasjoner. Proteinbinding: >98%, hovedsakelig albumin. Fordeling: Distribusjonsvolumet er 0,1-2 liter/kg, ev. høyere, avhengig av den underliggende sykdom. Halveringstid: Ca. 1-1½ time (terminal). Forlenges ved nedsatt nyrefunksjon og ved leversvikt. Virketid: Antihypertensiv effekt varer lenger enn den diuretiske. Diuresen starter vanligvis ½ time etter inntak og varer i ca. 4-8 timer. Utskillelse: Hovedsakelig uomdannet, først og fremst ved sekresjon til proksimale tubuli, 60-70% etter i.v. tilførsel. 10-20% gjenfinnes som glukuronidmetabolitt i urinen, resten utskilles via feces, sannsynligvis etter biliær sekresjon.

Sist endret: 08.11.2010
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


  

Lasix Retard, DEPOTKAPSLER:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
30 mg100 stk. (blister) 058735kr 96,20C03CA01_2SPC
60 mg100 stk. (blister) 058768kr 155,40C03CA01_2SPC