Preparater A-Z
Hepaflex, INFUSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 2,5 IE/ml | 10 × 1000 ml (plastpose) | 108043 | kr 345,70 | - |  |
Står ikke på WADAs dopinglisteINFUSJONSVÆSKE, oppløsning 2,5 IE/ml: 1 ml inneh.: Heparinnatrium 2,5 IE, natriumklorid 9 mg, natriumfosfat anhydrat 2,3 mg, sitronsyremonohydrat 0,4 mg, vann til injeksjonsvæsker til 1 ml. Osmolalitet: Ca. 330 mosmol/kg. pH: Ca. 7.
Dosering:
Ved skylling: Individuell, forøvrig som angitt for kunstige nyrer og hjerte-lungemaskin. Heparinisering ved dialyseprosedyrer: Doseringen avhenger av alder, vekt og pasientens kliniske tilstand. En hepariniseringsplan anbefales å brukes under prosedyren for å hindre koagulering og dertil hindringer i blodbanen. Vedlikehold av kateterfunksjon: Doseringen bør tilpasses kateteret og pasientens kliniske tilstand.Kontraindikasjoner:
Overfølsomhet for heparin og trombocytopeni forårsaket av heparin eller heparinfraksjoner. Blødninger og ulcerende prosesser med blødningstendens. Nylig hjerneblødning. Alvorlige koagulasjonsforstyrrelser. Septisk endokarditt. Nylige skader og operasjoner i sentralnervesystemet og øyet.Forsiktighetsregler:
I.v. infusjon kan føre til for mye væske og fortynning av serumelektrolytt-konsentrasjonen, overhydrering, symptomer på hjertesvikt eller lungeødem. Brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt evne til å tåle natrium, eksempelvis pasienter med nyresvikt eller med medfødt hjerte-/lungesykdom. Brukes med stor forsiktighet hos pasienter som har økt blødningsrisiko.Interaksjoner:
Heparin kan forlenge protrombintid. Når heparin er gitt sammen med warfarin, bør det gå minst 5 timer etter at siste i.v. heparindose er gitt til blod er seponert, dersom en riktig protrombintid skal oppnås. Legemidler som interfererer med blodplateaggregasjon kan indusere blødning og bør brukes med forsiktighet ved samtidig heparinbehandling.Graviditet/Amming:
I.v. behandling krever kontroll med blødningsrisiko. Risiko ved bruk under graviditet og amming er liten. Preparatet kan brukes ved graviditet og under amming.Bivirkninger:
Blod: Blødninger, akutt reversibel trombocytopeni, lettere neseblødning. Endokrine: Blødninger i binyrene. Hud: Blåmerker på huden. Muskel-skjelettsystemet: Osteoporose med spontane brudd. Urogenitale: Blod i urin. Øvrige: Allergiske reaksjoner, feber, forbigående håravfall, sene vasoplastiske reaksjoner.Overdosering/Forgiftning:
Symptomer: Lettere neseblødning, enkelte tilfeller av blod i urin og blåmerker på huden. Behandling: Protaminsulfat 1% oppløsning i.v. vil nøytralisere heparin. Maks. 50 mg bør gis i løpet av en periode på 10 minutter. Hvert mg protaminsulfat nøytraliserer ca. 100 IE heparin (eller 1-1,5 mg nøytraliserer ca. 1 mg heparin). Heparinderivater fra ulike animalske kilder krever ulik mengde protaminsulfat for nøytralisering. Avtagende mengde protaminsulfat er nødvendig etter som tiden fra siste heparininjeksjon øker. 30 minutter etter en heparindose, vil 0,5 mg protaminsulfat være tilstrekkelig for å nøytralisere 100 IE heparin. Blod- eller plasmatransfusjoner kan være nødvendig, disse vil kun fortynne heparin og ikke nøytralisere. Se Giftinformasjonens anbefalinger B01A B01.Egenskaper:
Klassifisering: Hindrer trombedannelse og begrenser blodplatenes evne til å feste seg til trombene. Virkningsmekanisme: Inhiberer reaksjoner som fører til koagulering av blod og dannelsen av fibrinkoagler. Heparin har ingen fibrinolytisk evne og oppløser ikke allerede dannede koagler. Virker antikoagulantisk ved å katalytisk akselerere bindingen og inaktiveringen av antitrombin III til trombin og andre aktiverte koagulerende faktorer. Utskillelse: Inaktiveres i leveren og utskilles via nyrene.Sist endret: 03.05.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
