Preparater A-Z
Ibumetin gel, GEL:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 5% | 50 g | 013948 | kr * | - |  |
| 75 g | 056888 | kr * | - | |
Ibumetin gel
Står ikke på WADAs dopinglisteGEL 5%: 1 g inneh.: Ibuprofen 50 mg, industrimetylert sprit, karbomerer (carbopol 980 og carbopol 1382), propylenglykol, dietylamin, renset vann.
Indikasjoner:
Milde til moderate lokale smerter i forbindelse med overflatiske bløtdelsskader. For pakning uten resept: Milde til moderate smerter i forbindelse med forstuing eller forstrekning.Dosering:
Voksne og barn >12 år: Gelen appliseres på det smertefulle eller betente området inntil 3 ganger daglig. Mengde gel tilpasses slik at det smertefulle området dekkes, men bør ikke overstige 15 g pr. dag (tilsvarer ca. 30 cm gelstrek). Gelen masseres inn i huden noen minutter. Håndvask anbefales etter applisering. Behandlingens varighet bør ikke overstige 1 uke. Ved langvarig smerte bør lege kontaktes.Kontraindikasjoner:
Hypersensitivitet for noen av hjelpestoffene, acetylsalisylsyre, ibuprofen eller andre NSAIDs. Patologisk forandret hud i det området som trenger behandling, som eksem, akne, infisert hud eller åpne sår. Graviditetens 3. trimester.Forsiktighetsregler:
Skal brukes med forsiktighet hos pasienter med redusert nyrefunksjon eller astma. Må ikke komme i kontakt med slimhinner eller øyne. Behandlingen avbrytes hvis utslett inntrer. Direkte sollys, også solarium, bør unngås under og i 2 uker etter behandling, fordi risiko for fotosensibilitetsreaksjoner ikke kan utelukkes. Anbefalt behandlingsvarighet bør ikke overskrides, da risiko for kontaktdermatitt øker over tid. Kan redusere fertilitet hos kvinner og anbefales ikke til kvinner som forsøker å bli gravide. Hos kvinner som har problemer med å bli gravide, eller er under behandling for infertilitet, bør seponering vurderes.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Se Kontraindikasjoner. Hemming av prostaglandinsyntesen kan ha skadelig effekter på svangerskapsforløpet og/eller den embryonale/føtale utviklingen. Bruk tidlig i svangerskapet kan gi økt risiko for abort, kardiovaskulære misdannelser og gastroschisis. Skal ikke brukes under 1. og 2. trimester hvis ikke strengt nødvendig. Ved bruk hos kvinner som forsøker å bli gravide, eller i 1. og 2. trimester, bør dosen være lav og behandlingsvarigheten så kort som mulig. Bruk i 3. trimester kan gi følgende effekter for fosteret: Kardiopulmonal toksisitet (med prematur lukking av ductus arteriosus og pulmonal hypertensjon), renal dysfunksjon, som kan lede til nyresvikt og oligohydramnion. Moren og det nyfødte barnet kan få følgende effekter: Mulig forlenget blødningsperiode, en antiaggregerende effekt som kan forekomme selv ved svært lave doser, hemming av rieaktivitet og dermed forsinket eller forlenget fødsel. Overgang i morsmelk: Konsentrasjonen av ibuprofen i morsmelk er <1% av konsentrasjonen i plasma. Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes.Bivirkninger:
Vanlige (≥1/100 til <1/10): Hud: Erytem og kløe. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Gastrointestinale: Magesmerter.Overdosering/Forgiftning:
Overdosering ved lokal applikasjon er lite sannsynlig. Ved oralt inntak kan det oppstå systemiske bivirkninger beroende på mengde inntatt gel. Ibuprofen har lav toksisitet. Behandling: Symptomatisk understøttende behandling som for overdose av peroralt antiflogistika. Se Giftinformasjonens anbefalinger for ibuprofen M01A E01.Egenskaper:
Klassifisering: Antiflogistikum, ikke-steroid antiinflammatorisk middel med analgetisk og antipyretisk virkning. Inneholder ibuprofen, et fenylpropionsyrederivat med antiinflammatorisk og analgetisk effekt. Virkningsmekanisme: Ikke eksakt klarlagt, men antas å skje via hemning av prostaglandinsyntesen. Absorpsjon: Plasmanivåer etter kutan administrering antas å være lav i forhold til peroral administrering av ibuprofen.Sist endret: 23.09.2008
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
