Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Evra

Gedeon Richter (Gedeon Richter Nordics AB)


Antikonsepsjonsmiddel, lavdosert østrogen​/​gestagen monofasisk kombinasjonspreparat.

G03A A13 (Etinyløstradiol, Norelgestromin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

DEPOTPLASTER 203 μg​/​33,9 μg pr. 24 timer: Hvert depotplaster inneh.: Norelgestromin 6 mg, etinyløstradiol 600 μg, hjelpestoffer. Depotplasteret frigjør 203 μg norelgestromin og 33,9 μg etinyløstradiol pr. 24 timer.


Indikasjoner

Prevensjonsmiddel for kvinner. Beregnet på kvinner i fertil alder. Sikkerhet og effekt er dokumentert hos kvinner fra 18 til 45 år. Beslutningen om å forskrive Evra må vurdere den enkelte kvinnes nåværende risikofaktorer, spesielt for venøs tromboembolisme (VTE) og hvordan faren for VTE er sammenlignet med andre kombinerte hormonelle prevensjonsmidler.
Norsk legemiddelhåndbok: Østrogen-gestagen til antikonsepsjon

Dosering

Det første depotplasteret settes på huden den 1. dagen i menstruasjonen. Depotplasteret skal sitte på i 7 dager. Den 8. dagen tas depotplasteret av og nytt depotplaster festes på et nytt sted. Det samme gjøres på dag 15. Etter 3 uker med depotplaster følger 7 depotplasterfrie dager (dag 22-28 i syklusen) hvorpå en menstruasjonslignende blødning inntreffer. Neste depotplaster settes på etter 7 depotplasterfrie dager. Påse daglig at depotplasteret er godt festet. Ved bytte fra perorale kombinasjons-p-piller skal behandlingen begynne 1. blødningsdag. Hvis det ikke oppstår bortfallsblødning innen 5 dager etter siste aktive p-pille (med hormoner), må graviditet utelukkes før oppstart med Evra. Dersom behandlingen innledes senere enn 1. blødningsdag, må det samtidig brukes et ikke-hormonelt prevensjonsmiddel i 7 dager. Ved bytte fra annen hormonell prevensjon, ved bruk etter fødsel eller abort, eller ved avvik fra anbefalt dosering, se pakningsvedlegg. Evra depotplaster skal ikke klippes, skades eller endres på noen måte da dette kan redusere prevensjonseffekten.
Glemt bytte av plaster Se pakningsvedlegget.
Pakningsvedlegg: Evra Gedeon Richter
Tilberedning​/​Håndtering Se pakningsvedlegget for bruksanvisning. Etter bruk inneholder depotplasteret fremdeles betydelige mengder aktive stoffer, og virksomme hormoner kan ha skadelige følger dersom de kommer ut i vann eller grunnvann. Brukte depotplastre skal derfor destrueres forsvarlig: Den avtagbare folien på utsiden av posen dras til siden. Det brukte plasteret plasseres på den åpne flaten slik at den klebrige siden dekker det mørke området på posen. Den løsnede folien brettes tilbake for å forsegle det brukte plasteret mot folieposen. Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav (innleveres til apotek). Brukte depotplastre skal ikke skylles ned i toalettet eller andre vannavløp.
Administrering Depotplasteret skal festes på huden umiddelbart etter at innpakningen er fjernet. Festes på ren, tørr, hårløs og frisk hud uten rifter, på seteballen, magen, ytre overarm eller øvre del av brystkassen, på et sted hvor det ikke vil gnisse mot stramme klær. Skal ikke festes på brystene. For å unngå interferens med preparatets klebende egenskaper, skal det ikke brukes kremer, lotion eller pudder på det hudområdet der depotplasteret skal festes.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Kjent eller mistenkt brystkarsinom. Karsinom i livmor eller andre kjente eller mistenkte østrogenavhengige neoplasmer. Unormal leverfunksjon forbundet med akutt eller kronisk hepatocellulær sykdom. Hepatiske adenomer eller karsinomer. Ikke-diagnostisert abnorm genitalblødning. Samtidig bruk av legemidler som inneholder ombitasvir​/​paritaprevir​/​ritonavir, og dasabuvir, legemidler som inneholder glekaprevir​/​pibrentasvir eller sofosbuvir​/​velpatasvir​/​voksilaprevir. Venøs tromboembolisme (VTE): Nåværende eller tidligere VTE (f.eks. dyp venetrombose eller lungeembolisme). Kjent hereditær eller tilegnet predisponering for VTE, f.eks. APC-resistens (inkl. faktor V Leiden), antitrombin III-mangel, protein C-mangel, protein S-mangel. Omfattende kirurgi med langvarig immobilisering. Høy VTE-risiko pga. flere risikofaktorer. Arteriell tromboembolisme (ATE): Nåværende eller tidligere ATE (f.eks. hjerteinfarkt) eller prodromal tilstand (f.eks. angina pectoris). Cerebrovaskulær sykdom som nåværende slag, tidligere slag eller prodormal tilstand (f.eks. drypp, TIA). Kjent hereditær eller tilegnet predisponering for ATE, f.eks. hyperhomocysteinemi og antifosfolipidantistoffer (antikardiolipinantistoffer, lupusantikoagulanter). Tidligere migrene med fokalnevrologiske symptomer. Høy ATE-risiko pga. flere risikofaktorer eller pga. én alvorlig risikofaktor som diabetes mellitus med vaskulære symptomer, alvorlig hypertensjon eller alvorlig dyslipoproteinemi.

Forsiktighetsregler

Det foreligger ingen klinisk evidens for at depotplaster er tryggere enn kombinasjons p-piller. Medisinsk undersøkelse​/​konsultasjon: Før behandling innledes eller gjenopptas, foretas fullstendig medisinsk historikk (inkl. familiehistorikk), graviditet utelukkes, blodtrykk måles, og fysisk undersøkelse skal utføres iht. kontraindikasjoner og forsiktighetsregler. Hvis noen av tilstandene​/​risikofaktorene nevnt under Kontraindikasjoner er tilstede, må egnetheten til Evra drøftes med pasienten. Ved forverring av, eller første tegn på noen av disse tilstandene​/​risikofaktorene skal pasienten rådes til å kontakte lege for vurdering om Evra skal seponeres. Pasienten bør oppfordres til å lese pakningsvedlegget nøye og følge rådene som gis. Frekvensen og typen av undersøkelser skal baseres på etablerte praksisretningslinjer og tilpasses individuelt. Pasienten bør informeres om at orale prevensjonsmidler ikke beskytter mot hiv (aids) og andre seksuelt overførbare sykdommer. Det er viktig å henlede pasientens oppmerksomhet mot informasjonen om venøs og arteriell trombose, inkl. risikoen ved Evra sammenlignet med andre kombinerte hormonelle prevensjonsmidler, symptomene på CTE og ATE (se SPC), kjente risikofaktorer og hva som må gjøres ved mistenkt trombose. Venøs tromboembolisme (VTE): Kombinert hormonell prevensjon (CHC) øker risikoen for VTE. Preparater med levonorgestrel, norgestimat eller noretisteron er forbundet med laveste VTE-risiko, og andre preparater kan ha opptil 2 × denne risikoen. Beslutning om å bruke Evra med høyere VTE-risiko må tas etter drøfting med kvinnen, for å sikre at hun forstår VTE-risikoen, hvordan hennes nåværende risikofaktorer påvirker VTE-risikoen og at VTE-risiko er høyest 1. året. Noe dokumentasjon viser at risikoen øker når CHC startes på nytt etter pause på ≥4 uker. Blant kvinner som ikke bruker CHC og som ikke er gravide, vil ca. 2 av 10 000 utvikle VTE i løpet av 1 år. Hver enkelt kvinne kan imidlertid ha høyere risiko, avhengig av underliggende risikofaktorer. Ca. 6 av 10 000 som bruker lavdose CHC (levonorgestrel) vil utvikle VTE i løpet av 1 år. Studier antyder at VTE-forekomsten er opptil 2 × høyere for Evra enn ved bruk av levonorgestrel, tilsv. ca. 6-12 tilfeller pr. 10 000 kvinner i løpet av 1 år. I begge tilfeller er antallet færre enn forventet under graviditet eller barsel. VTE kan være dødelig i 1-2% av tilfellene. Trombose i andre blodkar, f.eks. lever-, krøs, nyre- eller netthinnevener og -arterier, er rapportert ekstremt sjeldent hos CHC-brukere. Risikoen for komplikasjoner ved VTE kan øke betraktelig ved tillegg av risikofaktorer, spesielt ved flere risikofaktorer. Evra er kontraindisert ved tilstedeværelse av flere faktorer som gir høy VTE-risiko. Ved mer enn én risikofaktor, er det mulig at risikoøkningen er større enn summen av de individuelle faktorene, og total VTE-risiko må vurderes. CHC skal ikke forskrives når nytte​/​risiko-forholdet anses å være negativt. For symptomer på dyp venetrombose og lungeemboli, se SPC. Ved symptomer skal kvinnen rådes til å søke akutt medisinsk hjelp og å informere om bruken av CHC. VTE-risikofaktorer: Fedme med BMI >30 kg​/​m2 (risiko øker kraftig når BMI øker). Langvarig immobilisering (inkl. flyreiser >4 timer), omfattende kirurgi, kirurgi i ben eller bekken, nevrokirurgi eller stort traume. I disse situasjonene anbefales det å seponere plasteret (minst 4 uker i forveien ved elektiv kirurgi), og bruken gjenopptas først 2 uker etter fullstendig remobilisering. Annen prevensjon må brukes for å unngå utilsiktet graviditet. Antitrombotisk behandling skal vurderes hvis Evra ikke seponeres på forhånd. Positiv familiehistorikk (VTE hos søsken eller forelder, spesielt relativt tidlig i livet). Ved mistenkt hereditær predisponering må kvinnen henvises til spesialist for råd, før beslutning om CHC-bruk tas. Andre medisinske tilstander forbundet med VTE, slik som kreft, systemisk lupus erythematosus, hemolytisk uraemicum-syndrom, kronisk inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt) og sigdcellesykdom. Alder, spesielt >35 år. Det er uklart hvilken rolle åreknuter og overflatisk tromboflebitt har i debuten eller progresjonen av VTE. Økt risiko ved graviditet og spesielt de første 6 ukene av barselstiden, må vurderes. Arteriell tromboembolisme (ATE): CHC er assosiert med økt risiko for ATE eller for cerebrovaskulært uhell (f.eks. drypp, slag). Arterielle tromboemboliske hendelser kan være dødelige. Risikoen for komplikasjoner ved ATE eller ved cerebrovaskulært uhell øker ved tillegg av risikofaktorer. Evra er kontraindisert ved tilstedeværelse av én alvorlig risikofaktor eller flere risikofaktorer som gir høy ATE-risiko. Ved mer enn én risikofaktor, er det mulig at risikoøkningen er større enn summen av de individuelle faktorene, og total ATE-risiko må vurderes. CHC skal ikke forskrives når nytte​/​risiko-forholdet anses å være negativt. For symptomer på cerebrovaskulært uhell og hjerteinfarkt, se SPC. Ved symptomer skal kvinnen rådes til å søke akutt medisinsk hjelp og å informere om bruken av CHC. Kvinner som bruker CHC må rådes på det sterkeste til å kontakte lege ved mulige trombosesymptomer. Ved mistanke om eller bekreftet trombose, må bruken av hormonbasert prevensjonsmiddel seponeres. Egnet alternativ prevensjon må benyttes pga. teratogen effekt av antikoagulerende midler (kumariner). ATE-risikofaktorer: Alder, spesielt >35 år. Røyking (kvinner bør rådes til å ikke røyke ved CHC-bruk, og kvinner >35 som fortsetter å røyke bør rådes sterkt til å bruke annen prevensjonsmetode). Hypertensjon. Fedme med BMI >30 kg​/​m² (risiko øker kraftig når BMI øker). Positiv familiehistorikk (ATE hos søsken eller forelder, spesielt relativt tidlig i livet, f.eks. før 50 år). Ved mistenkt hereditær predisponering må kvinnen henvises til spesialist for råd, før beslutning om CHC-bruk tas. Migrene (økning i frekvens eller alvorlighetsgrad av migrene, som kan være prodromal for cerebrovaskulær hendelse, kan være grunn til umiddelbar seponering). Andre medisinske tilstander forbundet med negative vaskulære hendelser, slik som diabetes mellitus, hyperhomocysteinemi, hjerteklaffsykdom og forkammerflimmer, dyslipoproteinemi og systemisk lupus erythematosus. Svulster: Økt risiko for cervikalcancer ved langtidsbruk av perorale kombinasjons-p-piller er rapportert, men det er fortsatt omdiskutert hvorvidt funnene skyldes seksuell atferd eller andre faktorer som f.eks. humant papillomvirus (HPV). Økt relativ risiko (RR = 1,24) for diagnostisering av brystkreft er rapportert ved bruk av perorale kombinasjons-p-piller. Den økte risikoen forsvinner gradvis i løpet av 10 år etter avsluttet bruk. Brystkreft forekommer sjelden hos kvinner <40 år, og økningen i antall brystkreftdiagnoser hos kvinner som bruker eller nylig har brukt perorale kombinasjons-p-piller er derfor liten i forhold til generell brystkreftrisiko. Brystkreft diagnostisert hos kvinner som bruker eller har brukt p-piller har en tendens til å være mindre klinisk fremskreden enn kreft diagnostisert hos kvinner som aldri har brukt p-piller. Dette kan skyldes at brystkreft diagnostiseres tidligere hos kvinner som bruker p-piller, de biologiske virkningene av p-piller eller en kombinasjon. Godartede levertumorer er rapportert sjelden, og enda sjeldnere ondartede levertumorer hos kvinner som bruker perorale kombinasjons-p-piller. I isolerte tilfeller har disse tumorene ført til livstruende intraabdominale blødninger. Levertumor må derfor vurderes som differensialdiagnose ved alvorlig smerte i øvre abdomen, forstørret lever eller tegn på intraabdominal blødning. Psykiatriske lidelser: Nedstemthet og depresjon er kjente bivirkninger ved bruk av hormonelle prevensjonsmidler. Depresjon kan være alvorlig og er en risikofaktor for selvmordsrelatert atferd og selvmord. Kvinner bør rådes til å kontakte lege ved humørendringer og depressive symptomer, selv kort tid etter behandlingsoppstart. Uregelmessige blødninger: Spotting eller gjennombruddsblødning kan forekomme, særlig i løpet av de første behandlingsmånedene. Medisinsk vurdering av ev. uregelmessige blødninger er kun nyttig etter ca. 3 sykluser. Man må regne med at blødningen ikke skyldes Evra, når uregelmessige blødninger vedvarer eller inntreffer etter sykluser som før var regelmessige, samtidig som Evra er brukt iht. anbefalt fremgangsmåte. Ikke-hormonelle årsaksfaktorer må vurderes, og sykdom eller graviditet må utelukkes. Utskrapning kan også være aktuelt. Hos noen kan bortfallsblødninger utebli i behandlingsfri periode. Hvis depotplasteret er brukt iht. retningslinjene, er det lite sannsynlig at kvinnen er gravid. Hvis depotplasteret ikke er brukt iht. retningslinjene før første uteblitte bortfallsblødning eller ved 2 uteblitte bortfallsblødninger, må graviditet utelukkes før bruken fortsettes. Noen får amenoré eller oligomenoré etter seponering, særlig når slike tilstander forelå i utgangspunktet. Øvrige: Prevensjonen kan være mindre effektiv ved vekt ≥90 kg. Hypertriglyseridemi eller familiær historie for dette, kan gi økt risiko for pankreatitt ved bruk av CHC. Små blodtrykksøkninger er rapportert hos mange som bruker hormonbaserte prevensjonsmidler, men klinisk relevante tilfeller er sjeldne. Sammenhengen mellom bruk av hormonbaserte prevensjonsmidler og klinisk hypertensjon er ikke klarlagt. CHC skal seponeres ved konstant økt blodtrykk eller klinisk signifikant blodtrykksøkning som ikke responderer adekvat på blodtrykksenkende behandling hos kvinner med preeksisterende hypertensjon. Bruk kan gjenopptas hvis normotensive verdier oppnås med antihypertensiv behandling. Følgende tilstander kan forekomme eller forverres ved graviditet og bruk av p-piller (sammenhengen med p-piller er ikke vist): Ikterus og​/​eller pruritus relatert til kolestase, galleblæresykdom, inkl. kolecystitt og gallesten, porfyri, systemisk lupus erythematosus, hemolytisk uremisk syndrom, Sydenhams chorea, herpes gestationis, otoskleroserelatert hørselstap. Akutt eller kronisk forstyrrelse av leverfunksjon krever at behandlingen avbrytes inntil leverfunksjonsverdiene er normalisert. Tilbakevendende kolestaserelatert pruritus tidligere forekommet under graviditet eller tidligere bruk av kjønnshormoner, krever seponering. Kan påvirke perifer insulinresistens og glukosetoleranse. Det finnes ingen evidens for nødvendigheten av endret terapeutisk behandling, men diabetikere må observeres nøye, særlig ved behandlingsstart. Forverring av endogen depresjon, epilepsi, Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt er rapportert. Eksogene østrogener kan indusere eller forverre symptomer på hereditært eller ervervet angioødem. Kloasme kan forekomme, ved tidligere chloasma gravidarum. Kvinner med kloasmetendens bør unngå sollys og UV-stråling. Interferens med laboratorietester: Bruk av steroide prevensjonsmidler kan påvirke resultatene av enkelte laboratorietester, inkl. biokjemiske parametre av lever-, skjoldkjertel-, binyre- og nyrefunksjon, plasmanivåer av (transport-) proteiner, f.eks. kortikosteroidbindende globulin og lipid-​/​lipoproteinfraksjoner, parametre for karbohydratmetabolismen og parametre for koagulasjon og fibrinolyse. Endringene holder seg vanligvis innenfor normalområdet for laboratorieverdiene.

Interaksjoner

Gå til interaksjonsanalyse

Se også preparatomtale for samtidig brukte legemidler. Farmakodynamiske interaksjoner: I kliniske studier med pasienter behandlet for hepatitt C-virusinfeksjon (HCV) med legemidler som inneholder ombitasvir​/​paritaprevir​/​ritonavir og dasabuvir, med eller uten ribavirin, forekom ALAT-økning. Forhøyede transaminaseverdier (>5 × ULN) forekom signifikant hyppigere hos kvinner som brukte legemidler med etinyløstradiol, slik som kombinerte hormonelle prevensjonsmidler. Forhøyede ALAT-verdier er også sett hos kvinner som ble behandlet med glekaprevir​/​pibrentasvir eller sofosbuvir​/​velpatasvir​/​voksilaprevir og som brukte legemidler med etinyløstradiol, slik som kombinerte hormonelle prevensjonsmidler. Pasienten må derfor bytte til en alternativ prevensjonsmetode (f.eks. prevensjon med kun progestagen eller ikke-hormonelle metode) før oppstart av behandling med denne legemiddelkombinasjonen. Evra kan starte opp igjen 2 uker etter at behandlingen med disse legemidlene er avsluttet. Andre legemidlers effekt på CHCer: Legemidler som induserer mikrosomale enzymer kan gi økt clearance av kjønnshormoner, og føre til gjennombruddsblødning og​/​eller sviktende prevensjon. Dette gjelder f.eks. barbiturater, bosentan, karbamazepin, fenytoin, primidon, rifampicin, modafinil og hiv-legemidlene ritonavir, nevirapin og efavirenz, og muligens også felbamat, griseofulvin, okskarbazepin, topiramat og johannesurt (prikkperikum). Enzyminduksjon kan observeres etter noen få dagers behandling. Maks. enzyminduksjon sees vanligvis etter ca. 10 dager, men kan opprettholdes i minst 4 uker etter avslutning av legemiddelterapien. Håndtering på kort sikt: En kvinne som får korttidsbehandling med legemidler som induserer legemiddelmetaboliserende leverenzymer eller enkeltvirkestoffer som induserer disse enzymene, må midlertidig bruke en barrieremetode i tillegg til Evra, dvs. i løpet av den tiden det andre legemidlet brukes og 28 dager etter at det er avsluttet. Hvis det andre legemidlet brukes utover slutten av 3-ukersperioden med plaster, skal neste depotplaster settes på uten den vanlige depotplasterfrie perioden. Håndtering på lang sikt: Hos kvinner som får langtidsbehandling med enzyminduserende virkestoffer, anbefales bruk av en annen pålitelig ikke-hormonell prevensjonsmetode. Substanser med variable effekter på clearance av CHCer: Mange kombinasjoner av hiv-proteasehemmere og ikke-nukleosid revers transkriptasehemmere, inkl. kombinasjoner med HCV-hemmere, kan gi klinisk relevant økt eller redusert plasmakonsentrasjon av østrogen eller progestiner. I tvilstilfeller bør en barrieremetode brukes som tilleggsprevensjon. Etorikoksib øker plasmanivået av etinyløstradiol (50-60%) når det tas samtidig med et oralt trefase-prevensjonsmiddel. Det antas at etorikoksib øker etinyløstradiolnivået fordi det hemmer sulfotransferaseaktivitet og dermed hemmer etinyløstradiolmetabolismen. CHCers effekt på andre legemidler: Hormonelle prevensjonsmidler kan påvirke metabolismen til andre substanser. Følgelig kan plasma- og vevskonsentrasjoner øke (f.eks. ciklosporin). Dosejustering av legemiddel som brukes samtidig kan være nødvendig. Kombinerte hormonbaserte prevensjonsmidler reduserer plasmakonsentrasjonen av lamotrigin signifikant når de gis samtidig, sannsynligvis som følge av induksjon av lamotriginglukuronidering. Dette kan redusere anfallskontrollen, og justering av lamotrigindosen kan derfor være nødvendig.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetIkke indisert. Hvis graviditet inntreffer må behandlingen seponeres umiddelbart. Økt VTE-risiko i barselstiden bør vurderes dersom behandling gjenopptas.
AmmingHormonbaserte kombinasjonspreparater kan innvirke på ammingen, idet de kan redusere mengden av og endre sammensetningen av morsmelken. Bruk anbefales ikke før kvinnen har sluttet å amme.
FertilitetKvinner kan oppleve forsinket befruktning etter seponering.

 

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning


Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeUndertrykkelse av ovulasjonen og forandringer i cervix og endometriet.
AbsorpsjonCmax etter 48 timer. Terapeutisk serumkonsentrasjon vedvarer i 7 døgn. Css opprettholdes i ytterligere 2 dager ved glemt skifte av depotplaster. Klinisk effekt vil derfor fortsette, selv om planlagt utskiftningsdag blir overskredet med 48 timer.
ProteinbindingNorelgestromin, norgestrel og etinyløstradiol er sterkt bundet til serumproteiner (97-98%).
HalveringstidEtter fjerning av depotplaster er gjennomsnittlig t1/2 for norelgestromin 28 timer og for etinyløstradiol 17 timer.
MetabolismeNorelgestromin metaboliseres i leveren til norgestrel samt ulike hydroksylerte og konjugerte metabolitter. Etinyløstradiol metaboliseres også til ulike hydroksylerte produkter og deres glukuron- og sulfatkonjugater.
UtskillelseVia nyrer og feces.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares i original foliepose og kartong for å beskytte mot lys og fuktighet. Skal ikke oppbevares i kjøleskap eller fryses.

 

Pakninger, priser og refusjon

Evra, DEPOTPLASTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
203 μg​/​33,9 μg pr. 24 timer 9 stk.
572639

-

 378,00 C

SPC (preparatomtale)

Evra DEPOTPLASTER 203 μg​/​33,9 μg pr. 24 timer

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

09.11.2022


Sist endret: 14.02.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)