Kortikosteroid.

ATC-nr.: D07A C13

Reseptgruppe C. Reseptbelagt preparat.T

Klasse grønn Står ikke på WADAs dopingliste



KREM 0,1%: 1 g inneh.: Mometasonfuroat 1 mg, hvit vaselin, heksylenglykol, aluminiumstivelseoktenylsuksinat, propylenglykolstearat, stearylalkohol, polyoksietylen-20-cetylstearyleter, hvit voks, fosforsyre (justering av pH), renset vann. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


LINIMENT, oppløsning 0,1%: 1 g inneh.: Mometasonfuroat 1 mg, isopropanol, propylenglykol, hypromellose, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, fosforsyre (justering av pH), renset vann.


SALVE 0,1%: 1 g inneh.: Mometasonfuroat 1 mg, hvit vaselin, heksylenglykol, hvit voks, propylenglykolstearat, fosforsyre (justering av pH), renset vann.


Indikasjoner: 

Psoriasis, eksem og andre steroidømfintlige hudlidelser.

Dosering: 

Krem og salve: Et tynt lag påsmøres 1 gang daglig. Liniment: Appliseres dråpevis på det affiserte området og masseres lett inn i huden 1 gang daglig. Primært for behandling av hårdekte hudområder.

Kontraindikasjoner: 

Rosacea i ansiktet, kviser, hudatrofi, perioral dermatitt, perianal og genital pruritus, bleieutslett, hudinfeksjoner forårsaket av bakterier (f.eks. brennkopper, pyoderma), virus (f.eks. Herpes simplex, Herpes zoster, varicella, vorter, kjønnsvorter, molluscum contagiosum), parasitter eller sopp (f.eks. candida eller dermatofytt), postvaksinelle reaksjoner, tuberkulose og syfilis. Sårbehandling, spesielt ved ulcerøse lesjoner. Overfølsomhet for innholdsstoffene eller andre kortikosteroider.

Forsiktighetsregler: 

Dersom irritasjon eller sensitivitet utvikles, bør behandlingen seponeres og hensiktsmessig behandling igangsettes. Ved utvikling av infeksjon skal hensiktsmessig behandling med antifungalt eller antibakterielt legemiddel igangsettes. Hvis positiv respons ikke oppnås omgående, skal kortikosteroidet seponeres til infeksjonen er tilstrekkelig kontrollert. Forsiktighet bør utvises ved bruk på genital- og rektalslimhinne og på intertriginøse områder. Ved psoriasis er det viktig med nøye overvåkning av pasienten. Manifestering av Cushings syndrom, hyperglykemi og glukosuri kan oppstå hos noen pasienter pga. systemisk absorpsjon. Pasienter som appliserer et topikalt steroid på store hudområder, eller ved okklusjonsbehandling, bør evalueres regelmessig for tegn på HPA-akse-suppresjon. Lokal og systemisk toksisitet er vanlig, særlig etter langtidsbruk på store områder med skadet hud, i bøyelige ledd, og ved polyetenokklusjon. Okklusjonsbehandling skal ikke brukes hos barn eller i ansiktet. Skal brukes maks. 5 dager i ansiktet. Sammenhengende langtidsbruk bør unngås. Barn kan være mer utsatt for systemisk toksisitet pga. større hudareal i forhold til kroppsvekt, og bør behandles med lavest mulig glukokortikoidmengde. Sikkerhet og effekt ved >3 ukers bruk hos barn ≥2 år er ikke dokumentert. Anbefales ikke til barn <2 år, da sikkerhet og effekt ikke er klarlagt. Kronisk glukokortikoidbehandling kan påvirke vekst og utvikling hos barn. Ved seponering av potente topikale glukokortikoider kan «rebound»-effekt utvikles i form av dermatitt med intens rødme, svie og brennende følelse. Dette kan forhindres ved langsom seponering. Glukokortikoider kan forandre utseende på enkelte lesjoner, noe som gjør diagnosestilling vanskelig og forsinker tilheling. Inneholder propylenglykol som kan virke irriterende på huden. Skal ikke brukes i nærheten av øyet, inkl. øyelokk, pga. risiko for glaukomutvikling (glaucoma simplex eller subkapsulær katarakt).

Interaksjoner: 

Ingen kjente.
Vis DRUID-interaksjoner for D07A C13 utvid

Gå til DRUID-analyse


Graviditet/Amming:

Overgang i placenta: Topikal applikasjon av kortikosteroider er teratogent i dyreforsøk. Relevansen for mennesker er usikker, da det hittil ikke er påvist økt forekomst av misdannelser etter bruk av kortikosteroider i svangerskapet. Redusert fødsels- og placentavekt er påvist etter systemisk langtidsbehandling av gravide. Det forligger også risiko for binyrebarksuppresjon hos det nyfødte barnet. Skal kun brukes ved graviditet dersom nytten av behandling oppveier mulig risiko hos fosteret. Bør ikke brukes av gravide på større hudområder over lengre tid. Lavpotente kortikosteroider foretrekkes. Overgang i morsmelk: Ukjent. Ved topikal applikasjon på begrensede hudområder er det lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Brystene må ikke påsmøres rett før amming. Ved behandling med høye doser eller over lang tid skal ammingen avsluttes.

Bivirkninger:

Svært sjeldne (<1/10 000): Hud: Pruritus. Infeksiøse: Follikulitt. Nevrologiske: Brennende følelse. Ukjent: Hud: Kontaktdermatitt, hypopigmentering, hypertrikose, strekkmerker, dermatitis acneiform, hudatrofi. Infeksiøse: Infeksjon, furunkel. Nevrologiske: Parestesi. Øvrige: Smerter og reaksjoner på applikasjonsstedet. Lokale bivirkninger er rapportert: Tørr hud, hudirritasjon, dermatitt, perioral dermatitt, maserasjon, miliaria, telangiektasi. Maskering og spredning av infeksjoner. Systemeffekt, inkl. HPA-akse-suppresjon og Cushings syndrom, kan forekomme ved langvarig okklusjonsbehandling over store hudområder, først og fremst hos barn.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning:

Steroidinnholdet i tuben er for lite til å gi toksisk effekt ved uheldig oralt inntak. Symptomer: Overdreven langtidsbruk kan undertrykke HPA-funksjonen etterfulgt av reversibel sekundær adrenerg insuffisiens. Behandling: Tilstrekkelig symptomatisk behandling. Om nødvendig behandles forstyrrelser i elektrolyttbalansen. Ved HPA-akse-suppresjon anbefales sakte seponering. Se Giftinformasjonens anbefalinger for mometason: Glukokortikoider H02A B.

Egenskaper:

Klassifisering: Gruppe III kortikosteroid (sterke). Virkningsmekanisme: Farmakodynamisk aktivitet er direkte relatert til mometasonfuroat og hjelpestoffer. Absorpsjon: Kan absorberes. Store regionale variasjoner. Systemeffekter kan forekomme ved langvarig behandling over store hudområder, også uten okklusjon, spesielt hos barn.

Sist endret: 18.11.2011
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


  

Elocon, KREM:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
0,1%30 g 428441kr 76,10D07AC13_1SPC
100 g 116327kr 182,70D07AC13_1SPC

Elocon, LINIMENT, oppløsning:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
0,1%100 ml 000448kr 187,70D07AC13_1SPC

Elocon, SALVE:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
0,1%30 g 428524kr 75,90D07AC13_1SPC
100 g 116418kr 182,20D07AC13_1SPC