Preparater A-Z
Donacom, PULVER TIL MIKSTUR:
| Styrke | Pakning | Varenr | Pris | Refusjon | SPC |
|---|---|---|---|---|---|
| 1178 mg | 30 stk. (dosepose) | 016284 | kr 146,40 | - |  |
| 90 stk. (dosepose) | 016310 | kr 381,70 | - | |
Donacom
Står ikke på WADAs dopinglistePULVER TIL MIKSTUR 1178 mg: Hver pose inneh.: Glukosaminsulfat 1500 mg tilsv. glukosamin 1178 mg, aspartam, sorbitol, hjelpestoffer.
Dosering:
Innholdet i en dosepose (tilsv. glukosamin 1178 mg) løses opp i et glass vann (ca. 250 ml) og tas 1 gang daglig, helst til måltid. Preparatet er ikke indisert for behandling av akutte smertefulle symptomer. Symptomlindring (spesielt smertelindring) merkes ikke nødvendigvis før etter noen ukers behandling og av og til enda senere. Hvis det etter 2-3 måneder ikke merkes noen symptomlindring, bør fortsatt behandling med glukosamin revurderes. Barn og ungdom <18 år: Skal ikke brukes da effekt og sikkerhet ikke er klarlagt.Kontraindikasjoner:
Overfølsomhet for glukosamin eller et eller flere av hjelpestoffene. Må ikke gis ved skalldyrallergi, da virkestoffet utvinnes fra skalldyr.Forsiktighetsregler:
Forsiktighet tilrådes ved diabetes mellitus. Hyppigere kontroll av blodsukkernivåer kan være nødvendig ved oppstart av behandlingen. Hyperkolesterolemi er observert i noen få tilfeller. Preparatet er pga. sorbitolinnholdet uegnet ved sjeldne arvelig fruktoseintoleranse. Inneholder aspartam og forsiktighet må utvises ved fenylketonuri. Preparatet inneholder 151 mg natrium pr. dose og dette skal tas i betraktning hos pasienter som står på natriumkontrollert diett. Pasienter som opplever hodepine, søvnighet eller synsforstyrrelser anbefales å kjøre bil og å bruke maskiner med forsiktighet.Interaksjoner:
Økt INR med kumarinantikoagulantia (warfarin og acenokumarol) er rapportert. Pasienter som behandles med kumarinantikoagulantia bør derfor overvåkes nøye ved oppstart og seponering av glukosaminbehandling.Graviditet/Amming:
Opplysninger mangler. Preparatet bør derfor ikke brukes under graviditet eller amming.Bivirkninger:
Vanlige (≥1/100 til <1/10): Gastrointestinale: Dyspepsi, abdominalsmerter, diaré, forstoppelse, kvalme. Nevrologiske: Hodepine, døsighet. Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Hud: Utslett, pruritus, erytem. Svært sjeldne (<1/10 000): Stoffskifte/ernæring: Hyperkolesterolemi. Ukjent: Gastrointestinale: Magesmerter. Hjerte/kar: Hjerteinfarkt. Immunsystemet: Allergiske reaksjoner. Psykiske: Nedstemthet. Øye: Synsforstyrrelser. Øvrige: Utmattelse, perifere ødemer.Egenskaper:
Klassifisering: Ikke-steroid antiinflammatorisk og revmatisk middel. Virkningsmekanisme: Glukosamin er en endogen substans. Eksogen tilførsel til dyr kan øke proteoglykansyntesen i brusk og derved hemme nedbrytning av brusken. Langtidsstudier indikerer at glukosamin kan ha en positiv effekt på bruskmetabolismen. Studier har vist at smertelindring er forventet å inntre etter noen ukers behandling. Absorpsjon: Absorberes via glukosetransportører. Proteinbinding: Bindes ikke til plasmaproteiner. Fordeling: Distribusjonsvolum ca. 5 liter. Halveringstid: Ca. 2 timer etter i.v. tilførsel. Metabolisme: Hovedsakelig via heksoaminsystemet. Utskillelse: Ca. 38% av en i.v. dose utskilles som uforandret substans i urinen.Sist endret: 11.11.2009
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
