INFUSJONSVÆSKE, oppløsning: 1000 ml inneh.: Natr. chlorid. 2,9 g,
kal. chlorid. 1,5 g, magn. chlorid. (6 H2O) 400 mg, glucos.
monohydr. aeqv. glucos. 120 g, natr. acet. (3 H2O) q.s.,
acid. hydrochlorid. q.s., aqua ad iniect. ad 1000 ml. Energiinnh.:
Ca. 2000 kJ (480 kcal). Elektrolyttinnh.: Na+ 50 mmol,
K+ 20 mmol, Mg2+ 2 mmol, Cl- 73 mmol,
acetat ca. 1 mmol. pH ca. 5. Osmolalitet: Ca. 850 mosmol/kg vann.
Indikasjoner:
Væske- og/eller elektrolyttmangel når også
parenteral energitilførsel er ønskelig.
Dosering:
Individuell. Gis intravenøst, vanligvis ikke
over 300 ml/time til voksne.
Kontraindikasjoner:
Hyperkalemi, f.eks. hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon, pasienter i sjokk eller dehydrerte pasienter.
Forsiktighetsregler:
Ekstravaskulær ansamling kan føre til nekrose
av vev. Pga. høyt elektrolyttinnhold skal forsiktighet utvises hos
pasienter med diabetes mellitus, ødemer, natriumretensjon, alvorlig
hjertesvikt, alvorlig nyrefunksjonsforstyrrelse kombinert med væskerestriksjoner
eller oliguri/anuri av annen årsak. For alvorlig feilernærte pasienter
og pasienter utsatt for lengre tids sult, bør forsiktighet ved glukosetilførsel
iakttas.
Bivirkninger:
Hyppige (>1/100):
Tromboflebitt. Natriumretensjon kan forekomme
hvis oppløsningen gis til pasienter med hjerte- eller nyresvikt. Det
er en potensiell risiko for hyperkloremisk acidose når oppløsningen
infunderes raskt og i store kvanta, spesielt hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon.
Rapportering av bivirkninger
Overdosering/Forgiftning:
Store doser natriumklorid gitt til pasienter
med hjerte- eller alvorlig nyresvikt eller natriumretensjon, gir økt
risiko for forverring av pasientens tilstand. Osmotisk diurese og
dehydrering kan oppstå hvis doseanbefalingen overskrides. Bivirkninger
pga. hyperglykemi kan forekomme.
Egenskaper:
Klassifisering: Hyperton infusjonsvæske, buffret med en liten
mengde acetat.
Oppbevaring og holdbarhet:
Overposen bør beholdes på til oppløsningen
skal brukes.
Andre opplysninger:
Karbolytt skal ikke gis samtidig med blod i
samme infusjonssett pga. risiko for pseudoagglutinasjon. Tilsetninger
skal gjøres aseptisk og umiddelbart før infusjonen påbegynnes. Tilsetninger
må kun foretas når det foreligger dokumentert kompatibilitet. For
informasjon om kompatible tilsetninger kontaktes Fresenius Kabi.
Sist endret: 27.10.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)