Hydroxyzine Bluefish

Bluefish


Anxiolytikum. Antihistamin.

N05B B01 (Hydroksyzin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg og 25 mg: Hver tablett inneh.: Hydroksyzinhydroklorid 10 mg, resp. 25 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Symptomatisk behandling av angst hos voksne. Symptomatisk behandling av kløe hos voksne og barn ≥6 år.

Dosering

Se SPC.
Administrering Kan tas med eller uten mat. Skal svelges med tilstrekkelig mengde vann.

 

Pakninger, priser og refusjon

Hydroxyzine Bluefish, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg 100 stk. (blister)
552079

Blå resept

114,50 C
25 mg 100 stk. (blister)
599556

Blå resept

144,10 C

Individuell refusjon

Hydroksyzin
Legemidler: Atarax tabletter, Hydroxyzine tabletter
Indikasjon: Angst – hos voksne.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Hydroxyzine Bluefish TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Hydroxyzine Bluefish TABLETTER, filmdrasjerte 25 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

24.11.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Atarax «UCB»


Sist endret: 04.12.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)