Preparater A-Z
HyperHAES, INFUSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 × 250 ml (plastpose, Freeflex) | 021950 | kr 1264,50 | - |  | |
| 20 × 250 ml (plastpose, Freeflex) | 009828 | kr 2494,00 | - | |
HyperHAES
INFUSJONSVÆSKE, oppløsning: 1000 ml inneh.: Poly (O-2-hydroksyetyl)-stivelse (HES 200/0,5) 60 g, natriumklorid 72 g, saltsyre, natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker til 1000 ml. Elektrolyttinnh.: Na+ 1232 mmol, Cl- 1232 mmol. pH 3,5-6. Osmolaritet: 2464 mosmol/liter.
Dosering:
Gis som én intravenøs engangsdose; 250 ml eller ca. 4 ml/kg kroppsvekt i løpet av 2-5 minutter. Selv om osmolariteten er meget høy, kan produktet administreres via perifer vene. Sentral venøs rute prioriteres hvis den er tilgjengelig. Behandling med HyperHAES skal umiddelbart følges av standard væskebehandling, dosert i følge pasientens behov. Sikkerhet og effekt hos barn er ikke etablert. Det er ikke nødvendig med dosejustering for eldre.Kontraindikasjoner:
Ved følgende kliniske tilstander skal HyperHAES bare benyttes etter en grundig nytte-risiko vurdering: Kjent overfølsomhet for HES, sirkulatorisk overbelastning, ubehandlet kronisk hjertesvikt, alvorlig leversvikt, kjente blødningsforstyrrelser, nyresvikt med anuri, avsluttet svangerskap (fødsel), hyperosmolaritet, dehydrering, alvorlig hyper- eller hyponatremi, alvorlig hyper- eller hypokloremi.Forsiktighetsregler:
Bør anvendes med forsiktighet til pasienter med høy serumosmolaritet (f.eks. alvorlig hyperglykemi). Serumelektrolytter, serumosmolaritet og væskebalanse bør overvåkes nøye. Vær oppmerksom på at aggressiv væskebehandling i kombinasjon med HyperHAES kan føre til økt blodtrykk, økt perfusjonstrykk og derved økt blødning. Ved bruk uten manifest hypovolemisk sjokk, kan en se tegn på vasodilatasjon (forbigående hypotensjon) eller volumoverbelastning (venstresidig hjertesvikt, arytmier, pulmonal hypertensjon).Interaksjoner:
Blødningstiden kan forlenges ved samtidig bruk av heparin. Konsentrasjonen av serumamylase kan stige under behandling med HES og påvirke diagnostiseringen av pankreatitt.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Klinisk erfaring med bruk under graviditet mangler. Bør ikke gis til fødende kvinner for å motvirke hypotensjon som skyldes epiduralanestesi, da dette kan gi økt risiko for anafylaktiske eller anafylaktoide reaksjoner hos moren. Overgang i morsmelk: Ukjent, men pga. den lave mengden HES som administreres ved bruk av dette produktet, anses ikke dette å representere noen risiko.Bivirkninger:
Hypernatremi og hyperkloremi er meget vanlig. Hyppige (>1/100): Blod: Økning av serumamylase. Sirkulatoriske: Hypotensjon hos pasienter uten markert hypovolemisk sjokk. Svikt i venstre hjertekammer, arytmi eller pulmonær hypertensjon hos pasienter uten markert hypovolemisk sjokk. Anafylaktiske reaksjoner er sjelden sett.Egenskaper:
Klassifisering: Hyperton iso-onkotisk oppløsning inneholdende 7,2% natriumklorid og 6% HES. Virkningsmekanisme: Høy osmolaritet gir rask transport av væske, hovedsakelig fra det interstitielle til det vaskulære rom. Hemodynamiske parametre som blodtrykk og hjerteminuttvolum øker raskt, avhengig av dosering og infusjonshastighet. Lave hemodynamiske verdier normaliseres. Økningen av det intravaskulære volum varer i kort tid og må stabiliseres ved umiddelbar igangsetting av passende standard væskebehandling etter infusjon av HyperHAES. Fordeling: Etter 30 minutter er natriumklorid fordelt til hele det ekstracellulære rom. Halveringstid: HES 200/0,5 har en plasmahalveringstid på ca. 4 timer. Metabolisme: HES nedbrytes enzymatisk av alfaamylase. Utskillelse: HES elimineres hovedsakelig renalt, kan elimineres ved diafiltrasjon, men ikke ved dialyse. Natriumklorid elimineres hovedsakelig renalt, små mengder utskilles transkutant.Andre opplysninger:
Blanding med andre legemidler bør unngås. Må kun anvendes dersom oppløsningen er klar til svakt opaliserende, fargeløs til svakt gul og pakningen uskadd.Sist endret: 23.03.2006
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
