INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 50 mg/ml: 1000 ml inneh.: Glucos. monohydr. aeqv.
glucos. 50 g, aqua ad iniect. ad 1000 ml. Energiinnh.: Ca. 840 kJ
(ca. 200 kcal). pH ca. 4. Osmolalitet: Ca. 290 mosmol/kg vann.
INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml: 1000 ml inneh.: Glucos. monohydr. aeqv.
glucos. 100 g, aqua ad iniect. ad 1000 ml. Energiinnh.: Ca. 1680 kJ
(ca. 400 kcal). pH ca. 4. Osmolalitet: Ca. 600 mosmol/kg vann.
INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 200 mg/ml: 1000 ml inneh.: Glucos. monohydr. aeqv.
glucos. 200 g, aqua ad iniect. ad 1000 ml. Energiinnh.: Ca. 3360 kJ
(ca. 800 kcal). pH ca. 4. Osmolalitet: Ca. 1320 mosmol/kg vann.
INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 500 mg/ml: 1000 ml inneh.: Glucos. monohydr. aeqv.
glucos. 500 g, acid. hydrochlorid. q.s., aqua ad iniect. ad 1000 ml.
Energiinnh.: Ca. 8400 kJ (ca. 2000 kcal). pH ca. 4. Osmolalitet: Ca.
4015 mosmol/kg vann.
Indikasjoner:
50 mg/ml: Behov for parenteral
væsketilførsel uten samtidig elektrolyttilførsel. 100 ml pose: Oppløsningsvæske
for sterile tilberedninger til infusjon eller injeksjon.
100
mg/ml, 200 mg/ml og 500 mg/ml: Behov for parenteral energi-
og væsketilførsel.
Dosering:
Behovet for tilført energi avhenger av pasientens
alder, vekt og kliniske tilstand.
50 mg/ml: Behovet for tilførsel av væske avhenger av pasientens alder, vekt
og kliniske tilstand. Basal væsketilførsel er 0,5-2 liter/dag.
100 mg/ml, 200 mg/ml og 500 mg/ml: Minimumsbehovet
av glukose er 2 g/kg/dag. Hos pasienter med traumer, sepsis eller
omfattende forbrenning er behovet mye høyere, noen ganger så høyt
som 6 g/kg/dag. Infusjonshastigheten bør ikke overskride 1 g glukose/kg
kroppsvekt/time.
200 mg/ml og 500 mg/ml: Ufortynnet kun i sentral vene. Høykonsentrerte glukoseoppløsninger
benyttes f.eks. til pasienter med væskerestriksjon.
500 mg/ml: Gis vanligvis i kombinasjon med aminosyrer.
Administrering: Til i.v. bruk.
Forsiktighetsregler:
Forsiktighet må utvises hos pasienter med diabetes
mellitus, alvorlig hjertesvikt eller alvorlig nyrefunksjonsforstyrrelse
kombinert med væskerestriksjon eller oliguri/anuri av annen årsak.
Alvorlig feilernærte pasienter som tilføres karbohydrater kan få tiaminmangel-syndrom.
Pasienter som har en historie med alkoholmisbruk, anorexia nervosa,
langtids fasting eller sult og gravide med hyperemesis gravidarum
har størst risiko. Hos disse pasientene bør glukose initialt reduseres
til maks. 2 mg/kg/minutt eller 150-200 g pr. dag. Parenteral administrering
av tiamin bør vurderes før og under administrering av glukose. Monitorering
av S-kalium, S-fosfat og B-glukose anbefales. Hos pasienter med hyperglykemi
kan tilførsel av eksogent insulin være nødvendig. Det er sett en sammenheng
mellom parenteral ernæring med glukose og lave fosfatverdier. Pasienter
med hypofosfatemi anbefales tillegg av fosfat. 200 mg/ml og 500 mg/ml:
Høy-osmolare glukoseoppløsninger må gis med forsiktighet til dehydrerte
pasienter, da osmotisk diurese vil kunne forverre tilstanden. Pasienter
med nedsatt glukosetoleranse, f.eks. diabetes mellitus, trauma og
sepsis, må kun gis konsentrerte glukoseoppløsninger med stor forsiktighet.
Bivirkninger:
Hyppige (>1/100):
Tromboflebitt. Risikoen øker med økende osmolalitet.
100 mg/ml, 200 mg/ml, 500 mg/ml: Ekstravaskulær ansamling kan føre
til nekrose av vev.
Rapportering av bivirkninger
Overdosering/Forgiftning:
Bivirkninger pga. hyperglykemi kan opptre.
Osmotisk diurese og dehydrering kan oppstå hvis doseanbefalingen overskrides.
Egenskaper:
Klassifisering: Isoton (50 mg/ml) og hypertone (100 mg/ml,
200 mg/ml og 500 mg/ml) elektrolyttfrie glukoseoppløsninger.
Oppbevaring og holdbarhet:
Overposen bør beholdes på til oppløsningen
skal brukes.
Andre opplysninger:
Elektrolyttfrie glukoseoppløsninger kan gi
aggregasjon av blodlegemer og må ikke gis sammen med blod eller gjennom
samme utstyr. Glukose nedbrytes i alkalisk oppløsning. Tilsetninger
skal gjøres aseptisk og umiddelbart før infusjonen påbegynnes. Tilsetninger
må kun foretas når det foreligger dokumentert kompatibilitet. For
informasjon om kompatible tilsetninger kontaktes Fresenius Kabi.
Sist endret: 15.11.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
Preparater A-Z
Står ikke på WADAs dopingliste
