Preparater A-Z
Flamazine, KREM:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 mg/g | 50 g | 059813 | kr 90,10 | - |  |
Flamazine
Står ikke på WADAs dopinglisteKREM 10 mg/g: 1 g inneh.: Sølvsulfadiazin 10 mg, polysorbater, glyserolmonostearat, cetylalkohol, flytende parafin, propylenglykol, renset vann.
Dosering:
Brannskader: Brannsåret renses først, deretter påføres kremen på hele det affiserte området i et 3-5 mm tykt lag. Ved påføring anbefales det å dekke hånden med en steril hanske og/eller benytte en steril spatel. Ved behov bør kremen påføres igjen, slik at den dekker ev. områder hvor den er blitt fjernet grunnet pasientens aktivitet. Bør reappliseres minimum hver 24. time, gjerne hyppigere dersom volumet av sårvæske er stort. Brannskade av hånd: Påføres brannsåret og hele hånden kan dekkes av en klar plastpose eller hanske, som igjen lukkes ved håndleddet. Pasienten bør oppmuntres til å bevege hånden og fingrene. Kremen bør skiftes når en stor mengde sårvæske har samlet seg i posen/hansken.Kontraindikasjoner:
Overfølsomhet for noen av innholdsstoffene. Må ikke brukes etter uke 30 av svangerskapet, eller av premature eller spedbarn de første levemånedene pga. faren for kjerneikterus.Forsiktighetsregler:
Bør brukes med forsiktighet ved betydelig nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Forsiktighet skal utvises ved mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase og ved overfølsomhet for systemiske sulfonamider. Bruk av kremen kan føre til at sårskorpen faller senere av, og til at brannsåret kan få endret utseende.Interaksjoner:
Bør ikke anvendes sammen med enzymatiske debridiserende midler. Ved brannskader over store områder kan effekten av systemisk administrerte legemidler endres, spesielt gjelder dette hypoglykemiske midler og fenytoin. Effekten av disse legemidlene kan potenseres, og monitorering av blodnivåene anbefales.Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Se Kontraindikasjoner. Skal ikke brukes etter uke 30 av svangerskapet pga. fare for kjerneikterus og hemolytisk anemi. Sikkerhet ved bruk under graviditet er ikke klarlagt. Bør ikke brukes tidligere i graviditeten hvis ikke fordelen oppveier mulig risiko. Overgang i morsmelk: Går over i liten grad. Bør ikke brukes under amming av premature barn og barn <4 uker.Bivirkninger:
Vanlige (≥1/100 til <1/10): Blod/lymfe: Leukopeni (3-5%). Kan være legemiddelrelatert og vises ofte 2-3 dager etter behandlingsstart. Begrenser seg vanligvis selv, og behandlingen bør vanligvis ikke opphøre, selv om leukocyttallet må følges nøye for å sikre normalt nivå etter et par dager. Hud: Pruritus, utslett på administreringsstedet (inkl. eksem og kontaktdermatitt). Øvrige: Brennende følelse på applikasjonsstedet. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Argyri. Behandling av store områder og/eller langvarig bruk kan føre til systemisk absorpsjon av sølv, som kan medføre klinisk argyri. Svært sjeldne (<1/10 000): Forstyrret nyrefunksjon.Egenskaper:
Klassifisering: Sølvsulfadiazin har bakteriostatiske og baktericide egenskaper. Kombinasjonen fører til et vidt spekter av antimikrobiell aktivitet. Absorpsjon: Sølvet frigjøres sakte fra sølvsulfadiazinmolekylet og kan entre systemisk sirkulasjon. Sulfadiazin diffunderer raskt gjennom sår og inn i systemisk sirkulasjon. Graden av opptak vil være betydelig avhengig av sårtype og doseringsregime. Utskillelse: Sulfadiazin utskilles i urin.Sist endret: 08.01.2010
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
