GRANULAT I DOSEPOSER 125 mg: Hver pose inneh.: Amoksicillin 125 mg,
sakkarose ca. 818 mg, natriumbenzoat (E 211), hjelpestoffer. Sitron-
og jordbærsmak.
GRANULAT TIL MIKSTUR 50 mg og
100 mg: 1 ml ferdigblandet mikstur inneh.: Amoksicillintrihydrat
tilsv. amoksicillin 50 mg, resp. 100 mg, sakkarose, aroma, natriumbenzoat
(E 211), hjelpestoffer, renset vann til 1 ml. Sukkerholdig. Jordbærsmak.
TABLETTER 250 mg, 375 mg, 500 mg, 750 mg og
1 g: Hver tablett inneh.: Amoksicillintrihydrat
tilsv. amoksicillin 250 mg, resp. 375 mg, 500 mg, 750 mg og 1 g, aspartam
5 mg, resp. 7,5 mg, 10 mg, 15 mg og 20 mg, aroma, hjelpestoffer.
Indikasjoner:
Infeksjoner forårsaket av amoksicillinfølsomme
bakterier, spesielt urinveisinfeksjoner og gonoré. Eksacerbasjoner
av kronisk bronkitt og andre luftveisinfeksjoner som kan være forårsaket
av eller komplisert med H. influenzae. Som del av kombinasjonsbehandling
når eradikering av Helicobacter pylori hos voksne skal utføres ved
ulcussykdom.
Dosering:
Penicillin G og V bør brukes ved infeksjoner
forårsaket av streptokokker og følsomme stafylokokker.
Voksne: Normaldosering 250 mg 3 ganger daglig. Ved
alvorligere infeksjoner som f.eks. akutte eksacerbasjoner av kronisk
bronkitt og ukomplisert cystitt: 500 mg 3 ganger daglig. Ved ukomplisert
gonoré: Todosebehandling: 1 g amoksicillin + 1 g probenecid som engangsdose;
5 timer senere inntas 2. dose: 1 tablett à 500 mg.
Eradikering
av Helicobacter pylori ved ulcussykdom: Amoksicillin 1 g
+ esomeprazol 20 mg eller omeprazol 20 mg + klaritromycin 500 mg,
alle 2 ganger daglig i 7 dager.
Barn: Til barn anbefales miksturen. Normaldosering 20 mg/kg fordelt på
3 doser pr. døgn.
20 mg/kg/døgn | Vekt | Døgndose fordeles på 3 doser | Egnet pakning |
|---|
Mikstur 50
mg/ml | <8 kg | 1 ml × 3 | 60 ml |
| 8-15 kg | 2 ml × 3 | 125 ml |
| 15-20 kg | 3 ml × 3 | 125 ml |
| 20-28 kg | 4 ml × 3 | 125 ml |
| >28 kg | 5 ml × 3 | 2 × 100 ml |
Mikstur 100
mg/ml | 8-15 kg | 1 ml × 3 | 60 ml |
| 15-20 kg | 1,5 ml × 3 | 60 ml |
| 20-28 kg | 2 ml × 3 | 60 ml |
| >28 kg | 2,5 ml × 3 | 125 ml |
Ved alvorlige infeksjoner og nedre luftveisinfeksjoner:
40 mg/kg fordelt på 3 doser pr. døgn.
40 mg/kg/døgn | Vekt | Døgndose fordeles på 3 doser | Egnet pakning |
|---|
Mikstur 50
mg/ml | <8 kg | 2 ml × 3 | 60 ml |
| 8-15 kg | 4 ml × 3 | 125 ml |
| 15-20 kg | 5 ml × 3 | 2 × 100 ml |
| 20-28 kg | 8 ml × 3 | 2 × 125 ml |
| >28 kg | 10 ml × 3 | 2 × 100 ml + 125 ml |
Mikstur 100
mg/ml | <8 kg | 1 ml × 3 | 60 ml |
| 8-15 kg | 2 ml × 3 | 60 ml |
| 15-20 kg | 2,5 ml × 3 | 125 ml |
| 20-28 kg | 4 ml × 3 | 125 ml |
| >28 kg | 5 ml × 3 | 125 ml + 60 ml |
Dosene tas hver 8. time.
Administrering: Dosegranulat: Innholdet i doseringsposene utblandes
på stedet i litt vann (5-10 ml) eller iblandes litt mat.
Tabletter: Kan svelges hele med vann eller etter oppløsning i et
½ glass vann.
Kan tas sammen med mat.
Kontraindikasjoner:
Penicillinallergi og type 1-reaksjon overfor
cefalosporiner.
Forsiktighetsregler:
Forsiktighet utvises hos pasienter med mononukleose
og leukemi, da det er høy insidens av eksantem. Hos pasienter med
redusert urinutsondring er det i meget sjeldne tilfeller observert
krystalluri, fortrinnsvis ved parenteral administrering. Ved administrering
av høye doser amoksicillin, bør man sørge for å opprettholde adekvat
væskeinntak og urinutsondring for å redusere risiko for krystalluri.
Interaksjoner:
Kan i meget sjeldne tilfeller redusere absorpsjonen
og derav effekten av p-piller. Samtidig bruk av metotreksat kan gi
økt effekt/toksisitet av metotreksat pga. redusert utskillelse. Amilorid
hemmer absorpsjonen av amoksicillin og biotilgjengeligheten reduseres
med 30%. Samtidig tilførsel av probenecid hemmer den tubulære sekresjon
av penicillin.
Vis DRUID-interaksjoner for J01C A04 
Preparatet er ikke vedlikeholdt mtp. interaksjoner.
Liste over interaksjoner:
 | J01 antibakterielle midler til systemisk bruk - G02B B01 vaginal ring med progestogen og østrogen Risiko for nedsatt antikonsepsjonseffekt pga av effekter på tarmfloraen og eventuelt også diare (vist for aminopenicilliner og tetracykliner; gjelder sannsynligvis fremfor alt bredspektrede antibiotika gitt peroralt) | Søk i PubMed |
 | J01 antibakterielle midler til systemisk bruk - G03A A progestogener og østrogener, faste kombinasjoner Risiko for nedsatt antikonsepsjonseffekt pga av effekter på tarmfloraen og eventuelt også diare (vist for aminopenicilliner og tetracykliner; gjelder sannsynligvis fremfor alt bredspektrede antibiotika gitt peroralt) | Søk i PubMed |
 | J01 antibakterielle midler til systemisk bruk - G03A B progestogener og østrogener, sekvenspreparater Risiko for nedsatt antikonsepsjonseffekt pga av effekter på tarmfloraen og eventuelt også diare (vist for aminopenicilliner og tetracykliner; gjelder sannsynligvis fremfor alt bredspektrede antibiotika gitt peroralt) | Søk i PubMed |
 | J01 antibakterielle midler til systemisk bruk - G03H B antiandrogener og østrogener Risiko for nedsatt antikonsepsjonseffekt pga av effekter på tarmfloraen og eventuelt også diare (vist for aminopenicilliner og tetracykliner; gjelder sannsynligvis fremfor alt bredspektrede antibiotika gitt peroralt) | Søk i PubMed |
 | J01 antibakterielle midler til systemisk bruk - J07A P01 tyfoid, oral, levende, svekket Risiko for nedsatt vaksinerespons (gjelder ikke metenamin). | Søk i PubMed |
 | B01A A03 warfarin - J01 antibakterielle midler til systemisk bruk Kan gi økt antikoagulasjonseffekt med økt INR pga nedsatt produksjon av vitamin K fra tarmbakterier. | Søk i PubMed |
 | J01C beta-laktam antibakterielle midler , penicilliner - L01B A01 metotrexat Økt konsentrasjon av metotreksat, risiko for benmargsdepresjon (en rekke kasuistikker på ulike penicilliner) | Søk i PubMed |
 | J01C beta-laktam antibakterielle midler , penicilliner - L04A X03 metotrexat Økt konsentrasjon av metotreksat, risiko for benmargsdepresjon (en rekke kasuistikker på ulike penicilliner) | Søk i PubMed |
 | J01C beta-laktam antibakterielle midler , penicilliner - M04A B01 probenecid Økt konsentrasjon av penicilliner | Søk i PubMed |
 | J01A tetracykliner - J01C beta-laktam antibakterielle midler , penicilliner Mulig nedsatt effekt av penicilliner | Søk i PubMed |
Gå til DRUID-analyse
Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Lang klinisk erfaring indikerer liten risiko
for skadelige effekter på svangerskapsforløpet, fosteret eller det
nyfødte barnet.
Overgang i morsmelk: Går i liten grad over. Det er lite sannsynlig
at barn som ammes kan få skadelige effekter, selv om risiko for påvirkning
av tarm- og munnfloraen hos barnet ikke kan utelukkes. Små mengder
av virkestoffet i morsmelken kan gi økt risiko for sensibilisering.
Bivirkninger:
Ca. 5% av behandlede pasienter får bivirkninger.
Vanligst er gastrointestinale symptomer og hudutslett.
Hyppige (>1/100):
Gastrointestinale: Løs avføring, kvalme og
brekninger. Hud: Eksantem.
Mindre hyppige:
Blod: Eosinofili. Hud: Urticaria.
Sjeldne
(<1/1000:) Blod: Lett trombocytose. Gastrointestinale:
Diaré forårsaket av Clostridium difficile, pseudomembranøs kolitt.
Hud: Erythema multiforme, eksfoliativ dermatitt. Urogenitale: Interstitiell
nefritt, krystalluri. Øvrige: Anafylaktiske reaksjoner, angioødemer.
Ved infeksiøs mononukleose er eksantemfrekvensen høy. En forhøyet
eksantemfrekvens er også sett ved leukemi.
Rapportering av bivirkninger
Overdosering/Forgiftning:
Store doser tolereres vanligvis godt. Akutte
reaksjoner sees først og fremst ved hypersensibilisering. Kan i sjeldne
tilfeller gi anafylaktisk sjokk innen 20-40 minutter. Behandles med
adrenalin 0,1-0,5 mg i langsom i.v. injeksjon. Hydrokortison 200 mg
i.v. ev. prometazin 25 mg i.v. Væske, acidosekorreksjon.
Se Giftinformasjonens anbefalinger J01C A04.
Egenskaper:
Klassifisering: Semisyntetisk penicillin. Aktivt mot grampositive
og gramnegative bakterier. (Spesielt høy aktivitet mot H. influenzae
og gonokokker). Følgende påvirkes ikke: Klebsiella, indolpositive
Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides fragilis og betalaktamaseproduserende
stafylokokker.
Virkningsmekanisme:
Baktericid. Hemning av celleveggsyntesen.
Absorpsjon:
Ca. 95% etter peroral tilførsel.
Proteinbinding:
Ca. 20%.
Fordeling:
Gjenfinnes i høye konsentrasjoner i galle og
urin.
Halveringstid:
I serum ca. 60 minutter.
Terapeutisk serumkonsentrasjon:
Avhengig av den aktuelle bakteries følsomhet.
(Resistensbestemmelse.) Resultatet av resistensbestemmelsen for ampicillin
vil også gjelde for amoksicillin.
Metabolisme:
10-15% av inntatt dose metaboliseres til penicilloinsyre.
Utskillelse:
55-70% av inntatt dose utskilles i urinen i
aktiv form.
Oppbevaring og holdbarhet:
Ferdig tilberedt mikstur er holdbar i 10 dager
ved romtemperatur eller 2 uker i kjøleskap.
Sist endret: 04.09.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)