Preparater A-Z
Ibaril, KREM:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 0,25% | 50 g | 503961 | kr 164,40 | D07AC03_1 |  |
| 100 g | 158048 | kr 301,20 | D07AC03_1 | |
Ibaril, SALVE:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 0,25% | 50 g | 029025 | kr 119,50 | D07AC03_1 | |
Ibaril
Står ikke på WADAs dopinglisteKREM 0,25%: 1 g inneh.: Desoximetason. 2,5 mg, isopropyl. myrist., alcohol lanae, alcohol cetostearylic., vaselin. alb. et aqua purif. ad 1 g.
SALVE 0,25%: 1 g inneh.: Desoximetason. 2,5 mg, propylenglycol., blandede høymolekylære fettsyreestere, vaselin. alb. ad 1 g.
Indikasjoner:
Inflammatoriske, f.eks. allergiske og kløende lidelser i hud og mucosa. Eksem og eksematøse hudreaksjoner. Psoriasis. Pustulosis palmoplantaris. Insektstikk. Lichen ruber planus. Lupus erythematosus. Prurigo. Anogenitalkløe. Intertrigo pga. kjemisk og/eller mekanisk irritasjon.Dosering:
Påsmøres i et tynt lag 1-2 ganger daglig, om nødvendig 3 ganger daglig, og masseres lett inn i de affiserte hudområdene. Ved bedring reduseres antall daglige doser. Pga. mulig takyfylaksiutvikling kan intermitterende behandling benyttes alternativt.Kontraindikasjoner:
Hudinfeksjoner forårsaket av bakterier, sopp eller virus (f.eks. Herpes simplex). Sårbehandling, spesielt ulcerøse lesjoner. Perioral dermatitt. Rosacea. Kontaktallergi mot innholdsstoffer.Forsiktighetsregler:
Unngå applikasjon over store hudområder (mer enn 10% av kroppsoverflaten) og over lang tid (mer enn ca. 4 uker) grunnet risiko for systemisk glukokortikoideffekt samt lokale bivirkninger ved langtidsbehandling. Særlig varsomhet må utvises ved behandling av barn og ved langvarig behandling pga. absorpsjon av glukokortikoid og binyresuppresjon. Forsiktighet ved bruk på genital- og rektalslimhinne, i ansiktet, intertriginøse områder og i øyet og dets omgivelser (forhøyet intraokulært trykk). Ved infeksjoner forårsaket av bakterier eller sopp skal salve bare brukes hvis samtidig kausal terapi gis. Salve inneholder et mineralfett som i kontakt med lateks-kondomer kan forårsake brudd på kondomet. Kontakt mellom salve og lateks-kondom må derfor unngås.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Kortikosteroider er teratogene i dyreforsøk. Relevansen av dette for menneske er usikker, da det hittil ikke er kunnet påvist økt forekomst av misdannelser etter bruk av kortikosteroider i svangerskapet. Etter systemisk langtidsbehandling av gravide med kortikosteroider er det derimot blitt påvist redusert fødsels- og placentavekt. Det foreligger også en risiko for binyrebarksuppresjon hos det nyfødte barnet. Preparatet bør derfor ikke brukes av gravide på større hudområder eller over lengre tid. Lavpotente kortikosteroider bør foretrekkes. Overgang i morsmelk: Ved topikal applikasjon på begrensede hudområder er det lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Brystene må ikke påsmøres rett før amming.Bivirkninger:
Hudatrofi, striae distensae, hypertrikose, follikulitt, teleangiektasi, purpura, rosacealignende hud, hyper- eller hypopigmentering, hudmaserasjon. Systemeffekter kan forekomme ved okklusjonsbehandling over store hudområder, først og fremst hos barn. Maskering av infeksjon og kontakteksem. Infeksjonsspredning. Steroidakne. Utvikling av kontakteksem.Overdosering/Forgiftning:
Se Giftinformasjonens anbefalinger for desoksymetason: Glukokortikoider H02A B.Egenskaper:
Klassifisering: Gruppe III kortikosteroid (sterke). Grunnlaget i kremen er en svakt fettende vann-i-olje-emulsjon med pH 5,9. Kremen kan brukes på tørre og væskende hudlidelser. Salven er spesielt indisert ved tørr hud eller ved hudsykdommer som bevirker en uttørring av huden. Virkningsmekanisme: Antiinflammatorisk, antiallergisk og antipruriginøs virkning av desoksymetason. Takyfylaksiutvikling kan redusere virkningen. Absorpsjon: Kan absorberes.Sist endret: 4.11.2007
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
