INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt penn 150 µg: 1 dose (0,15 ml) inneh.: Adrenalin 0,15
mg (som tartrat), natriumklorid, natriummetabisulfitt (E 223), saltsyre,
vann til injeksjonsvæsker.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt penn 300 µg: 1 dose (0,3 ml) inneh.: Adrenalin 0,3
mg (som tartrat), natriumklorid, natriummetabisulfitt (E 223), saltsyre,
vann til injeksjonsvæsker.
Indikasjoner:
Akuttbehandling ved alvorlige allergiske reaksjoner
(anafylaksi).
Dosering:
Barn 15-30 kg: Normal dose er adrenalin 0,15 mg.
Voksne og barn
>30 kg: Normal dose er adrenalin 0,3 mg. Større voksne
kan ha behov for mer enn 1 injeksjon for å oppheve virkningen av en
allergisk reaksjon. Dersom klinisk forbedring uteblir eller tilstanden
forverres, kan injeksjonen gjentas med en ny penn etter 5-15 minutter.
Administrering: For i.m. bruk, anterolateralt på
låret. Masser injeksjonsstedet for å påskynde opptaket. For engangsbruk.
Kan settes gjennom klærne. For bruksanvisning, se pakningsvedlegg.
Forsiktighetsregler:
Fjern ikke den gule sikkerhetshetten før injeksjonen
er klar til bruk. Må ikke settes i setemuskulaturen. Etter at 1. dose
er satt må pasienten oppsøke legevakt umiddelbart for tett monitorering
av anafylaktisk episode og ytterligere behandling ved behov. Brukes
med forsiktighet ved kardiovaskulære sykdommer, inkl. angina pectoris,
obstruktiv kardiomyopati, hjertearytmier, cor pulmonale, aterosklerose
og hypertensjon. Vær også spesielt oppmerksom ved hypertyreoidisme,
feokromocytom, trangvinklet glaukom, alvorlig nedsatt nyrefunksjon,
prostataforstørrelse som fører til resturin, hyperkalsemi, hypokalemi
og diabetes. Forsiktighet ved behandling av eldre og gravide. Pasienten
må instrueres grundig slik at indikasjonen for bruk og riktig administreringsmåte
er forstått. Pasienten skal rådes til å kontrollere legemidlet regelmessig,
og sikre at det skiftes ut før utløpsdatoen. Legemidlet inneholder
<1 mmol natrium (23 mg) pr. dose, dvs. praktisk talt natriumfritt.
Interaksjoner:
Forsiktighet ved behandling av pasienter som
behandles med legemidler som kan utløse hjertearytmi. Potenseringsrisiko
med trisykliske antidepressiver, MAO-hemmere og COMT-hemmere. Ved
bruk av adrenalin kan det være nødvendig for diabetikere å øke doseringen
av insulin eller orale hypoglykemiske legemidler. Den alfa- og betastimulerende
virkningen kan hemmes ved samtidig bruk av alfa- og betablokkere,
samt parasympatomimetika.
Gå til DRUID-analyse
Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Passerer. Begrenset klinisk erfaring. Bør bare
brukes under graviditet dersom potensiell nytte oppveier potensiell
risiko for fosteret.
Overgang i morsmelk: Utskilles, men forventes ikke å ha noen effekt
på spedbarnet ved amming.
Bivirkninger:
Forbundet med adrenalinets alfa- og betareseptorstimulerende
effekt og kan omfatte kardiovaskulære og sentralnervøse effekter.
Hyperglykemi, hypokalemi, metabolsk acidose, angst, hallusinasjon,
hodepine, svimmelhet, tremor, synkope, takykardi, arytmi, palpitasjoner,
angina pectoris, stress-kardiomyopati, hypertensjon, vasokonstriksjon,
perifer iskemi, bronkospasme, kvalme, oppkast, hyperhidrose, asteni.
Utilsiktet injeksjon i hender og føtter har ført til perifer iskemi.
Natriummetabisulfitt kan i sjeldne tilfeller forårsake alvorlige overfølsomhetsreaksjoner.
Rapportering av bivirkninger
Overdosering/Forgiftning:
Se Giftinformasjonens anbefalinger C01C A24.
Egenskaper:
Klassifisering: Katekolamin som stimulerer det sympatiske nervesystem
(både alfa- og betareseptorer).
Virkningsmekanisme:
Økt hjertefrekvens, minuttvolum og koronargjennomblødning.
Bronkodilaterende.
Absorpsjon:
Adrenalin har effekt 1-2 minutter etter i.m.
injeksjon.
Metabolisme:
Metaboliseres av COMT og MAO.
Utskillelse:
Som metabolitter i urinen.
Oppbevaring og holdbarhet:
Skal ikke fryses.
Sist endret: 19.09.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
Preparater A-Z
